In order to evaluate the influence

In order to evaluate the influence of mesoporous TiO2on thecatalytic activity of Pt in a real ORR process, the linear sweepvoltamogramm of Pt/TiO2/FTO electrode (120 s deposition) wasperformed (Fig. 6). For comparison purpose, the voltamogrammfor a commercial Pt/C catalyst (coated on a 3 mm glassy carbonelectrode) was also presented. For Pt/TiO2/FTO electrode, the masscatalytic activity towards oxygen reduction was evaluated to be3.86 A g−1with a Pt mass loading of 175.98 g cm−2. Since thesurface area is not the same for both electrodes, it is unfair to com-pare the current density. However, a remarkable catalytic reductionpeak was observed at 0.515 V for the Pt/TiO2/FTO electrode (120 s,Fig. 6). This potential is comparable with that of the commercial Fig. 6. Linear sweep voltammograms of oxygen reduction on Pt/TiO2/FTO electrodeswith 120 s deposition time and at a commercial Pt/C in O2-saturated 0.5 M H2SO4solution with a scan rate at 0.005 V s−1. The geometry area of Pt/TiO2/FTO is 0.56cm2, Pt/C electrode being 0.07 cm2.available Pt/C catalyst (0.509 V), suggesting a low over-potentialand facile electrochemical kinetics of ORR for Pt/TiO2/FTO elec-trode. The effect of the scan rate on the peak current was furtherinvestigated on this electrode. As showed in Fig. 4c, the oxygenreduction peak current increased with the scan rate. The inset inFig. 4c shows the observed linear dependence of the peak currenton the square root of the scan rate indicating a fast, diffusion-controlled electrochemical process.XPS measurements were performed to understand the interac-tions of TiO2and Pt in the catalysts. As shown in Fig. 7a, the Pt(4f) X-ray photoelectron spectra for 20 wt% Pt/C, Pt/FTO (120 s)and Pt/TiO2/FTO (120 s) samples can be deconvoluted into threecomponents at 71.5, 72.7, and 74.9 eV, which are ascribed to Pt(0),Pt(II) and Pt(IV) species, respectively. This result suggests that bothmetallic and cationic Pt co-exist in the catalysts. The Pt 4f7/2sig-nal at 71.5 eV can be assigned to zero-valent Pt for 20 wt% Pt/Cand Pt/FTO (120 s) samples. The signal at 72.7 eV can be ascribedto Pt(II) and the signal at 74.9 eV likely arises from Pt(IV). Therewas a notable shift of the Pt(0) peak at 70.3 eV for the Pt/TiO2/FTO(120 s) compared to Pt/FTO (120 s) and Pt/C samples. The negativeshift (about 1.2 eV) of binding energy (BE) for Pt/TiO2/FTO (120 s)indicated the strong electronic interaction between the Pt and TiO2[35,36]. The shift to lower BE suggests an increased electron densityat Pt, which is reasonable due to a large difference in work functionsbetween Pt (5.6 eV) and TiO2(4.1 eV) [24]. Moreover, comparedto Pt/FTO (120 s), the content of Pt(0) in Pt/TiO2/FTO (120 s) wasincreased by 18.18% accompanied with decreasing by 9.88% of Pt(II)and 8.3% Pt(IV), indicating that the existence of TiO2was in favor offormation of Pt(0) in an electrodeposition process. It was observedin Fig. 7b that Ti 2p3/2on the TiO2/FTO was located at 458.4 eV,corresponding to Ti4+in TiO2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อประเมินอิทธิพลของตัว TiO2on thecatalytic กิจกรรมของ Pt ใน ORR จริงประมวลผล sweepvoltamogramm เชิงเส้นของ Pt/TiO2/FTO อิเล็กโทรด (120 s สะสม) wasperformed (Fig. 6) สำหรับวัตถุประสงค์เปรียบเทียบ voltamogrammfor เศษ Pt/C การพาณิชย์ (เคลือบ carbonelectrode ฟิต 3 มม.) ยังนำเสนอ สำหรับอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO กิจกรรม masscatalytic ต่อลดออกซิเจนถูกประเมินเพื่อ be3.86 A g−1with Pt การลดมวลของ cm−2 175.98 g เนื่องจาก thesurface ตั้งไม่เหมือนกันสำหรับทั้งหุงต เป็นธรรมให้ com-pare ความหนาแน่นของกระแส อย่างไรก็ตาม reductionpeak เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่นที่สังเกตที่ 0.515 V สำหรับอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO (120 s, Fig. 6) ศักยภาพนี้จะเปรียบเทียบกับที่ 6 Fig. พาณิชย์ Voltammograms กวาดเส้นลดออกซิเจน Pt/TiO2/FTO electrodeswith 120 s สะสมเวลา และ Pt/C การพาณิชย์ในอิ่มตัว O2 M 0.5 H2SO4solution กับการสแกนค่า 0.005 V s−1 พื้นที่รูปทรงเรขาคณิตของ Pt/TiO2/FTO เป็น 0.56cm2, Pt/C อิเล็กโทรดที่ถูกเศษ Pt/C 0.07 cm2.available (0.509 V), แนะนำต่ำกว่า-potentialand ร่มไฟฟ้าเคมีจลนพลศาสตร์ของ ORR สำหรับ elec-trode Pt/TiO2/FTO ผลของอัตราการสแกนสูงสุดปัจจุบันมี furtherinvestigated บนอิเล็กโทรดนี้ เป็นแสดงในซี Fig. 4 สูงสุด oxygenreduction ปัจจุบันเพิ่มอัตราการสแกน InFig แทรก 4c แสดงค่ารากที่สองของอัตราการสแกนที่ระบุได้อย่างรวดเร็ว ควบคุมการแพร่การไฟฟ้าอาศัยเชิงเส้นพบของ currenton สูงสุด XPS วัดถูกทำให้เข้าใจ interac-tions ของ TiO2and Pt ในสิ่งที่ส่งเสริมการ แสดงใน Fig. 7a แรมสเป็คตรา photoelectron เอ็กซ์เรย์ Pt(4f) 20 wt % Pt/C, Pt/FTO (120 s) และ Pt/TiO2/FTO (120 s) ตัวอย่างที่สามารถ deconvoluted ใน threecomponents ที่ 71.5, 72.7 และ 74.9 eV, ascribed กับสายพันธุ์ Pt(0),Pt(II) และ Pt(IV) ตามลำดับ ผลลัพธ์นี้แนะนำว่า bothmetallic และ cationic Pt อยู่ร่วมในสิ่งที่ส่งเสริมการ Pt 4f7/2sig-nal ที่ 71.5 eV สามารถกำหนดให้กับศูนย์ valent Pt 20 wt % Pt/Cand Pt/FTO (120 s) ตัวอย่างการ สัญญาณที่ 72.7 eV สามารถ ascribedto Pt(II) และสัญญาณที่ 74.9 eV ที่มีแนวโน้มเกิดจาก Pt(IV) Therewas กะโดดเด่นของ Pt(0) peak ที่ 70.3 eV สำหรับ Pt/TiO2/FTO(120 s) เทียบกับ Pt/FTO (120 s) และตัวอย่าง Pt/C Negativeshift (ประมาณ 1.2 eV) ของพลังงานยึดเหนี่ยว (จะ) สำหรับ Pt/TiO2/FTO (120 s) แสดงการโต้ตอบอิเล็กทรอนิกส์แรงระหว่าง Pt และ TiO2 [35,36] กะหรี่จะแนะนำการเพิ่มอิเล็กตรอน densityat Pt ที่เหมาะสมเนื่องจากความแตกต่างใหญ่ใน functionsbetween งาน Pt (5.6 eV) และ TiO2(4.1 eV) [24] นอกจากนี้ comparedto Pt/FTO (120 s), เนื้อหาของ Pt(0) ใน Pt/TiO2/FTO (120 s) wasincreased 18.18% พร้อมลด 9.88% ของ Pt (II) และ 8.3% Pt(IV) บ่งชี้ว่า การดำรงอยู่ของ TiO2was ใน offormation โปรดปรานของ Pt(0) ในการเคลือบ มัน observedin ว่า ตี้ 2p 3/2on TiO2/FTO มาตั้งที่ 458.4 eV ที่สอดคล้อง กับ Ti4 + ใน TiO2 7b Fig.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประเมินอิทธิพลของเมโซพอรัส TiO2on กิจกรรม thecatalytic ของ Pt ในกระบวนการออร์จริง sweepvoltamogramm เชิงเส้นของอิเล็กโทรด Pt / TiO2 / FTO (120 ทับถม s) wasperformed (รูปที่. 6) เพื่อประโยชน์ในการเปรียบเทียบ voltamogrammfor พาณิชย์ Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา (เคลือบบน 3 มมเหลือบ carbonelectrode) นอกจากนี้ยังได้นำเสนอ สำหรับ Pt / TiO2 / อิเลคโทร FTO กิจกรรม masscatalytic ต่อการลดลงของออกซิเจนได้รับการประเมินเพื่อ be3.86 กรัม 1with โหลดมวล Pt ของ 175.98? กรัมซม-2 ตั้งแต่พื้นที่ thesurface ไม่เหมือนกันสำหรับขั้วไฟฟ้าทั้งสองมันไม่ยุติธรรมที่จะคอมตัดความหนาแน่นกระแส อย่างไรก็ตาม reductionpeak ตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่นเป็นที่สังเกตที่ 0.515 V สำหรับอิเล็กโทร Pt / TiO2 / FTO (120 วินาที, รูปที่. 6) ที่อาจเกิดขึ้นนี้เทียบได้กับที่ของรูปในเชิงพาณิชย์ 6. กวาด voltammograms เชิงเส้นของการลดออกซิเจนใน Pt / TiO2 / FTO electrodeswith 120 เวลาของการสะสมและในเชิงพาณิชย์ Pt / C ใน O2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4solution มีอัตราการสแกนที่ 0.005 V s-1 พื้นที่เรขาคณิตของ Pt / TiO2 / FTO เป็น 0.56cm2, Pt / อิเลคโทร C เป็น 0.07 cm2.available Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา (0.509 V) บอกต่ำกว่า potentialand จลนศาสตร์ไฟฟ้าสะดวกของออร์สำหรับ Pt / TiO2 / FTO อิ เหยียบไป ผลกระทบของอัตราการสแกนสูงสุดในปัจจุบันได้รับการ furtherinvestigated บนขั้วไฟฟ้านี้ ในฐานะที่เป็นแสดงให้เห็นในรูป 4c ยอด oxygenreduction หมุนเวียนเพิ่มขึ้นมีอัตราการสแกน สิ่งที่ใส่เข้าไป inFig 4c แสดงให้เห็นถึงการพึ่งพาอาศัยกันตั้งข้อสังเกตเชิงเส้นของยอด currenton รากที่สองของอัตราการสแกนแสดงให้เห็นอย่างรวดเร็วแพร่ควบคุมไฟฟ้า process.XPS วัดได้ดำเนินการที่จะเข้าใจ Interac tions ของ TiO2and Pt ในตัวเร่งปฏิกิริยา ดังแสดงในรูป 7a, Pt (4) สเปกตรัมโฟโตอิเล็กตรอนเอ็กซ์เรย์ 20% โดยน้ำหนัก Pt / C, Pt / FTO (120 s) และ Pt / TiO2 / FTO (120 s) ตัวอย่างสามารถ deconvoluted เข้า threecomponents ที่ 71.5, 72.7 และ 74.9 eV ซึ่งมีการกำหนด Pt (0), Pt (II) และจุด (IV) สายพันธุ์ตามลำดับ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า bothmetallic และประจุบวก Pt อยู่ร่วมในตัวเร่งปฏิกิริยา Pt 4f7 / 2sig-NAL ที่ 71.5 eV สามารถกำหนดให้เป็นศูนย์ valent Pt 20% โดยน้ำหนัก Pt / Cand Pt / FTO (120 s) ตัวอย่าง สัญญาณที่ 72.7 eV สามารถ ascribedto Pt (II) และสัญญาณที่ 74.9 eV แนวโน้มที่เกิดขึ้นจาก Pt (IV) therewas การเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นของ Pt (0) สูงสุดที่ 70.3 eV สำหรับ Pt / TiO2 / FTO (120 วินาที) เมื่อเทียบกับ Pt / FTO (120 s) และตัวอย่าง Pt / C negativeshift (ประมาณ 1.2 eV) ของพลังงานที่มีผลผูกพัน (BE) สำหรับ Pt / TiO2 / FTO (120 s) ชี้ให้เห็นการมีปฏิสัมพันธ์อิเล็กทรอนิกส์ที่แข็งแกร่งระหว่าง Pt และ TiO2 [35,36] การเปลี่ยนแปลงที่จะลดลงแสดงให้เห็นอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้น densityat Pt ซึ่งเป็นที่เหมาะสมเนื่องจากความแตกต่างที่มีขนาดใหญ่ในการทำงาน functionsbetween Pt (5.6 eV) และ TiO2 (4.1 eV) [24] นอกจากนี้ comparedto Pt / FTO (120 s), เนื้อหาของ Pt (0) ใน Pt / TiO2 / FTO (120 s) wasincreased โดย 18.18% พร้อมกับลดลง 9.88% ของ Pt (II) และ 8.3% Pt (IV) แสดงให้เห็นว่าการดำรงอยู่ของ TiO2was ในความโปรดปรานของ offormation Pt (0) ในกระบวนการอิเล็กโทร มันเป็นรูปที่ observedin 7b ที่ Ti 2p3 / 2 โดย TiO2 / FTO ตั้งอยู่ที่ 458.4 eV สอดคล้องกับ Ti4 + TiO2 ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อประเมินอิทธิพลของเมโซพอรัส tio2on thecatalytic กิจกรรมของ PT ในกระบวนการออร์จริง เส้น sweepvoltamogramm ของ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 S สะสม ) และ ( ภาพที่ 6 ) เพื่อวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ , voltamogrammfor พาณิชย์ Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา ( เคลือบบน 3 เหลือบ carbonelectrode มม. ) ยังเสนอ สำหรับ PT / TiO2 / FTO ขั้วไฟฟ้าการ masscatalytic กิจกรรมต่อการลดปริมาณออกซิเจนจะถูกประเมินเพื่อ be3.86 A G − 1with PT มวลโหลด 175.98  g cm − 2 เนื่องจากพื้นที่ผิวไม่เหมือนกันทั้ง 2 ขั้ว มันไม่ยุติธรรมกับ com ตัดความหนาแน่นกระแส อย่างไรก็ตาม การพบที่น่าทึ่ง reductionpeak 0.515 V สำหรับ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 , ภาพที่ 6 )เรื่องนี้ อาจเทียบได้กับของพาณิชย์ รูปที่ 6 เชิงเส้นกวาด voltammograms ของออกซิเจนรีดักชันใน PT / TiO2 / FTO electrodeswith 120 เวลาสะสมและพาณิชย์ Pt / C ใน O2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m h2so4solution กับสแกนอัตรา 0.005 V s − 1 เรขาคณิตของพื้นที่ PT / TiO2 / FTO มี 0.56cm2 , Pt / C ) เป็น 0.07 cm2.available Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา ( 0.509 V )จะน้อยกว่าศักยภาพและจลนศาสตร์ไฟฟ้าง่ายของออร์สำหรับ PT / TiO2 / FTO elec ชนะ . ผลของอัตราการสแกนบนยอด ปัจจุบันเป็น furtherinvestigated บนขั้วไฟฟ้านี้ ตามที่แสดงในรูปที่ 4 ซี , oxygenreduction สูงสุดในปัจจุบันจะเพิ่มขึ้นตามอัตราการสแกน . ใส่เข้าไป infig .4C แสดงสังเกตเชิงเส้นการพึ่งพาของยอด currenton รากที่สองของอัตราการสแกนระบุอย่างรวดเร็ว , การแพร่กระจายควบคุมไฟฟ้า process.xps การวัดการเข้าใจ interac tions ของ tio2and PT ในตัวเร่งปฏิกิริยา ดังแสดงในรูปที่ 68 , PT ( แทนที่ ) X-ray photoelectron Spectra 20 wt% Pt / CPT / FTO ( 120 ) และ PT / TiO2 / FTO ( 120 ) ตัวอย่างที่สามารถ deconvoluted เป็น threecomponents ที่ 71.5 72.7 , และ 74.9 EV ซึ่งเป็น ascribed เพื่อ PT ( 0 ) , PT ( II ) และ PT ( IV ) ชนิด ตามลำดับ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า bothmetallic บวก PT และอยู่ร่วมในตัวเร่งปฏิกิริยา PT 4f7 / 2sig นาลที่ 71.5 EV สามารถมอบหมายให้ศูนย์มีคุณค่า PT 20 wt% Pt / C และ PT / FTO ( 120 ) ตัวอย่าง สัญญาณที่ 727 ปีที่สามารถ ascribedto PT ( II ) และสัญญาณที่ 74.9 EV อาจเกิดขึ้นจาก PT ( 4 ) มีการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นของ PT ( 0 ) สูงสุดในด้าน EV สำหรับ PT / TiO2 / FTO ( 120 ) เทียบกับ PT / FTO ( 120 ) และตัวอย่าง Pt / C . การ negativeshift ( ประมาณ 1.2 eV ) ของพลังงานยึดเหนี่ยว ( ) สําหรับ PT / TiO2 / FTO ( 120 ) พบปฏิสัมพันธ์อิเล็กทรอนิกส์ที่แข็งแกร่งระหว่าง PT และ TiO2 [ 35,36 ]กะลดได้แสดงให้เห็นการเพิ่มอิเล็กตรอน densityat PT ที่เหมาะสมเนื่องจากความแตกต่างขนาดใหญ่ใน PT functionsbetween ทำงาน ( 5.6 EV ) และ TiO2 ( 4.1 EV ) [ 24 ] นอกจากนี้ เมื่อเปรียบเทียบกับ PT / FTO ( 120 ) เนื้อหาของ PT ( 0 ) ใน PT / TiO2 / FTO ( 120 ) โดยมีค่าเพิ่มขึ้น 18.18 % พร้อมกับลดลง 9.88 % ของ PT ( II ) และ 8.3% PT ( 4 )ระบุว่า การมีอยู่ของ tio2was ในความโปรดปราน offormation ของ PT ( 0 ) ในขณะที่ในกระบวนการ มันเป็นรูปที่ observedin 7b Ti 2p3 / / 2on นํา FTO ตั้งอยู่ที่ 458.4 EV ที่ ti4 ใน ) .