The major intracellular ca21 store,

The major intracellular ca21 store, the oocyte ER, undergoes extensive restructuring during meiotic maturation, which may partially explain the increased sensitivity of Caa release from the InsP3-dependent stores in starfish oocytes and oocytes of other animals. The fact that the fast initial ca transient is generated even before any significant structural changes take place in the ER, while the cortical actin cytoskeleton already undergoes rearrangement in response to 1-MA, provided us with an opportunity to study the role of the actin cytoskeleton in regulating Ca release in the cortex.lt is generally accepted that InsP3 receptor is the major channel for ca2 release from the ER stores. According to the studies Xenopus (Kume et al., 1993) and the hamster(Shiraishi et al., 1995), InsP3 receptors are concentrated in the animal pale of immature oocytes where the GV is located. Furthermore, functional analyses of starfish oocytes with uncaged InsP3 have demonstrated that the Ca store at the animal pole is more sensitive to et al., 2003), although the InsP3(Lim Inspe receptors are evenly distributed throughout the cytoplasm Iwasaki et al. 2002). Hence, if InsP3 receptors were the major source of intracellular Ca2 mobilization, it was expected that the 1-MA induced Ca response would start at the animal hemisphere. Instead, we found that addition of 1-MA always elicited the Ca2 transient starting from the vegatal hemisphere. Thus, our results imply that some other important factors besides InsP3 may play critical roles in regulating intracellular Ca release at this early stage of 1-MA induction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร้าน ca21 หลัก intracellular, oocyte ER ผ่านการปรับโครงสร้างอย่างละเอียดระหว่างพ่อแม่ meiotic ซึ่งบางส่วนอาจอธิบายความไวที่เพิ่มขึ้นของซีเอเอโฮออกจากร้านค้าขึ้นอยู่กับ InsP3 ในการแช่สารละลายของปลาดาวและแช่สารละลายของสัตว์อื่น ๆ ความจริงที่สร้างแบบฉับพลัน ca เริ่มต้นอย่างรวดเร็วก่อนที่จะเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่สำคัญแม้เกิดใน ER ขณะ cytoskeleton แอกตินเนื้อแน่นทนี้ rearrangement ตอบ 1 MA ให้แล้วให้เรา มีโอกาสที่จะศึกษาบทบาทของ cytoskeleton แอกตินในการควบคุมรุ่น Ca ในการ cortex.lt โดยทั่วไปยอมรับว่า ตัวรับ InsP3 เป็นช่องทางสำคัญสำหรับปล่อย ca2 จากร้าน ER ตามศึกษา Xenopus (Kume et al., 1993) และหนูแฮมสเตอร์ (เซ็ทและ al., 1995), InsP3 receptors เข้มข้นในจางสัตว์ของแช่สารละลาย immature ที่จีวีที่อยู่ นอกจากนี้ วิเคราะห์หน้าที่ของปลาดาวแช่สารละลายกับ uncaged InsP3 ได้แสดงเก็บ Ca ที่ขั้วสัตว์ว่าอ่อนไหวและ al., 2003), แม้ว่า InsP3 (Lim Inspe receptors เท่า ๆ กันกระจายทั่วไซโทพลาซึมอิ et al. 2002) ดังนั้น InsP3 receptors ได้ แหล่งที่มาสำคัญของเคลื่อนไหว Ca2 intracellular มันถูกคาดว่า Ca 1 MA อาจตอบสนองจะเริ่มที่ซีกโลกสัตว์ไว้ แทน เราพบว่า เพิ่มมา 1 เสมอ elicited แบบฉับพลัน Ca2 ที่เริ่มต้นจากซีกโลก vegatal ดังนั้น ผลของเราเป็นสิทธิ์แบบบางสำคัญปัจจัยอื่น ๆ นอกเหนือจาก InsP3 อาจเล่นบทบาทสำคัญในการควบคุมรุ่น Ca intracellular ที่นี้ระยะแรก ๆ ของการเหนี่ยวนำ 1 MA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เก็บ ca21 เซลล์ที่สำคัญ ER ไข่, ผ่านการปรับโครงสร้างที่กว้างขวางในช่วงการเจริญเติบโต meiotic ซึ่งบางส่วนอาจจะอธิบายความไวที่เพิ่มขึ้นของการปล่อย Caa ​​จากร้านค้า InsP3 ขึ้นอยู่กับเซลล์ไข่ในปลาดาวและไข่ของสัตว์อื่น ๆ ความจริงที่ว่าชั่วคราวอย่างรวดเร็วเริ่มต้นแคลิฟอร์เนียถูกสร้างขึ้นแม้กระทั่งก่อนที่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใด ๆ อย่างมีนัยสำคัญเกิดขึ้นใน ER ในขณะที่โครงร่างของเซลล์โปรตีนเยื่อหุ้มสมองอยู่แล้วได้รับการปรับปรุงใหม่ในการตอบสนองต่อ 1 แม่ให้เรามีโอกาสที่จะศึกษาบทบาทของโครงร่างของเซลล์โปรตีนที่ ในการควบคุมการปล่อย Ca ใน cortex.lt เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่ารับ InsP3 เป็นช่องทางที่สำคัญสำหรับการเปิดตัว Ca2 จากร้านค้า ER ตามการศึกษา Xenopus (Kume et al., 1993) และหนูแฮมสเตอร์ (Shiraishi et al., 1995) รับ InsP3 มีความเข้มข้นในซีดสัตว์เซลล์ไข่อ่อนที่ GV ตั้งอยู่ นอกจากนี้การวิเคราะห์การทำงานของเซลล์ไข่ปลาดาวกับ InsP3 Uncaged ได้แสดงให้เห็นว่าร้านค้า Ca ที่เสาสัตว์ที่ไวต่อการ et al., 2003) แม้ว่า InsP3 (Lim รับ Inspe มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอทั่วทั้งพลาสซึม Iwasaki et al. 2002) . ดังนั้นหากผู้รับ InsP3 เป็นแหล่งสำคัญของการระดม Ca2 เซลล์มันเป็นที่คาดว่าการตอบสนอง Ca เหนี่ยวนำ 1-MA จะเริ่มต้นที่สัตว์ซีกโลก แต่เราพบว่าการเพิ่มขึ้นของ 1-MA มักจะออกมาชั่วคราว Ca2 เริ่มต้นจากซีกโลก vegatal ดังนั้นผลของเราบ่งบอกว่าบางปัจจัยที่สำคัญอื่น ๆ นอกเหนือจาก InsP3 อาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการปล่อย Ca เซลล์ในขั้นต้นนี้ของการเหนี่ยวนำ 1-MA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สำคัญเก็บเซลล์ไข่ ca21 , เอ้อ , ผ่านการปรับโครงสร้างอย่างกว้างขวางระหว่างเซลล์ปกติซึ่งอาจบางส่วนอธิบายเพิ่มความไวของ caa ปล่อยจากร้านค้าตาม insp3 ในเซลล์ไข่ของปลาดาวและสัตว์อื่น ๆ ความจริงที่ว่าเร็วเริ่มต้น CA ชั่วคราวถูกสร้างขึ้นก่อนการเปลี่ยนแปลงใด ๆเกิดขึ้นในโครงสร้างอย่างฉุกเฉินในขณะที่ขาดตอน actin เปลือกแล้วผ่านการปรับปรุงใหม่ในการตอบสนองต่อ 1-ma ให้เรามีโอกาสที่จะศึกษาบทบาทของโปรตีนในกล้ามเนื้อขาดตอนในการควบคุม CA ปล่อยใน cortex.lt เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปว่าเป็นช่องทางหลักสำหรับ insp3 ตัวรับแคลเซียมออกจากห้องฉุกเฉิน . จากการศึกษา Xenopus ( คุเมะ et al . , 1993 ) และหนูแฮมสเตอร์ ( ชิราอิชิ et al . ,1995 ) , insp3 ตัวรับมีความเข้มข้นในสัตว์อ่อนไป ไข่ที่ผสมอยู่ นอกจากนี้ การทำงานของปลาดาววิเคราะห์ไข่ ( uncaged insp3 ได้แสดงให้เห็นว่า CA ร้านสัตว์ขั้วโลกจะมีความ et al . , 2003 ) แม้ว่า insp3 ( ลิม inspe ตัวรับจะกระจายตัวทั่วไซโทพลาสซึม วาซากิ และคณะ 2002 ) ดังนั้นถ้า insp3 ตัวรับเป็นแหล่งสำคัญของแคลเซียมภายในเซลล์ระดมก็คาดว่า 1-ma ชักนำ CA การตอบสนองจะเริ่มที่สัตว์ซีกโลก แทน , เราพบว่านอกจากของ 1-ma เสมอได้มาเริ่มต้นชั่วคราวแคลเซียมจากซีกโลก vegatal . ดังนั้นผลของเราแสดงให้เห็นว่า บางอื่น ๆ ปัจจัยที่สำคัญอีกอย่าง insp3 อาจแสดงบทบาทสําคัญในการควบคุมการปล่อยต้นของประเทศสหรัฐอเมริกา ในขั้นตอนนี้ 1-ma เหนี่ยว .