2.3. Analytical techniques
In order to assess the progress of the treatment over time, some
analytical techniques were performed, such as total phenolic content
(TPh), chemical oxygen demand (COD), biochemical oxygen
demand (BOD5), eco-toxicity (LUMIStox), analysis of the concentration
of each phenolic acid and the dissolution of the metal into
the solution.
TPh was measured as gallic acid equivalents (GA) by the Folin–
Ciocalteau method, as described elsewhere [27], using a T60 PG
Instruments spectrophotometer. COD (closed reflux procedure)
and BOD5 were determined according to Standard Methods
(5250D and 5210B, respectively) [28]. Eco-toxicity tests were
based on the measurement of the light production before and after
the luminescent marine bacteria Vibrio fischeri be incubated for
15 min at 15 C with different dilutions of the pollutants. Toxicity
levels were assessed through LUMIStox equipment (Dr. Lange)
and were expressed as EC values, which represent the concentration
of a sample that inhibits 20% (EC20) and 50% (EC50) of bacteria
light emission. Some experiments were randomly run in duplicate
to ensure the reproducibility of the results and the samples withdraw
were measured in duplicate to minimise experimental errors.
Deviations between runs were always lower than 10%, 8%, 20% and
2% for TPh, COD, BOD5 and eco-toxicity determinations,
332 A.S. Fajardo et al. / Chemical Engineering Journal 275 (2015) 331–341
respectively. The results displayed in the manuscript’s figures correspond
to the average of those measurements, including the
respective standard deviations.
The concentration of individual compounds of the synthetic
effluent was followed by a Knauer high-performance liquid chromatography
(HPLC) system. 20 ll of samples were injected via an
autosampler (Knauer, Smartline 3800). The mobile phase, consisting
of 20% of methanol in water slightly acidified with phosphoric
acid, was pumped using a Knauer WellChrom K-1001 pump at a
flow rate of 1 mL/min through a C18 column at 85 C, and detection
was performed at 280 nm in an ultraviolet (UV) detector.
This technique was also applied to the real effluent.
Furthermore, the concentration of zinc in solution was evaluated
by atomic absorption using Perkin-Elmer 3300, Waltham, MA
equipment.
3. Result
2.3 การวิเคราะห์ทางเทคนิคเพื่อประเมินความคืบหน้าของการรักษาเวลา บางเทคนิคการวิเคราะห์ทางดำเนิน เช่นฟีนอเนื้อหาทั้งหมด(TPh), อุปสงค์เคมีออกซิเจน (COD), ออกซิเจนชีวเคมีความต้องการ (BOD5), สิ่งแวดล้อมความเป็นพิษ (LUMIStox), การวิเคราะห์ความเข้มข้นแต่ละกรดฟีนอและยุบของโลหะเป็นการแก้ปัญหาTPh ถูกวัดเป็นเทียบเท่ากรด gallic (GA) โดย Folin-วิธี Ciocalteau ดังที่อื่น [27], ใช้ T60 PGเครื่องมือเครื่องทดสอบกรดด่าง COD (ปิดย้อนขั้นตอน)และ BOD5 ถูกกำหนดตามวิธีการมาตรฐาน(5250D และ 5210B ตามลำดับ) [28] ถูกทดสอบความเป็นพิษกับสิ่งแวดล้อมตามที่วัดแสงผลิตก่อน และหลังfischeri ต่อแบคทีเรียทะเล luminescent ได้ incubated สำหรับ15 นาทีที่ 15 C กับ dilutions แตกต่างกันของสารมลพิษ ความเป็นพิษมีประเมินระดับผ่านอุปกรณ์ LUMIStox (ดร.แลนจ์)และได้แสดงเป็นค่า EC ซึ่งแสดงถึงความเข้มข้นของตัวอย่าง ที่ยับยั้ง (EC20) 20% และ 50% (EC50) ของแบคทีเรียแสงเล็ดรอด บางการทดลองถูกสุ่มเรียกใช้สำเนาให้ ถอน reproducibility ของผลลัพธ์และตัวอย่างถูกวัดซ้ำเพื่อลดข้อผิดพลาดทดลองความแตกต่างระหว่างการทำงานต่ำกว่า 10%, 20%, 8% และ2% สำหรับ determinations TPh, COD, BOD5 และความเป็น พิษกับสิ่งแวดล้อมAl. ร้อยเอ็ดฟาจาร์โด้ A.S. 332 / สมุด 275 วิศวกรรมเคมี (2015) 331-341respectively. The results displayed in the manuscript’s figures correspondto the average of those measurements, including therespective standard deviations.The concentration of individual compounds of the syntheticeffluent was followed by a Knauer high-performance liquid chromatography(HPLC) system. 20 ll of samples were injected via anautosampler (Knauer, Smartline 3800). The mobile phase, consistingof 20% of methanol in water slightly acidified with phosphoricacid, was pumped using a Knauer WellChrom K-1001 pump at aflow rate of 1 mL/min through a C18 column at 85 C, and detectionwas performed at 280 nm in an ultraviolet (UV) detector.This technique was also applied to the real effluent.Furthermore, the concentration of zinc in solution was evaluatedby atomic absorption using Perkin-Elmer 3300, Waltham, MAequipment.3. Result
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3 เทคนิคการวิเคราะห์เพื่อประเมินความก้าวหน้าของการรักษาเมื่อเวลาผ่านไปบางเทคนิคการวิเคราะห์ได้ดำเนินการเช่นเนื้อหาฟีนอลรวม(TPH) ต้องการออกซิเจนทางเคมี (COD) ออกซิเจนทางชีวเคมีความต้องการ(BOD5) เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมเป็นพิษ (LUMIStox) การวิเคราะห์ความเข้มข้นของกรดฟีนอลแต่ละคนและการสลายตัวของโลหะเข้าไปในการแก้ปัญหา. TPH วัดเป็นกรดเทียบเท่าฝรั่งเศส (GA) โดย Folin- วิธี Ciocalteau ตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น [27] โดยใช้ T60 PG spectrophotometer เครื่องมือ ซีโอดี (กรดไหลย้อนขั้นตอนการปิด) และ BOD5 ได้รับการพิจารณาเป็นไปตามมาตรฐานวิธีการ(5250D และ 5210B ตามลำดับ) [28] ทดสอบความเป็นพิษ Eco-ถูกขึ้นอยู่กับการวัดแสงการผลิตก่อนและหลังแบคทีเรียทะเลเรืองแสงVibrio fischeri ถูกบ่มเป็นเวลา15 นาทีที่ 15 องศาและมีเจือจางแตกต่างกันของสารมลพิษ ความเป็นพิษในระดับที่ได้รับการประเมินผ่านอุปกรณ์ LUMIStox (ดร. มีเหตุมีผล) และได้รับการแสดงเป็นค่า EC ซึ่งเป็นตัวแทนของความเข้มข้นของตัวอย่างที่ยับยั้ง20% (EC20) และ 50% (EC50) ของเชื้อแบคทีเรียที่ปล่อยแสง การทดลองบางคนทำงานแบบสุ่มในที่ซ้ำกันเพื่อให้แน่ใจว่าการทำสำเนาของผลและตัวอย่างถอนอยู่ในวัดที่ซ้ำกันเพื่อลดข้อผิดพลาดในการทดลอง. เบี่ยงเบนระหว่างวิ่งได้เสมอต่ำกว่า 10%, 8%, 20% และ2% สำหรับ TPH, COD, BOD5 และหาความเป็นพิษเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม, 332 AS Fajardo et al, / วารสารวิศวกรรมเคมี 275 (2015) 331-341 ตามลำดับ ผลที่ปรากฏในรูปของต้นฉบับสอดคล้องกับค่าเฉลี่ยของการวัดเหล่านั้นรวมทั้งค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง. ความเข้มข้นของสารแต่ละสังเคราะห์น้ำทิ้งตามมาด้วย Knauer ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ระบบ LL 20 ของกลุ่มตัวอย่างถูกฉีดผ่านการฉีดตัวอย่างอัตโนมัติ(Knauer, Smartline 3800) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย20% ของเมทานอลในน้ำกรดเล็กน้อยกับฟอสฟอรัสกรดถูกสูบโดยใช้Knauer WellChrom ปั๊ม K-1001 ที่อัตราการไหล1 มิลลิลิตร / นาทีผ่านคอลัมน์ C18 ที่ 85 องศาเซลเซียสและการตรวจสอบได้รับการดำเนินการที่280 นาโนเมตรในรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) เครื่องตรวจจับ. เทคนิคนี้ถูกนำมาใช้ยังรวมถึงน้ำเสียจริง. นอกจากนี้ความเข้มข้นของสังกะสีในการแก้ปัญหาได้รับการประเมินโดยการดูดซึมของอะตอมโดยใช้เพอร์กินเอลเมอ 3300, เคมบริดจ์อุปกรณ์. 3 ผล
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3
เทคนิคในการวิเคราะห์เพื่อประเมิน ความก้าวหน้าของการรักษาตลอดเวลา บางเทคนิค
วิเคราะห์ได้ เช่นรวม
เนื้อหาฟีน ( เพิ่ม ) , ความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( COD ) ความต้องการออกซิเจนทางชีวเคมี ( factor )
, Eco เป็นพิษ ( lumistox ) การวิเคราะห์ความเข้มข้นของแต่ละสารฟีโนลิก และกรด
การละลายของโลหะในสารละลาย
.เพิ่มวัดที่เพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( GA ) โดย folin –
ciocalteau วิธีตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น [ 27 ] , การใช้วัสดุอุปกรณ์ PG
t60 . ซีโอดี ( ปิดขั้นตอนย้อน )
และตัดสินใจ factor ตามวิธีมาตรฐาน ( 5250d และ 5210b ตามลำดับ ) [ 28 ] การทดสอบความเป็นพิษ โคถูก
ขึ้นอยู่กับการวัดแสงก่อนและหลัง
ผลิตการเรืองแสง Vibrio fischeri เป็นเชื้อจุลินทรีย์สำหรับ
15 นาทีที่ 15 องศาเซลเซียส วิธีการที่แตกต่างกันของมลพิษ ความเป็นพิษระดับการประเมินผ่านอุปกรณ์ lumistox
( ดร. แลงจ์ ) และถูกแสดงเป็น กกต. ซึ่งเป็นตัวแทนของค่าความเข้มข้นของตัวอย่างที่ยับยั้ง
20 % ( ec20 ) และ 50% ( ec50 ) ของแบคทีเรีย
แสงออกมา การทดลองสุ่มวิ่งเข้าไปซ้ำ
เพื่อให้แน่ใจว่าการตรวจสอบของผลลัพธ์และตัวอย่างถอน
ทำการวัดซ้ำเพื่อลดข้อผิดพลาดทดลอง .
เบี่ยงเบนระหว่างวิ่งก็น้อยกว่า 10 % 8 % , 20 %
2 ) และเพิ่ม ซีโอดี และเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม ความเป็นพิษ ใช้ factor
332 , AS ฟาจาร์โด้ et al . วารสารเคมีวิศวกรรม / 275 ( 2015 ) 331 - 340
ตามลำดับผลลัพธ์ที่แสดงในรูปของต้นฉบับสอดคล้อง
มีค่าเฉลี่ยน้ำหนักรวมทั้ง 2 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
.
ความเข้มข้นของแต่ละสารสังเคราะห์
/ ตามมาด้วยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงเนาเออร์
( HPLC ) ระบบ จำนวน 20 จะฉีดผ่าน
autosampler ( เนาเออร์ smartline , 3800 ) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
20% ของเมทานอลในน้ำเล็กน้อยปรับด้วยกรดฟอส
ถูกสูบใช้เนาเออร์ wellchrom k-1001
ปั๊มที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาทีผ่าน c18 คอลัมน์ที่ 85 C และตรวจจับ
แสดงที่ 280 nm ในรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) ตรวจจับ
เทคนิคนี้ยังใช้กับ น้ำจริง
นอกจากนี้ความเข้มข้นของสังกะสีในสารละลายทดสอบ
โดยการดูดซึมอะตอมโดยใช้เพอร์กินเอลเมอร์ 3300 , วอลแทม อุปกรณ์มา
.
3 ผล
การแปล กรุณารอสักครู่..