A series of chitooligomers with mol

A series of chitooligomers with molecular weight ranging from 1.7  3.8  103 were prepared by degradation
of a high molecular weight chitosan with hydrogen peroxide and selective precipitation in ethanol
solutions. The prepared chitooligomers were characterized by gel permeation chromatography, elemental
analysis, Fourier transform infrared spectra, 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy and X-ray
diffraction analysis. Cell culture experiments suggested that the effect of the chitooligomers on the proliferation
of L02 hepatocytes was dependent on culture time, namely, at the initial stage of culture there
was an inhibitory effect on proliferation of the cells; however, the cultures recovered in cell proliferation
and exhibited promotion effect in following days. In the case of chitosan monomer (GlcN), high concentration
of GlcN (1 mg/ml) produced a significant suppression in proliferation of L02 cells relative to control,
with decreases of 35.2%, 60% and 72.9% on days 1, 3 and 5, respectively. In addition, there was no
significant effect of the chitooligomers on the functions of albumin secretion and urea synthesis of the
hepatocytes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดของ chitooligomers ที่มีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 1.7 3.8 103 ถูกเตรียม โดยการย่อยสลายของไคโตซานน้ำหนักโมเลกุลสูงด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และฝนใช้ในเอทานอลการแก้ไขปัญหา Chitooligomers เตรียมถูกลักษณะเจลซึม chromatography ธาตุวิเคราะห์ ฟูรีเยแปลงแรมสเป็คตราอินฟราเรด กสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ 13C และเอ็กซ์เรย์การวิเคราะห์การเลี้ยวเบน ทดลองวัฒนธรรมเซลล์แนะนำที่ผลของ chitooligomers การขยายตัวของ L02 hepatocytes ก็ขึ้นอยู่กับวัฒนธรรมเวลา ได้แก่ ระยะเริ่มต้นของวัฒนธรรมมีมีผลกระทบของเซลล์ ลิปกลอสไข อย่างไรก็ตาม วัฒนธรรมกู้ในเซลล์การงอกและผลการส่งเสริมการจัดแสดงในวันต่อไปนี้ ในกรณีของไคโตซานน้ำยา (GlcN), ความเข้มข้นสูงของ GlcN (1 mg/ml) ผลิตเสรีภาพสำคัญในการงอกของเซลล์ L02 สัมพันธ์ควบคุมมีลดลง 35.2%, 60% และ 72.9% ในวันที่ 1, 3 และ 5 ตามลำดับ นอกจากนี้ มีไม่ผลสำคัญของการ chitooligomers ฟังก์ชันของ albumin หลั่งและยูเรียสังเคราะห์hepatocytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดของ chitooligomers มีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 1.7? 3.8? 103 ถูกจัดทำขึ้นโดยการย่อยสลาย
ของน้ำหนักโมเลกุลสูงไคโตซานที่มีไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และการเร่งรัดการคัดเลือกในเอทานอล
โซลูชั่น chitooligomers เตรียมโดดเด่นด้วยโครมาแทรกซึมเจลธาตุ
วิเคราะห์แปลงฟูริเยสเปกตรัมอินฟราเรดสเปกโทรสโกด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก 13C นิวเคลียร์และ X-ray
การวิเคราะห์การเลี้ยวเบน การเพาะเลี้ยงเซลล์การทดลองชี้ให้เห็นว่าผลกระทบของ chitooligomers การแพร่กระจาย
ของเซลล์ตับ L02 ขึ้นอยู่กับเวลาที่วัฒนธรรมคือในระยะเริ่มต้นของวัฒนธรรมที่นั่น
เป็นผลยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์; แต่วัฒนธรรมการกู้คืนในการเพิ่มจำนวนเซลล์
และแสดงผลกระทบส่งเสริมการขายในวันต่อไป ในกรณีของโมโนเมอร์ไคโตซาน (GlcN) ความเข้มข้นสูง
ของ GlcN (1 mg / ml) ผลิตการปราบปรามอย่างมีนัยสำคัญในการแพร่กระจายของเซลล์ L02 เทียบกับการควบคุม
ที่มีการลดลง 35.2%, 60% และ 72.9% ในวันที่ 1, 3 และ 5 ตามลำดับ นอกจากนี้ยังไม่พบว่ามี
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญของ chitooligomers ในฟังก์ชั่นของการหลั่งโปรตีนชนิดหนึ่งและการสังเคราะห์ยูเรียของ
เซลล์ตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุด chitooligomers ที่มีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 1.7  3.8  103 เตรียมโดยการย่อยสลายของน้ำหนักโมเลกุลของไคโตซาน
สูงด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และการตกตะกอนในโซลูชั่นเอทานอล

เตรียม chitooligomers ถูก characterized โดยโครมาโตกราฟีสามารถเจล , การวิเคราะห์ธาตุ
, การแปลงฟูรีเยสเปกตรัมอินฟราเรด13C นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปีและการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์

การเพาะเลี้ยงเซลล์ ผลการทดลองพบว่าผลของ chitooligomers ในการแพร่กระจายของ J
เพิ่มขึ้นกับเวลา วัฒนธรรม คือ ในขั้นตอนแรกของวัฒนธรรมมี
เป็นสารยับยั้งในการงอกของเซลล์ แต่วัฒนธรรมพบในเซลล์ proliferation
และแสดงผลการติดตามวัน ในกรณีของไคโตซานมอนอเมอร์ ( glcn )
ความเข้มข้นสูงของ glcn ( 1 mg / ml ) ผลิตที่สำคัญในการปราบปรามของ J เซลล์เมื่อเทียบกับการควบคุม
กับลดลง 35.2 % , 60% และแฟค % ในวันที่ 1 , 3 และ 5 ตามลำดับ นอกจากนี้ไม่มี
ผลของ chitooligomers ในฟังก์ชั่นการหลั่งของอัลบูมินและยูเรียต่อการสังเคราะห์
.