The microorganism used in this stud

The microorganism used in this study was Saccharomyces cerevisiae
MAK2 which was kindly provided by Prof. Seraphim
Papanikolaou, Department of Food Science & Technology,
Agricultural University of Athens. The microorganism was
conserved in PDA medium at 4 C  1 C (39 kg m
3 potato
dextrose agar and 2 kgm
3 yeast extract). In order to maintain
the viability of the strain, the microorganism was subcultured
before each experiment.
Sweet sorghum (Sorghum bicolor {L.} Moench) cultivar Keller
usedwaskindly providedby Prof. George Skarakis,Department
of Crop Science, Agricultural University of Athens. Sweet sorghum
was cultivated on May 2010 and collected and harvested
on October after the hard dough stage, from Kopaida plain (N
38 260 0300, E 23 030 3400), which is located in the Voiotia region of
Central Greece and covers an area of about 18 thousand hectares
of arable land, that is a small percentage of 0.7% of the total

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษานี้คือ Saccharomyces cerevisiaeMAK2 ที่กรุณาโดย Seraphim รศPapanikolaou แผนกอาหารวิทยาศาสตร์ และ เทคโนโลยีเกษตรมหาวิทยาลัยแห่งเอเธนส์ จุลินทรีย์มีตั้งอยู่ใน PDA ที่ 4 C 1 C (กิโลกรัม/ 39 ม. 3 มันฝรั่งagar ขึ้นและสารสกัดจากยีสต์ 2 kgm 3) เพื่อรักษาคือจุลินทรีย์เพื่อชีวิตของพันธุ์ subculturedก่อนการทดลองแต่ละข้าวฟ่างหวาน (ข้าวฟ่าง bicolor {L. } Moench) cultivar เคลเลอร์usedwaskindly providedbyดร.จอร์จ Skarakis แผนกวิทยาศาสตร์พืช มหาวิทยาลัยเกษตรเอเธนส์ ข้าวฟ่างหวานถูกปลูกพฤษภาคม 2553 และรวบรวม และเก็บเกี่ยวในเดือนตุลาคมหลังจากระยะแป้งแข็ง จาก Kopaida ล้วน (N38 260 0300, E 23 030 3400), ซึ่งตั้งอยู่ในภูมิภาค Voiotiaกรีซกลาง และครอบคลุมพื้นที่ประมาณ 18 พันเฮคเตอร์ที่ดินจังหวัด เป็น 0.7% ของยอดรวมเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษานี้คือ Saccharomyces cerevisiae
MAK2 ซึ่งได้ให้ความกรุณาโดยศเทวดา
Papanikolaou, ภาควิชาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
การเกษตรมหาวิทยาลัยเอเธนส์ จุลินทรีย์ที่ได้รับการ
อนุรักษ์ในสื่อ PDA ที่ 4? C? 1? C (39 กิโลกรัมต่อตารางเมตร? มันฝรั่ง 3
วุ้นเดกซ์โทรสและ 2 กิโลกรัมเมตร 3 สารสกัดจากยีสต์) เพื่อที่จะรักษา
ชีวิตของสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ถูกเชื้อ
ก่อนการทดลองแต่ละ.
ข้าวฟ่างหวาน (ข้าวฟ่าง {} Moench L. ) พันธุ์เคลเลอร์
usedwaskindly providedby ศ. จอร์จ Skarakis กรม
วิทยาศาสตร์พืชเกษตรมหาวิทยาลัยเอเธนส์ ข้าวฟ่างหวาน
ได้รับการปลูกฝังเมื่อเดือนพฤษภาคมปี 2010 และเก็บรวบรวมและการเก็บเกี่ยว
ในเดือนตุลาคมหลังจากเวทีแป้งหนักจาก Kopaida ธรรมดา (ยังไม่มี
38? 260 0300, E 23? 030 3400) ซึ่งตั้งอยู่ในภูมิภาค Voiotia ของ
กลางกรีซและครอบคลุมพื้นที่ ประมาณ 18,000 เฮคเตอร์
ของที่ดินทำกินที่มีขนาดเล็กร้อยละ 0.7% ของจำนวนทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้คือ Saccharomyces cerevisiae
mak2 ซึ่งได้กรุณาให้ โดย ศ. ดร. เซราฟิม
papanikolaou ภาควิชา&วิทยาศาสตร์เทคโนโลยีการอาหาร
เกษตรมหาวิทยาลัยของเอเธนส์ จุลินทรีย์คือ
การอนุรักษ์ใน PDA ขนาดกลางที่ 4  C  1  C ( 39 กิโลเมตร
Potato dextrose agar 3
2 ค้นหาและสารสกัดจากยีสต์ 3
) เพื่อรักษา
viability ของสายพันธุ์นี้จุลินทรีย์ คือ ก่อนการทดลองแต่ละ subcultured
.
ข้าวฟ่างหวาน ( ข้าวฟ่าง { L . } 9 ) พันธุ์เคลเลอร์
usedwaskindly providedby ศ. จอร์จ skarakis แผนก
ของพืชวิทยาศาสตร์เกษตรมหาวิทยาลัยของเอเธนส์
ข้าวฟ่างหวานเป็นปลูกในเดือนพฤษภาคม 2553 และรวบรวมและเก็บเกี่ยว
ตุลาคมหลังจากขั้นตอนแป้งหนัก จาก kopaida ธรรมดา ( n
38  260 0300 E 23  030 3400 )ซึ่งตั้งอยู่ในเขตของ voiotia
กรีซ และครอบคลุมพื้นที่ประมาณ 18 , 000 ไร่
ของพื้นที่เพาะปลูกที่เป็นร้อยละขนาดเล็กของ 0.7 % ของทั้งหมด