Nanoscale objects are typically int

Nanoscale objects are typically internalized by cells into membrane-bounded endosomes and fail to access the cytosolic cell machinery. Whereas some biomacromolecules may penetrate or fuse with cell membranes without overt membrane disruption, no synthetic material of comparable size has shown this property yet. Cationic nano-objects pass through cell membranes by generating transient holes, a process associated with cytotoxicity. Studies aimed at generating cell-penetrating nanomaterials have focused on the effect of size, shape and composition. Here, we compare membrane penetration by two nanoparticle ‘isomers’ with similar composition (same hydrophobic content), one coated with subnanometre striations of alternating anionic and hydrophobic groups, and the other coated with the same moieties but in a random distribution. We show that the former particles penetrate the plasma membrane without bilayer disruption, whereas the latter are mostly trapped in endosomes. Our results offer a paradigm for analysing the fundamental problem of cell-membrane-penetrating bio- and macro-molecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุ Nanoscale มี internalized โดยทั่วไป โดยเซลล์ในเยื่อล้อมรอบ endosomes และไม่สามารถเข้าถึงเครื่องจักรเซลล์ cytosolic ในขณะที่บาง biomacromolecules อาจบุก หรือกับเยื่อหุ้มเซลล์โดยเยื่อแจ่มแจ้งทรัพย มีแสดงนี้ไม่วัสดุสังเคราะห์ขนาดเทียบยัง วัตถุนาโน cationic ส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ โดยการสร้างกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับ cytotoxicity หลุมแบบฉับพลัน การศึกษามุ่งสร้างเจาะเซลล์ nanomaterials ได้เน้นผลของขนาด รูปร่าง และส่วนประกอบ นี่ เราเปรียบเทียบการเจาะเยื่อ โดย nanoparticle สอง 'isomers' คล้ายองค์ประกอบ (hydrophobic กัน), หนึ่งเคลือบ ด้วย subnanometre striations ประสงค์ย้อม และ hydrophobic กลุ่ม และอื่น ๆ ที่เคลือบ ด้วย moieties เดียวกัน แต่การกระจายแบบสุ่ม แสดงว่า อนุภาคเดิมเจาะเยื่อพลาสมา โดย bilayer ทรัพย ในขณะที่หลังส่วนใหญ่ติดอยู่ใน endosomes ผลของเรามีกระบวนทัศน์ในการวิเคราะห์ปัญหาพื้นฐานของเซลล์เยื่อเจาะ และแมโครโมเลกุลชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุนาโนจะ internalized โดยทั่วไปลงในเซลล์ endosomes เมมเบรนที่สิ้นสุดและไม่สามารถเข้าถึงเครื่องจักรเซลล์ cytosolic ในขณะที่บางคนอาจ biomacromolecules เจาะหรือหลอมรวมกับเยื่อหุ้มเซลล์โดยไม่ต้องหยุดชะงักเมมเบรนที่ชัดเจนไม่มีวัสดุสังเคราะห์ขนาดเทียบเคียงได้แสดงให้เห็นสถานที่ให้บริการนี​​้ยัง ประจุบวกนาโนวัตถุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์โดยการสร้างหลุมชั่วคราวกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเป็นพิษ การศึกษามุ่งเป้าไปที่การสร้างวัสดุนาโนเซลล์เจาะได้มุ่งเน้นไปที่ผลของขนาดรูปร่างและองค์ประกอบ ที่นี่เราเปรียบเทียบการเจาะเมมเบรนสองอนุภาคนาโน 'สารอินทรีย์ที่มีองค์ประกอบที่คล้ายกัน (ปริมาณน้ำเดียวกัน) หนึ่งเคลือบด้วยเนื้อเยื่อ subnanometre สลับกลุ่มประจุลบและไม่ชอบน้ำและอื่น ๆ ที่เคลือบด้วย moieties เดียวกัน แต่ในการกระจายแบบสุ่ม เราแสดงให้เห็นว่าอนุภาคเจาะเยื่อหุ้มอดีตโดยไม่ต้องหยุดชะงัก bilayer ขณะที่หลังถูกขังอยู่ส่วนใหญ่ใน endosomes ผลของเรานำเสนอกรอบความคิดในการวิเคราะห์ปัญหาพื้นฐานของเซลล์เมมเบรนเจาะชีวภาพและมหภาคโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นาโนสเกลวัตถุมักจะ internalized โดยเซลล์ในเยื่อล้อมรอบ endosomes และล้มเหลวในการเข้าถึงเครื่องจักรเซลล์ cytosolic . ในขณะที่บาง biomacromolecules อาจเจาะหรือฟิวส์กับเยื่อหุ้มเซลล์เยื่อโดยไม่เปิดเผยหยุดชะงัก ไม่มีวัสดุสังเคราะห์ขนาดเทียบเคียงได้แสดงคุณสมบัตินี้ยัง นาโน cationic วัตถุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ โดยการสร้างหลุมชั่วคราวกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษ . การศึกษาที่มุ่งสร้างเซลล์เจาะ nanomaterials ได้มุ่งเน้นผลของขนาด รูปร่าง และองค์ประกอบ ที่นี่ เราเปรียบเทียบการเจาะเยื่อโดยสองสำหรับ ' คือ ' มีองค์ประกอบที่คล้ายกัน ( เนื้อหา ) เดียวกัน ) หนึ่งเคลือบด้วย subnanometre striations สลับกลุ่มประจุลบ ) และ ,และอื่น ๆ เคลือบด้วยโมเลกุลเดียวกัน แต่การกระจายแบบสุ่ม เราแสดงให้เห็นว่าอนุภาคอดีตเจาะเยื่อหุ้มเซลล์โดยไม่หยุดชะงักสองชั้น ส่วนหลังส่วนใหญ่จะติดอยู่ใน endosomes . ผลของเราเสนอกระบวนทัศน์เพื่อวิเคราะห์ปัญหาของเยื่อหุ้มเซลล์ทะลวง ไบโอ - และแมโครโมเลกุล