TA cloning is a subcloning techniqu

TA cloning is a subcloning technique that avoids the use of restriction enzymes[1] and is easier and quicker than traditional subcloning. The technique relies on the ability of adenine(A) and thymine (T) (complementary basepairs) on different DNA fragments to hybridize and, in the presence of ligase, become ligated together. PCR products are usually amplified using Taq DNA polymerase which preferentially adds an adenine to the 3' end of the product. Such PCR amplified inserts are cloned into linearized vectors that have complementary 3'thymine overhangs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TA โคลนเป็นเทคนิค subcloning ที่หลีกเลี่ยงการใช้เอนไซม์จำกัด [1] และมีความง่าย และเร็วขึ้นกว่าแบบ subcloning เทคนิคอาศัยความสามารถในการ adenine(A) และนีน (T) (ฟรี basepairs) ชิ้นส่วนดีเอ็นเอแตกต่างกันอย่างยิ่ง และ ใน ligase กลายเป็นควบกัน ผลิตภัณฑ์ PCR มักจะขยายใช้ Taq DNA พอลิเมอเรสซึ่งเป็นเพิ่มคือปลาย 3' ของผลิตภัณฑ์ แทรกเช่น PCR ที่ขยายมีโคลนเป็นเวกเตอร์ linearized ที่มีเสริม 3' นีน overhangs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TA โคลนเป็นเทคนิค subcloning ที่หลีกเลี่ยงการใช้เอนไซม์ข้อ จำกัด [1] และเป็นเรื่องง่ายและเร็วกว่า subcloning แบบดั้งเดิม เทคนิคที่ต้องอาศัยความสามารถของ adenine (A) และมีน (T) (basepairs เสริม) บนชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่แตกต่างกันที่จะผสมพันธุ์และในการปรากฏตัวของลิกาเซกลายเป็นผูกเข้าด้วยกัน ผลิตภัณฑ์ PCR มักจะมีการขยายการใช้ Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ที่พิเศษเพิ่ม adenine ไปที่ปลาย 3 'ของผลิตภัณฑ์ ดังกล่าวแทรก PCR ขยายกำลังโคลนเข้าสู่เวกเตอร์เชิงเส้นที่มีการยื่น 3'thymine เสริม