0.002 g/l and glucose 5 g/l in doub

0.002 g/l and glucose 5 g/l in double distilled water (Celar and Valic,
2005)) sterilized (autoclaved at 121°C for 18 min) in 250 ml conical
flasks and incubated at 25±1°C on a rotary shaker set at 100 rpm
for 14 days. The control conical flasks were inoculated with five
discs of 5 mm diameter sterile PDA medium. After incubation, the
culture was filtered through millipore filter in order to remove
mycelia mats and then sterilized by passing through 0.2
m pore
biological membrane filter (FP30/0.2 CA-S, Schleeicher and Schuell
Micro Science GmbH). One hundred maize surface seeds were
disinfected by immersion in 0.5% hypochlorite sodium (NaClO) for 5
min before being rinsed and washed thoroughly in sterile distilled
water thrice in a laminar air flow cabinet, placed on a sterile blotting
paper in sterile dishes and watered with 10 ml of the filtrate. Two
control sets were conducted. In one of the control treatments, 10 ml
sterile distilled water and 10 ml non-inoculated medium in the other
control were used. The Petri dishes were then sealed with parafilm
and incubated in a growth chamber at 25±1°C and 80% relative
humidity. Percentage of seed germination was counted 48, 72 and
96 h after incubation as well as the rootlet and coleoptiles length
was measured after 96 h passed. The experimental design used
was completely randomized (CRD) with four replicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.002 g/l และกลูโคส 5 g/l ในน้ำกลั่นคู่ (Celar และ Valic2005)) sterilized (autoclaved 121 ° C สำหรับ 18 นาที) ใน 250 ml ทรงกรวยน้ำ และ incubated ที่ 25±1 ° C ในเชคเกอร์แบบโรตารี่ที่ 100 rpmสำหรับ 14 วัน นำทรงกรวยควบคุมได้ inoculated กับห้าดิสก์ของเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.ใส่ PDA กลาง หลังจากการบ่ม การวัฒนธรรมที่กรองผ่านตัวกรองมากเพื่อเอาออกmycelia เสื่อ และ sterilized แล้ว โดยผ่านรูพรุน 0.2 mตัวกรองเมมเบรนชีวภาพ (FP30/0.2 CA S, Schleeicher และ Schuellวิทยาศาสตร์ไมโคร GmbH) มีเมล็ดผิวข้าวโพดหนึ่งร้อยฆ่าเชื้อ โดยการแช่ใน 0.5% ไฮโปโซเดียม (NaClO) สำหรับ 5นาทีก่อน rinsed และล้างอย่างละเอียดในกอซกลั่นน้ำเลยในตู้มีกระแสอากาศ laminar วางบน blotting วิธีการฆ่าเชื้อกระดาษในอาหารที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และผู้กับ 10 ml ของสารกรอง สองชุดควบคุมได้ดำเนิน ในการควบคุมรักษา 10 mlกอซกลั่นน้ำและ 10 มล inoculated ไม่ใช่สื่อในอีกใช้ควบคุมการ จาน Petri ได้แล้วปิดผนึก ด้วย parafilmและ incubated ในหอเจริญเติบโตที่ 25±1 ° C และสัมพัทธ์ 80%ความชื้น เปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดพืชถูกนับ 48, 72 และh 96 หลังจากบ่มเช่นเดียวกับความยาวของ rootlet และ coleoptilesไม่วัดหลังจากผ่าน 96 h การออกแบบการทดลองที่ใช้มี randomized สมบูรณ์ (CRD) ด้วยเหมือนกับสี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.002 กรัม / ลิตรและน้ำตาลกลูโคส 5 g / l ในน้ำกลั่นคู่ (Celar และ Valic,
2005)) ผ่านการฆ่าเชื้อ (เบาที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 นาที) ใน 250
มลกรวยขวดและบ่มที่อุณหภูมิ25 ± 1 ° C ในเครื่องปั่นหมุน ตั้งอยู่ที่ 100
รอบต่อนาทีเป็นเวลา14 วัน การควบคุมขวดรูปกรวยถูกเชื้อกับห้าแผ่นเส้นผ่านศูนย์กลาง 5 กลาง PDA ผ่านการฆ่าเชื้อ
หลังจากการบ่มที่วัฒนธรรมถูกกรองผ่านตัวกรองคเพื่อที่จะเอาเสื่อเส้นใยและผ่านการฆ่าเชื้อแล้วโดยผ่าน0.2? มรูขุมขนกรองเมมเบรนชีวภาพ(FP30 / 0.2 CA-S Schleeicher และ Schuell ไมโครวิทยาศาสตร์ GmbH) หนึ่งร้อยเมล็ดผิวข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ที่ถูกฆ่าเชื้อโดยการแช่ใน 0.5% โซเดียมไฮโปคลอไรต์ (NaClO) เป็นเวลา 5 นาทีก่อนที่จะถูกล้างและล้างให้สะอาดในกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อน้ำสามครั้งในตู้ไหลของอากาศชั้นวางบน blotting หมันกระดาษในการปรุงอาหารผ่านการฆ่าเชื้อและรดน้ำด้วย10 มิลลิลิตรกรอง สองการควบคุมชุดได้ดำเนินการ ในตอนหนึ่งของการรักษาควบคุม 10 มล. น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและ 10 มล. ขนาดกลางที่ไม่ใช่เชื้ออื่น ๆ ในการควบคุมถูกนำมาใช้ อาหารเลี้ยงเชื้อถูกปิดผนึกแล้วกับ parafilm และบ่มในห้องการเจริญเติบโตที่ 25 ± 1 องศาเซลเซียสและ 80% เมื่อเทียบความชื้น ร้อยละของการงอกของเมล็ดนับ 48, 72 และ96 ชั่วโมงหลังจากการบ่มเช่นเดียวกับรากฝอยและระยะเวลาใน coleoptiles วัดหลังจาก 96 ชั่วโมงผ่านไป การออกแบบการทดลองใช้ถูกสุ่มสมบูรณ์ (CRD) มีสี่ซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

0.002 กรัม / ลิตรและกลูโคส 3 กรัมต่อลิตรในคู่น้ำ ( celar valic
และ , 2005 ) ฆ่าเชื้อ ( สังเคราะห์ที่ 121 ° C 18 นาที ) ใน 250 ml ขวดกรวย
บ่มที่ 25 ± 1 ° C ในเครื่องปั่นหมุนตั้งไว้ที่ 100 รอบต่อนาที
14 วัน ควบคุมกรวยขวดปลูกเชื้อด้วย 5
5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางแผ่นปลอดเชื้อ PDA ) หลังจากบ่ม ,
วัฒนธรรมถูกกรองผ่านตัวกรองเพื่อเอามิลลิ
มิลลิกรัมเสื่อแล้วฆ่าเชื้อโดยผ่าน
0.2 M รูขุมขน
ชีวภาพเมมเบรนกรอง ( fp30 / 0.2 ca-s schleeicher schuell
, และ Micro วิทยาศาสตร์ GmbH ) เมล็ดผิวหนึ่งร้อยข้าวโพด
ฆ่าเชื้อโดยจุ่มใน 0.5 % โซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( naclo ) 5
มินก่อนที่จะถูกล้างและล้างให้สะอาดปลอดเชื้อ
กลั่นในน้ำสามครั้งในการไหลของอากาศในตู้วางเป็นหมัน blotting
กระดาษในอาหารปลอดเชื้อและรดน้ํากับ 10 ml ของกรอง 2
ชุดควบคุมการ หนึ่งในการรักษาควบคุม 10 ml
เป็นหมันน้ำกลั่นและ 10 มล. ปลอดเชื้อปานกลาง ในการควบคุมอื่น
มาใช้ ในจานเพาะเลี้ยงแล้วปิดผนึกด้วยพาราฟิล์ม
โดยในการเจริญเติบโตไม่มี ที่ 25 ± 1 ° C และ 80% ญาติ
ความชื้น เปอร์เซ็นต์ความงอกของเมล็ดคือนับ 48 , 72 และ 96 ชั่วโมงหลังจากการบ่ม
เป็นรากฝอย coleoptiles
และความยาววัดหลังจาก 96 ชั่วโมงผ่าน รูปแบบการทดลองใช้เป็นแบบสุ่มสมบูรณ์ ( CRD )
4 ได้แก่