The covalent methods previously dis

The covalent methods previously discussed for fullerene modification using cycloaddition reactions also can be applied to carbon nanotubes. This strategy results in chemically link- ing molecules to the graphene rings on the outer surface of the cylinder, resulting in stable conjugates that can be designed to include hydrophilic groups for water solubilization. Georgakilas et al. (2002) describe the use of a 1,3-dipolar cycloaddition process to carbon nan- otubes with azomethine ylides, generated by condensation of an amino acid derivative and an aldehyde. The reaction occurs in organic solvent at high temperature over a time period of sev- eral days.
Typically, SWNTs are suspended in DMF using sonication and the aldehyde and glycine derivatives are added to the mixture with stirring. The ð-amine derivative of glycine can include hydrophilic spacers to make the resultant nanotube water-soluble as well as include protected functional groups to couple affinity ligands after deprotection (Kurz et al., 1998). The aldehyde also can include R groups that add water solubility or functionality to the nanotube. A combi- nation of a glycine derivative with an aldehyde derivative can result in both hydrophilicity and a functional group to conjugate ligands (Figure 15.16). Felekis and Tagmatarchis (2005) used this cycloaddition process to prepare SWNT deriva- tives possessing photoactive components, such as the addition of ferrocene groups. They used a short PEG-type spacer on the glycine to impart water solubility at the same time.
Singh et al. (2006) also used cycloaddition to prepare carbon nanotubes containing indium labeled diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) derivatives (Figure 15.17). In the initial modification, a SWNT was derivatized to contain a primary amine at the end of a short PEG spacer. The resultant water-soluble nanotube then was reacted with DTPA to create a metal chelating group at the end of the chain. Subsequent loading of the chelate with 111In created a radionuclide–SWNT complex for in vivo biodistribution studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถใช้วิธี covalent ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ สำหรับการใช้ปฏิกิริยา cycloaddition ยังแก้ไขฟูลเลอรีนกับคาร์บอน nanotubes กลยุทธ์นี้ผลในสารเคมีกำลังเชื่อมโยงโมเลกุลแหวน graphene บนพื้นผิวภายนอกของถัง เกิดใน conjugates มั่นคงที่สามารถออกแบบให้รวมกลุ่ม hydrophilic สำหรับน้ำ solubilization Georgakilas et al (2002) อธิบายถึงการใช้กระบวนการ cycloaddition 1,3 dipolar ที่น่าน-otubes กับ azomethine ylides สร้างขึ้น โดยสรุปเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนและแอลดีไฮด์เป็นคาร์บอน ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์ที่อุณหภูมิสูงระยะเวลาของ sev-eral วัน
ปกติ SWNTs ในกรม sonication และแอลดีไฮด์ที่ถูกระงับ และอนุพันธ์ glycine จะเพิ่มเข้าไปผสมกับกวน Ð amine อนุพันธ์ของ glycine สามารถรวม spacers hydrophilic จะทำให้ทิวบ์ผลแก่ที่ละลายใน ตลอดจนรวมกลุ่ม functional ป้องกัน ligands คู่ความสัมพันธ์หลังจาก deprotection (ชั่งและ al., 1998) แอลดีไฮด์ยังสามารถรวมกลุ่ม R ที่เพิ่มฟังก์ชันหรือละลายน้ำท่อนาโน ประเทศ combi ของอนุพันธ์ glycine มีอนุพันธ์เป็นแอลดีไฮด์สามารถทำ hydrophilicity และกลุ่ม functional เพื่อสังยุค ligands (15.16 รูป) Felekis และ Tagmatarchis (2005) ใช้กระบวนการ cycloaddition นี้ในการเตรียม deriva SWNT-มีส่วนประกอบของ photoactive, tives เช่นการเพิ่มกลุ่มเฟอร์โรซีน พวกเขาใช้ spacer PEG ชนิดสั้นบน glycine จะสอนละลายน้ำในเดียวกันเวลา
cycloaddition ซิงห์ et al. (2006) นอกจากนี้ยัง ใช้เพื่อเตรียมคาร์บอน nanotubes อินเดียมที่ประกอบด้วยป้าย diethylenetriamine pentaacetic อนุพันธ์กรด (DTPA) (รูป 15.17) ในการเริ่มต้นเปลี่ยนแปลง SWNT ถูก derivatized มี amine หลักท้ายของ PEG spacer สั้น ทิวบ์ที่ละลายในผลแก่แล้วเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น ด้วย DTPA สร้างโลหะ chelating กลุ่มในตอนท้ายของการ ตามมาโหลดของ chelate กับ 111 ในสร้าง radionuclide–SWNT ซับซ้อนสำหรับการศึกษาในสัตว์ทดลอง biodistribution

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีโควาเลนต์กล่าวก่อนหน้านี้สำหรับการปรับเปลี่ยนการใช้ปฏิกิริยา fullerene cycloaddition นอกจากนี้ยังสามารถนำไปใช้กับท่อนาโนคาร์บอน กลยุทธ์นี้จะส่งผลให้สารเคมีในโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับไอเอ็นจีแหวน graphene บนพื้นผิวด้านนอกของถังที่มีผลใน conjugates มั่นคงที่สามารถได้รับการออกแบบที่จะรวมกลุ่มน้ำเพื่อละลายน้ำ Georgakilas ตอัล (2002) อธิบายการใช้งานของกระบวนการ cycloaddition 1,3-dipolar คาร์บอน nan-otubes ด้วย ylides azomethine สร้างขึ้นโดยการรวมตัวของอนุพันธ์กรดอะมิโนและก้น ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์ที่อุณหภูมิสูงในช่วงเวลาของวัน Sev-eral
ปกติ SWNTs ถูกระงับใน DMF ใช้ sonication และก้นและ glycine อนุพันธ์มีการเพิ่มส่วนผสมที่มีความตื่นเต้น อนุพันธ์ D-amine ของ glycine สามารถรวม spacers น้ำที่จะทำให้นาโนผลลัพธ์ละลายน้ำได้เช่นเดียวกับการรวมกลุ่มทำงานเพื่อป้องกันแกนด์ทั้งคู่เป็นพี่น้องกันหลังจาก deprotection (Kurz et al,., 1998) ก้นยังสามารถรวมกลุ่มอาร์ที่เพิ่มการละลายน้ำหรือการทำงานกับนาโน รถเข็น combi ประเทศของอนุพันธ์ glycine ด้วยอนุพันธ์ก้นสามารถทำให้ทั้งสองของน้ำและการทำงานกลุ่มการผันแกนด์ (รูปที่ 15.16) Felekis และ Tagmatarchis (2005) ที่ใช้กระบวนการ cycloaddition นี้เพื่อเตรียมความพร้อม SWNT deriva จูงใจที่มีส่วนประกอบ photoactive เช่นการเพิ่มขึ้นของกลุ่มเฟอโรซีน พวกเขาใช้ PEG-ประเภท spacer สั้นใน glycine จะบอกละลายน้ำในขณะเดียวกัน
ซิงห์และอัล (2006) นอกจากนี้ยังใช้เพื่อเตรียมความพร้อม cycloaddition ท่อนาโนคาร์บอนที่มีอินเดียมที่สังเคราะห์กรดป้าย pentaacetic (DTPA) สัญญาซื้อขายล่วงหน้า (รูปที่ 15.17) ในการปรับเปลี่ยนครั้งแรก SWNT ถูก derivatized จะมี amine หลักที่ส่วนท้ายของ spacer PEG สั้น นาโนละลายน้ำได้ผลแล้วก็ตอบสนองด้วย DTPA สร้างกลุ่มการจับโลหะที่ส่วนท้ายของห่วงโซ่ โหลดต่อมาของคีเลตด้วย 111In สร้างที่ซับซ้อน radionuclide-SWNT ในร่างกายเพื่อการศึกษา biodistribution

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนการวิธีการก่อนหน้านี้กล่าวถึงการใช้ปฏิกิริยา cycloaddition ฟลูเลอรีนยังสามารถใช้กับหลอดนาโนคาร์บอน กลยุทธ์นี้ผลลัพธ์ในทางที่ลิงค์ - ing โมเลกุล graphene แหวนบนพื้นผิวด้านนอกของถัง ซึ่งมีสารประกอบที่สามารถออกแบบมาเพื่อรวมกลุ่มน้ำน้ำขณะ georgakilas et al .( 2002 ) อธิบายการใช้กระบวนการ cycloaddition 1,3-dipolar คาร์บอนน่าน - otubes กับ azomethine ylides , สร้างจากการควบแน่นของอนุพันธ์ของกรดอะมิโนและอัลดีไฮด์ ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในตัวทำละลายอินทรีย์ที่อุณหภูมิสูงในช่วงเวลาของ SEV - ที่วัน .
โดยปกติswnts ถูกระงับใน DMF ใช้ sonication และ aldehydes และไกลซีนอนุพันธ์ที่มีการเพิ่มส่วนผสมด้วยตื่นเต้น การð - อนุพันธ์เอมีนของไกลซีนสามารถรวมน้ำ spacers เพื่อให้ละลายน้ำเช่นเดียวกับท่อนาโนซึ่งรวมถึงการป้องกันการทำงานกลุ่มคู่หลัง 6 หมู่ลิแกนด์ ( ( et al . , 1998 )อัลดีไฮด์สามารถรวม R กลุ่มที่ใส่น้ำละลายหรือการทำงานกับนาโนทิวบ์ เป็นคอมบิ - ชาติของอนุพันธ์ Glycine กับอัลดีไฮด์ที่มาสามารถส่งผลทั้งในกลุ่มรวมและ hydrophilicity การทำงานปกติ ( รูปที่ 15.16 ) felekis tagmatarchis ( 2005 ) และใช้กระบวนการ cycloaddition เพื่อเตรียม swnt deriva - tives photoactive ครอบครองส่วนประกอบ ,เช่น นอกเหนือจากกลุ่มเฟอร์โรซีน พวกเขาใช้สั้นตรึงประเภท Spacer ในไกลซีนเพื่อแจกจ่ายน้ำ Solubility ในเวลาเดียวกัน .
Singh et al . ( 2006 ) ยังใช้ cycloaddition ต้องเตรียมท่อนาโนคาร์บอนที่มีอินเดียมติดป้ายออกสนาม ( DTPA ) อนุพันธ์ ( รูป 15.17 ) ในการเริ่มต้นเป็น swnt คือ derivatized มี primary amine ในตอนท้ายของช่วงตัวสั้น ที่ละลายน้ำแล้วทำปฏิกิริยากับนาโนซึ่งถูกใช้เพื่อสร้างโลหะและกลุ่มที่ส่วนท้ายของห่วงโซ่ โหลดที่ตามมาของคีเลตด้วย 111In สร้างรังสี– swnt ซับซ้อนในสัตว์ทดลอง biodistribution ศึกษา