Methods: Acute and 28-day repeated oral toxicity studies were performed following OECD test guidelines 423 and
407, respectively, with minor modifications. In acute oral toxicity study, NK was administered at 2000mg/kg b.wt.,
p.o and animals were observed for toxic signs at 0, 0.5, 1, 4, 24 h and for next 14 days. Gross pathology was
performed at the end of the study. In repeated dose, the 28- day oral toxicity study, NK was administered at 300,
600 and 900 mg/kg b.wt./p.o/day. Two satellite groups (control and high dose) were also maintained to determine
the delayed onset toxicity of NK. Animals were observed for mortality, morbidity, body weight changes, feed and
water intake. Haematology, clinical biochemistry, electrolytes, gross pathology, relative organ weight and
histopathological examination were performed
วิธีการ: ศึกษาความเป็นเฉียบพลัน และ 28 วันซ้ำปากพิษดำเนินตามแนวทางการทดสอบของ OECD 423 และ
407 ตามลำดับ มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ในการศึกษาความเป็นพิษปากเฉียบพลัน NK ถูกจัดการที่ b.wt.,
p.o 2000mg/kg และสัตว์ถูกสังเกตอาการพิษที่ 0, 0.5, 1, 4, 24 h และ 14 วันถัดไป มหพยาธิวิทยาถูก
ดำเนินการจบการศึกษา ในยาซ้ำ มีจัดการศึกษาความเป็นพิษปาก 28 วัน NK ที่ 300,
b.wt./p.o/day 600 และ 900 mg/kg กลุ่มดาวเทียมสอง (ควบคุมและยาสูง) ก็คงยังกำหนด
ความเป็นพิษเริ่มล่าช้าของ NK สัตว์ที่สังเกตสำหรับการตาย morbidity การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกาย อาหาร และ
บริโภค Haematology ชีวเคมีคลินิก ไลต์ มหพยาธิวิทยา น้ำหนักอวัยวะสัมพันธ์ และ
ดำเนินการตรวจสอบ histopathological
การแปล กรุณารอสักครู่..