The pellet was dried, re-suspended

The pellet was dried, re-suspended in 200 ml of TE buffer (10 mM Tris–HCl, 0.1 mM EDTA, pH 8.0) plus 20 μg of RNase, and then incubated overnight at room temperature.The DNA solution was mixed with 20 ml of 8 M ammonium acetate and 400 ml of cold absolute ethanol for 30 min, centrifuged for 10 min, and air dried at room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เม็ดไม่แห้ง หยุดชั่วคราวอีกครั้งใน 200 มลบัฟเฟอร์ TE (10 mM ตรี – HCl, 0.1 mM EDTA ค่า pH 8.0) บวก μg 20 ของ RNase และ incubated แล้ว ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องโซลูชั่นดีเอ็นเอถูกผสมกับ 20 ml 8 M acetate แอมโมเนีย และ 400 ml ของเอทานอลนอนเย็น 30 นาที centrifuged สำหรับ 10 นาที และอากาศที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เม็ดแห้งอีกครั้งที่ลอยอยู่ในขนาด 200 ml ของบัฟเฟอร์ TE (10 มิลลิ Tris-HCl 0.1 มิลลิ EDTA, pH 8.0) บวก 20 ไมโครกรัมของ RNase และจากนั้นบ่มค้างคืนที่ห้องพักแก้ปัญหา temperature.The ดีเอ็นเอผสมกับ 20 มิลลิลิตร 8 M acetate แอมโมเนียมและ 400 มิลลิลิตรของเอทานอลแน่นอนเย็นเป็นเวลา 30 นาที, ปั่นเป็นเวลา 10 นาทีและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เม็ดแห้ง Re แขวนลอยใน 200 ml ของ TE บัฟเฟอร์ ( 10 มม. นอกจากนี้ –กรดไฮโดรคลอริก 0.1 mM EDTA pH 8.0 ) บวก 20 μกรัม เลส แล้วบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง สารละลายดีเอ็นเอผสมกับ 20 ml 8 เมตรและแอมโมเนียมอะซิเตท 400 มิลลิลิตรเอทานอลแน่นอนเย็น 30 มิน ระดับ 10 นาที และอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง