previously by Shibata et al. (1995)

previously by Shibata et al. (1995)28, and Ohno et al., (2003)29 with slight modification. The 50mM citrate-phosphate buffer (pH 5.0), 50mM Phosphate buffer (pH 7.0), 20mM Tris-HCl buffer (pH 9.0) and 20mM Glycine-NaOH buffer (pH 10.0) were used in this assay. All the buffers were sterilized by filter sterilization through 0.45mm membrane filter and stored at 4oC and used within 30 minutes after preparation. The pH of betel leaf extract was determined with sterile pH paper strip. At 10% concentration, pH of the extract was recorded 7.0. From the stock (200mg/ml) solution 10mg/ml of ethanol extract of pH 5, 7, 9 and 10 were prepared by adding measured amount of extract in buffer. Negative control of ethanol (without betel leaf extract) was prepared in buffers at different pH. The antibacterial activity of the ethanol extracts at different pH was carried out against the test organisms were done by the disc diffusion method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้โดยชิบาตะ et al. (1995) 28 และโอโนะ et al., (2003) 29 มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย 50 มม.ซิเตรทฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5.0), 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 20 มม.ทริสเรทติ้ง HCl บัฟเฟอร์ (pH 9.0) และ 20 มม. Glycine NaOH บัฟเฟอร์ (pH 10.0) ใช้ในการทดสอบนี้ บัฟเฟอร์ที่ถูกฆ่าเชื้อ ด้วยฆ่าเชื้อกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน 0.45 มม. และเก็บไว้ที่ 4oC และใช้ภายใน 30 นาทีหลังจากการเตรียม พิจารณาค่า pH ของสารสกัดจากใบพลูกับกระดาษ pH เป็นหมัน ที่ความเข้มข้น 10% ค่า pH ของสารสกัดคือ 7.0 บันทึก จากโซลูชันสต็อก (200mg/ml) 10mg/ml ของเอทานอลสารสกัดจากค่า ph 5, 7, 9 และ 10 จัดทำ โดยการเพิ่มมาตรของสารสกัดในบัฟเฟอร์ขึ้น ควบคุมเชิงลบของเอทานอล (ไม่มีสารสกัดจากใบพลูคาว) ถูกเตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ที่ pH ต่าง ๆ การต้านแบคทีเรียของสารสกัดเอทานอลที่ pH ต่าง ๆ ได้ดำเนินการกับการทดสอบสิ่งมีชีวิตที่ทำ โดยวิธีการแพร่ดิสก์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยก่อนหน้านี้ชิบาตะ, et al (1995) 28 และโอโนะ et al. (2003) 29 มีการดัดแปลงเล็กน้อย 50mm บัฟเฟอร์ซิเตรทฟอสเฟต (pH 5.0) 50 มมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 20mm Tris-HCl บัฟเฟอร์ (pH 9.0) และ 20mm Glycine-NaOH บัฟเฟอร์ (pH 10.0) ถูกนำมาใช้ในการทดสอบนี้ บัฟเฟอร์ทั้งหมดถูกฆ่าเชื้อฆ่าเชื้อโดยตัวกรองผ่านเยื่อกรอง 0.45mm และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและใช้ภายใน 30 นาทีหลังจากการเตรียมความพร้อม เป็นกรดเป็นด่างของสารสกัดจากใบพลูถูกกำหนดด้วยแถบกระดาษวัดค่า pH ผ่านการฆ่าเชื้อ ที่มีความเข้มข้น 10% มีค่า pH ของสารสกัดที่ถูกบันทึกไว้ 7.0 จากสต็อก (200mg / ml) สารละลาย 10mg / ml ของสารสกัดเอทานอลของพีเอช 5, 7, 9 และ 10 ได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่มวัดปริมาณของสารสกัดในบัฟเฟอร์ การควบคุมเชิงลบของเอทานอล (ไม่มีสารสกัดจากใบพลู) ถูกจัดทำขึ้นในบัฟเฟอร์ที่ pH ที่แตกต่างกัน กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดเอทานอลที่ pH ที่แตกต่างกันได้ดำเนินการกับชีวิตการทดสอบได้ทำโดยวิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้านี้ โดย ชิบาตะ และคณะ ( 1995 ) 28 , และโอโนะ et al . , 2003 ) ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย 50mm ซิเตรทฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 5.0 ) , 50mm ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( pH 7.0 ) , 20mm ทริสบัฟเฟอร์ pH 9.0 HCl และ NaOH ) 20mm ที่มีบัฟเฟอร์ pH 10.0 ) สถิติที่ใช้ในการทดสอบนี้ บัฟเฟอร์ทั้งหมดถูกกรองผ่านไส้กรองเมมเบรน การฆ่าเชื้อโดย 0.45mm และเก็บไว้ที่ 4oc และใช้งานภายใน 30 นาทีหลังจากการเตรียม สารสกัดจากใบพลูด่าง ตั้งใจกับหมัน Ph กระดาษแถบ ที่ความเข้มข้น 10% pH ของสารสกัดอัด 7.0 . จากหุ้น ( 200 มก. / มล. ) โซลูชั่น 10 mg / ml สารสกัดเอทานอลของ pH 5 , 7 , 9 และ 10 ที่ถูกเตรียมไว้ โดยการเพิ่มปริมาณของ สารสกัดจากวัดในบัฟเฟอร์ ความไม่ชอบมาพากลของเอทานอล ( สารสกัดใบพลู ) ถูกเตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ pH ที่แตกต่างกันในการกิจกรรมของเอทานอล สารสกัดที่ pH แตกต่างกันออกไปกับสิ่งมีชีวิตในการทดสอบทำโดยแผ่นกระจายวิธีการ