2.2. Identification of yeastsThe is

2.2. Identification of yeasts
The isolated yeasts were grouped based on their micro- and
macro-morphological characteristics, following the procedures described
by Yarrow (1998). For each group, a number of isolates
approximately corresponding to the square root of isolates in that
group were identified using API ID 32 C kits (following the instructions
of the manufacturer, BioMerieux, Marcy-L’Etolie, France) and
sequencing of the D1/D2-region of the 26 S rRNA gene, basically
following the protocol of Jespersen, Nielsen, Hønholt, and Jakobsen
(2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 บัตรประจำตัวของยีสต์
ยีสต์เป็นกลุ่มบนพื้นฐานของไมโครและของพวกเขา
ลักษณะทางสัณฐานวิทยามหภาคตามขั้นตอนที่อธิบายไว้
โดยยาร์โรว์ (1998) สำหรับแต่ละกลุ่มจำนวนของเชื้อ
ประมาณตรงกับรากที่สองของเชื้อในกลุ่ม
ที่ได้รับการระบุการใช้ API ID 32 ชุด C (ตามคำแนะนำ
จากผู้ผลิต, Biomerieux,Marcy-l'etolie, ฝรั่งเศส) และลำดับ
จาก d1/d2-region จาก 26 s rRNA ยีนโดยทั่วไปต่อไปนี้
โปรโตคอลของ Jespersen นีลเซ่น, hønholtและ Jakobsen
(2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การระบุของ yeasts
yeasts แยกถูกจัดกลุ่มตามไมโครของพวกเขา - และ
แมสัณฐานลักษณะ ตอนอธิบาย
โดย Yarrow (1998) สำหรับแต่ละกลุ่ม จำนวน isolates
ที่สอดคล้องกับรากของ isolates ในที่ประมาณ
กลุ่มระบุใช้ชุด API ID 32 C (ตามคำแนะนำ
ผู้ผลิต BioMerieux Marcy-L'Etolie ฝรั่งเศส) และ
ลำดับเบสของง 1/D2-ภูมิภาคของยีน S rRNA 26 พื้น
ตามโพรโทคอล Jespersen นีลเซน Hønholt และ Jakobsen
(2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การระบุตัวตนของ yeasts
yeasts แยกออกเป็นกลุ่มหลักๆได้แก่ที่ใช้ micro - และ
มาโคร - เกี่ยวกับวิชาว่าด้วยรูปร่างลักษณะลักษณะของตนทำตามขั้นตอนที่อธิบายไว้
โดย yarrow ( 1998 ) สำหรับแต่ละกลุ่มจำนวนหนึ่งของแยกที่เกี่ยวข้องกับรากของแยกที่
กลุ่มได้รับการระบุว่าการใช้ชุดรหัส 32 c API (ตามคำแนะนำ
ที่อยู่ของผู้ผลิต biomerieux
ประมาณmarcy - L ' etolie ฝรั่งเศส)และ
การจัดลำดับของ D 1 / D 2 - 26 เขตพื้นที่ของยีน rrna S โดยพื้นฐานแล้วต่อไปนี้:
โปรโตคอลของ jespersen นีลเซ่น hønholt และ jakobsen
( 2005 )