2.6. Examination of biomassSludge s

2.6. Examination of biomass
Sludge samples were taken from each compartment of the reactor at PSS on 540th day (HRT=10 h) and the biomass was examined using scanning electron microscope (SEM). Samples were first fixed for 1 h at 4oC with 2.5% (w/v) glutaraldehyde in phosphate buffer. Sludge was then dehydrated through a graded series of acetoneewater mixtures (10, 25, 50, 75, 90, and 100%). The samples were brought to equilibrium in each mixture for 10 min, and finally dried by the criticalpoint drying method before sputter-coating with gold particles. The samples were then examined using SEM (LEO 435 VP). Micrographs were produced at magnifications between 10x and 3,00,000x.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การตรวจสอบของชีวมวลตัวอย่างตะกอนที่ได้มาจากแต่ละช่องของเครื่องปฏิกรณ์ที่ PSS ในวัน 540th (HRT = 10 h) และชีวมวลถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM) ตัวอย่างแรกก็คงสำหรับ h 1 ที่ 4oC ด้วย 2.5% (w/v) glutaraldehyde ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ตะกอนที่อบแห้งแล้วผ่านชุดมีการจัดระดับของน้ำยาผสม acetoneewater (10, 25, 50, 75, 90 และ 100%) ตัวอย่างได้ถึงสมดุลในแต่ละส่วนผสมสำหรับ 10 นาที และแห้ง โดย criticalpoint แห้งวิธีก่อน sputter-เคลือบกับอนุภาคทองคำ ตัวอย่างแล้วถูกตรวจสอบโดยใช้ SEM (VP 435 ลีโอ) Micrographs ผลิตที่อัตราการขยาย 10 x และ 3,00, 000 x

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การตรวจสอบของชีวมวลตัวอย่างตะกอนถูกนำมาจากแต่ละช่องของเครื่องปฏิกรณ์ที่ PSS ในวันที่ 540 (HRT = 10 ชั่วโมง) และชีวมวลที่ถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM)
ตัวอย่างแรกที่ได้รับการแก้ไขเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสกับ 2.5% (w / v) glutaraldehyde ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ กากตะกอนก็แห้งแล้วผ่านชุดช้าผสม acetoneewater (10, 25, 50, 75, 90, และ 100%) กลุ่มตัวอย่างถูกนำตัวไปสมดุลในส่วนผสมแต่ละเวลา 10 นาทีและแห้งในที่สุดโดยวิธีการอบแห้ง criticalpoint ก่อนพ่นเคลือบด้วยอนุภาคทองคำ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการตรวจสอบแล้วโดยใช้ SEM (LEO 435 VP) ไมโครมีการผลิตที่กำลังขยาย 10 เท่าและระหว่าง 3,00,000x