Excited state relaxation of trivale

Excited state relaxation of trivalent Cr3+ ions in different glassy
and crystalline solid-state materials was reviewed [9]. Especially,
spectral lines of Cr3+ in oxide [10–12] and non-oxide [13–15] glasses
were analyzed. The detailed study indicates that chromiumions can
occupy low-field and high-field sites [16]. It is also well noted from
the previously published results based on absorption and luminescence
spectra, that chromium at different valence states such as
Cr3+, Cr4+, Cr5+ and Cr6+ can be exist in the glass. The spectral analysis
suggests that the chromium at its low concentration exist in
Cr3+ state, which act as modifiers. When Cr2O3 is present in higher
concentrations in the glass matrix, these ions seem to exist in Cr6+
state and take part in network forming positions with CrO2−
4 structural
units in PbO–Al2O3–B2O3 glass systems [17]. It proves data
obtained from electron paramagnetic resonance (EPR) measurements.
The EPR spectra exhibit two resonance signals at g = 4.65
and 1.97 for chromium in alkali lead borotellurite glasses [18] and
g = 4.50 and 1.98 for chromium in alkaline earth alumino borate
ones [19], whichcan be attributedto Cr3+ and Cr5+ ions, respectively.
Moreover, the optical absorption spectra recorded for these systems
evidently exhibit bands characteristic of Cr3+ ions in an octahedral
symmetry. Additionally, two absorption bands between 600 and
900 nm due to 3A2–3T1 and 3A2–3T2 transitions with long tail over
1000 nm, together with broad-band luminescence centered around
1260nm are characterized for Cr4+ ions in various glasses [20]. In
spite of this fact, the lead borate glasses singly doped with Cr3+
ions were analyzed in wide spectral region in order to determine
all valence states of chromium. However, any higher valence states
than trivalent chromium Cr3+ have been observed using absorption
and luminescence spectroscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผ่อนคลายตื่นเต้นสถานะของ trivalent Cr3 + ประจุในต่างฟิตและโซลิดสเตตวัสดุผลึกถูกทบทวน [9] โดยเฉพาะเส้นสเปกตรัมของ Cr3 + ในออกไซด์ [10-12] และแว่นตาไม่ใช่-ออกไซด์-[13-15]ได้วิเคราะห์ การศึกษารายละเอียดบ่งชี้ว่า chromiumions สามารถครอบครองต่ำฟิลด์ และ ฟิลด์สูงอเมริกา [16] ยังดีมีการบันทึกไว้จากดูดซึมและ luminescence ผลเผยแพร่ก่อนหน้านี้แรมสเป็คตรา ลที่โครเมียมที่เวเลนซ์แตกต่างกันเช่นCr3 + Cr4 + Cr5 + และ Cr6 + สามารถมีอยู่ในแก้ว การวิเคราะห์สเปกตรัมแนะนำว่า โครเมียมที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่มีอยู่ในCr3 + รัฐ ซึ่งทำหน้าที่เป็นคำวิเศษณ์ เมื่อ Cr2O3 อยู่ในสูงความเข้มข้นในเมตริกซ์แก้ว ประจุเหล่านี้ดูเหมือนจะ มีอยู่ใน Cr6 +รัฐและใช้เวลาส่วนในเครือข่ายเป็นตำแหน่งกับ CrO2−4 โครงสร้างหน่วยในระบบ PbO-Al2O3 – B2O3 แก้ว [17] มันพิสูจน์ข้อมูลได้จากการวัดการสั่นพ้อง paramagnetic (ชนิด epr ที่ทุก ๆ) อิเล็กตรอนแรมสเป็คตราชนิด epr ที่ทุก ๆ แสดงสัญญาณการสั่นพ้องสองที่ g = 4.65และ 1.97 สำหรับโครเมียมในด่างนำแก้ว borotellurite [18] และg = 4.50 และ 1.98 สำหรับโครเมียมใน borate alumino เอิร์ทคน [19], whichcan จะ attributedto Cr3 + Cr5 + ประจุ ตามลำดับนอกจากนี้ แรมสเป็คตราดูดซึมแสงบันทึกสำหรับระบบเหล่านี้แสดงลักษณะของ Cr3 + ประจุในการ octahedral วงอย่างเห็นได้ชัดสมมาตร นอกจากนี้ สองดูดซึมวงระหว่าง 600 และ900 nm เนื่องจากเปลี่ยน 3A2 – 3T1 และ 3A2 – 3T2 มีหางยาวมากกว่า1000 nm กับบรอดแบนด์ luminescence แปลก1260nm มีลักษณะสำหรับ Cr4 + ประจุในแก้วต่าง ๆ [20] ในทั้ง ๆ ที่ความจริง แว่นตา borate เป้าหมายเดี่ยว doped กับ Cr3 +มีวิเคราะห์กันในสเปกตรัมกว้างเพื่อกำหนดอเมริกาเวเลนซ์ทั้งหมดของโครเมียม อย่างไรก็ตาม เวเลนซ์สูงใด ๆ ระบุกว่าโครเมียม trivalent Cr3 + ได้ถูกตรวจสอบโดยใช้การดูดซึมและก luminescence

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผ่อนคลายสภาพคล่องของ trivalent ไอออน Cr3 +
ในที่แตกต่างกันเหมือนแก้วและวัสดุผลึกของรัฐที่มั่นคงได้รับการตรวจ[9] โดยเฉพาะอย่างยิ่งเส้นสเปกตรัมของ Cr3 + ในออกไซด์ [10-12] และไม่ออกไซด์ [13-15] แว่นตาวิเคราะห์ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่ารายละเอียด chromiumions สามารถครอบครองสนามต่ำและเว็บไซต์สนามสูง[16] นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตอย่างดีจากผลการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับการดูดซึมและการเรืองแสงสเปกตรัมโครเมียมว่าในรัฐจุที่แตกต่างกันเช่นCr3 + CR4 + CR5 + + CR6 และสามารถอยู่ในแก้ว การวิเคราะห์สเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าโครเมี่ยมที่มีความเข้มข้นต่ำที่มีอยู่ในรัฐCr3 + ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวปรับ เมื่อ Cr2O3 อยู่ในที่สูงกว่าความเข้มข้นในเมทริกซ์แก้วไอออนเหล่านี้ดูเหมือนจะมีอยู่ใน CR6 + ของรัฐและมีส่วนร่วมในการสร้างเครือข่ายที่มีตำแหน่ง CrO2- 4 โครงสร้างหน่วยในPbO-Al2O3-B2O3 ระบบแก้ว [17] มันพิสูจน์ให้เห็นข้อมูลที่ได้รับจากอิเล็กตรอน paramagnetic กำทอน (EPR) วัด. สเปกตรัม EPR จัดแสดงสองสัญญาณเสียงสะท้อนที่กรัม = 4.65 และ 1.97 สำหรับโครเมียมในแก้ว borotellurite นำอัลคาไล [18] และกรัม= 4.50 และ 1.98 สำหรับโครเมียมในโลกอัลคาไลน์ alumino borate คน [19], whichcan จะ attributedto Cr3 + และไอออน CR5 + ตามลำดับ. นอกจากนี้สเปกตรัมดูดกลืนแสงที่บันทึกไว้สำหรับระบบเหล่านี้เห็นได้ชัดว่าวงดนตรีที่แสดงลักษณะของ Cr3 + ไอออนในแปดด้านสมมาตร นอกจากนี้ทั้งสองวงดนตรีที่ดูดซึมระหว่าง 600 และ900 นาโนเมตรเนื่องจากการ 3A2-3T1 และ 3A2-3T2 เปลี่ยนมีหางยาวกว่า1,000 นาโนเมตรพร้อมกับแสงเรืองวงกว้างศูนย์กลางรอบ1260nm มีลักษณะไอออน CR4 + ในแก้วต่างๆ [20] ในทั้งๆที่ความจริงนี้แว่นตา borate นำยาเดี่ยวกับ Cr3 + ไอออนวิเคราะห์ในภูมิภาคสเปกตรัมกว้างเพื่อตรวจสอบทุกรัฐจุของโครเมี่ยม อย่างไรก็ตามที่สูงรัฐจุกว่าโครเมียม Cr3 + ได้รับการปฏิบัติโดยใช้การดูดซึมและสเปคโทรเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผ่อนคลายกระตุ้นทางเคมีในสารละลายไตรวาเลนท์เหลือบและผลึกของวัสดุแตกต่างกัน
ตรวจสอบ [ 9 ] โดย
สเปกตรัมเส้นทางเคมีในออกไซด์ [ 10 – 12 ] และไม่ออกไซด์ [ 13 – 15 ] แว่น
วิเคราะห์ รายละเอียดการศึกษา พบว่า chromiumions สามารถ
ครอบครองต่ำและสูงเขตข้อมูลเว็บไซต์ [ 16 ] มันเป็นที่สังเกตจาก
เคยตีพิมพ์ผลขึ้นอยู่กับการดูดซึมและเรืองแสง
สเปกตรัมที่โครเมียมที่แตกต่างกัน 2 รัฐ เช่น
cr4 ทางเคมี , และ , cr5 cr6 สามารถมีอยู่ในแก้ว การวิเคราะห์สเปกตรัม
เห็นว่าโครเมียมที่ความเข้มข้นต่ำอยู่ในรัฐ
ทางเคมี ซึ่งทำหน้าที่เป็นคำขยาย . เมื่อ Cr2O3 มีอยู่ในความเข้มข้นที่สูง
แก้วเมทริกซ์ไอออนเหล่านี้ดูเหมือนจะอยู่ใน cr6
รัฐและมีส่วนร่วมในเครือข่ายเป็นตำแหน่ง cro2 −

4 โครงสร้างหน่วย ( Al2O3 ) สาม b2o3 แก้วระบบ [ 17 ] มันพิสูจน์ได้ว่า ข้อมูลที่ได้รับจากอิเล็กตรอนพาราแมกเนติกเรโซ

( EPR ) วัด โดยแสดงสัญญาณ EPR สองเรโซแนนซ์ที่ G = 4.65
และ 1.97 โครเมียมในด่างตะกั่ว borotellurite แว่นตา [ 18 ]
g = 4.50 และ 198 โครเมียมในดิน alumino อัลคาไลน์บอเรต
คน [ 19 ] และทางเคมี ซึ่งเป็น attributedto cr5 ไอออนตามลำดับ
นอกจากนี้ การดูดซึมแสงสเปกตรัมที่บันทึกไว้สำหรับระบบเหล่านี้มีลักษณะของไอออนวง
เด่นชัดทางเคมีในแปดด้านสมมาตร

นอกจากนี้ สองแถบการดูดกลืนระหว่าง 600
900 นาโนเมตรเนื่องจาก 3a2 – 3t1 3a2 – 3t2 และเปลี่ยนกับหางยาวกว่า
1000 นาโนเมตรร่วมกับ broad-band เรืองแสงรอบตัว
1260nm มีลักษณะสำหรับ cr4 ไอออนต่างๆ แว่นตา [ 20 ] ใน
แม้ว่าความจริง นำเดี่ยวบอเรตแก้วเจือด้วยไอออนวิเคราะห์ทางเคมี
ในภูมิภาคสเปกตรัมกว้างเพื่อตรวจสอบ
รัฐทั้งหมดความจุของโครเมียม อย่างไรก็ตาม สูงกว่าความจุสหรัฐอเมริกา
กว่าโครเมียมได้รับการตรวจสอบทางเคมีโดยใช้การดูดซึม
และ ลูมิเนสเซนซ์สเปกโทรสโกปี