Phages have been used as pharmaceut

Phages have been used as pharmaceutical agents for more than
90 years. Because of the threat of serious multi-drug resistant
bacterium infection, there has been renewed interest in the use of
phages for the treatment of infectious diseases of humans and
other animals [8–13]. Numerous animal studies have demonstrated
the effectiveness of phages against multi-drug resistant bacteria,
such as vancomycin-resistant Enterococcus faecium [14], Escherichia coli
[15], Pseudomonas aeruginosa [16–17], Staphylococcus. aureus [18] and
Vibrio vulnificus [19]. Some phages of common bacterial pathogens,
such as Listeria monocytogenes, Salmonella spp. and Pseudomonas, have
been approved for commercial use in food preservation [20–21]
The phages of Acinetobacter spp. have been studied previously,
but most were used for transduction, phage typing or classification
of phages [22–25]. Previous reports have described the phage
BS46, which specifically infects A. baumannii AC54 and protects
infected mice from death [26]. An ssRNA phage, AP205, that
propagates in Acinetobacter genospecies 16 (A. radioresistens) was also
isolated and analyzed [27]. Due to the limited efficacy and
potential side effect of current antibiotic against XDR-AB, we
want to isolate phages against XDR-AB and characterize highest

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ phages เป็นตัวแทนยาสำหรับมากกว่า
ปี 90 เนื่องจากภัยคุกคามร้ายแรงทนยาหลาย
ติดเชื้อแบคทีเรีย มีต่ออายุสนใจในการใช้
phages สำหรับการรักษาโรคของมนุษย์ และ
[8-13] สัตว์อื่น ๆ ศึกษาสัตว์จำนวนมากได้แสดง
ประสิทธิภาพของ phages กับแบคทีเรียทนยาหลาย,
เช่น vancomycin ทน Enterococcus faecium [14], Escherichia coli
[15], Pseudomonas aeruginosa [16-17], Staphylococcus หมอเทศข้างลาย [18] และ
vulnificus ผล [19] บาง phages ของโรคเชื้อแบคทีเรียทั่วไป,
ออลิ monocytogenes โอซัล และ Pseudomonas มี
การอนุมัติสำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ในการถนอมอาหาร [20-21]
phages ของ Acinetobacter โอ มีการศึกษาก่อนหน้านี้,
แต่ส่วนใหญ่ใช้สำหรับ transduction พิมพ์ phage หรือประเภท
ของ phages [22-25] รายงานก่อนหน้านี้ได้อธิบายการ phage
BS46, A. baumannii AC54 ติด และป้องกันโดยเฉพาะ
หนูเสียชีวิต [26] จากการติดเชื้อ เป็น phage ssRNA, AP205 ที่
แพร่กระจายใน Acinetobacter genospecies 16 (A. radioresistens) ยังเป็น
แยกต่างหาก และวิเคราะห์ [27] เนื่องจากประสิทธิภาพจำกัด และ
อาจเกิดผลข้างเคียงของยาปฏิชีวนะปัจจุบันกับ XDR-AB เรา
ต้องแยก phages กับ XDR AB และสูงที่สุดจากลักษณะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phages ได้ถูกนำมาใช้เป็นตัวแทนยานานกว่า
90 ปี เนื่องจากการคุกคามของหลายยาเสพติดทนร้ายแรง
การติดเชื้อแบคทีเรียได้มีความสนใจในการใช้
phages ในการรักษาโรคติดเชื้อของมนุษย์และ
สัตว์อื่น ๆ [8-13] การศึกษาในสัตว์จำนวนมากได้แสดงให้เห็นถึง
ประสิทธิภาพของ phages กับแบคทีเรียทนหลายยาเสพติด
เช่น vancomycin Enterococcus faecium ที่ดื้อยา [14], Escherichia coli
[15], Pseudomonas aeruginosa [16-17], Staphylococcus เรียส [18] และ
Vibrio vulnificus [19] phages บางส่วนของแบคทีเรียที่พบโดยทั่วไป
เช่น Listeria monocytogenes, Salmonella spp และ Pseudomonas ได้
รับการอนุมัติให้ใช้ในเชิงพาณิชย์ในการเก็บรักษาอาหาร [20-21]
phages ของ Acinetobacter spp ได้รับการศึกษาก่อนหน้านี้
แต่ส่วนใหญ่ที่ใช้สำหรับพลังงาน, การพิมพ์หรือทำลายจุลินทรีย์ที่การจัดหมวดหมู่
ของ phages [22-25] รายงานก่อนหน้านี้ได้อธิบาย phage
BS46 ซึ่งเฉพาะติดเชื้อ A. baumannii AC54 และปกป้อง
หนูที่ติดเชื้อจากความตาย [26] ssRNA phage, AP205 ที่
แพร่กระจายใน Acinetobacter genospecies 16 (radioresistens เอ) ก็ยัง
แยกและวิเคราะห์ [27] เนื่องจากประสิทธิภาพที่ จำกัด และ
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นของยาปฏิชีวนะในปัจจุบันกับ XDR-AB, เรา
ต้องการที่จะแยก phages กับ XDR-AB และลักษณะสูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จได้ถูกใช้เป็นตัวแทนเภสัชกรรมมากกว่า
90 ปี เพราะภัยคุกคามร้ายแรงหลายดื้อยา
แบคทีเรีย การติดเชื้อ มีการต่ออายุความสนใจในการใช้
จสำหรับการรักษาของการติดเชื้อโรคของมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ [
8 – 13 ] การศึกษาสัตว์มากมายได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพของฟาจต่อ

หลายยาป้องกันแบคทีเรียเช่น แวนโคมัยซินป้องกันเอ็นเทโรค็อกคัสจาก [ 14 ] , Escherichia coli
[ 15 ] [ 16 ] – 17 Pseudomonas aeruginosa , Staphylococcus . ) [ 18 ]
คะยั้นคะยอ [ 19 ] บางจของเชื้อโรคแบคทีเรียทั่วไป เช่น วงแหวนแวนอัลเลน
, Salmonella และ Pseudomonas spp . ,
ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ในการถนอมอาหาร [ 20 – 21 ]
จของ Acinetobacter spp .ได้รับการศึกษาก่อนหน้านี้
แต่ส่วนใหญ่ใช้พลังงานฟา , พิมพ์หรือการจำแนก
ของฟาจ [ 22 – 25 ] รายงานก่อนหน้านี้ได้อธิบายว่า
bs46 , โดยเฉพาะใน อ. ac54 =
หนูที่ติดเชื้อและปกป้องจากความตาย [ 26 ] การ ssrna ฟา ap205 , ,
แพร่กระจายใน Acinetobacter genospecies 16 ( A radioresistens ) ยัง
แยกและวิเคราะห์ [ 27 ]เนื่องจากประสิทธิภาพและผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น จำกัด
ปัจจุบันยาปฏิชีวนะกับ xdr-ab เรา
ต้องการแยกฟาจต่อ xdr-ab ชั่นสูงสุด