Cancer is the second leading cause

Cancer is the second leading cause of death in economically developed countries and the third leading cause of death in developing countries. Statistically, one in eight Europeans will develop cancer during his or her lifetime [1] and [2]. The discovery of the anticancer properties of cisplatin in 1965 heralded the development of metal-based pharmaceuticals and founded a revolution in cancer therapy [3] and [4]. Platinum drugs are believed to induce cytotoxicity by cross-linking DNA, causing changes to the DNA structure that inhibit replication and protein synthesis which would ultimately lead to induction of apoptosis [5]. However, the application of platinum drugs suffers from their high general toxicity, leading to severe side effects [6]. Therefore, there is an exigency to identify effective metal-based therapeutics particularly, those that overcome inherent and acquired resistance to drug therapy and show improved therapeutic properties, stimulating the ongoing investigations of alternative molecular targeted metal-based drugs. Thus, interest in this field has shifted to non-platinum metal-based agents [7], [8], 8a, 8b, [9], 9a, 9b and 9c. More recently, increasing interest has focused on organometallic compounds, specifically on (η6-arene)ruthenium(II) compounds which show remarkable cytotoxic properties in vitro as well as in vivo. The first complex of this kind that was evaluated for cytotoxic properties was [(η6-benzene)RuCl2(metronidazole)] [10]. A significant number of half sandwich (η6-arene)Ru(II) complexes have been reported exhibiting antitumour properties against a wide variety of tumour [11], [12], [13] and [14]. Some of them have been found to be effective against tumour cell lines that are resistant to treatment with cisplatin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเร็งเป็นสองสาเหตุการตายในประเทศที่พัฒนาทางเศรษฐกิจและสามสาเหตุการตายในประเทศกำลังพัฒนา แน่น ชาวยุโรปหนึ่งในแปดจะพัฒนามะเร็งในระหว่างอายุการใช้งานของ เขา [1] และ [2] การค้นพบคุณสมบัติต้านมะเร็งของ cisplatin ในปี 1965 ประกาศการพัฒนายาที่ใช้โลหะ และก่อตั้งการปฏิวัติในการรักษาโรคมะเร็ง [3] และ [4] ยาทองคำเชื่อว่าจะก่อให้เกิด cytotoxicity โดยดีเอ็นเอ การเกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของดีเอ็นเอที่ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนซึ่งในที่สุดนำไปสู่การเหนี่ยวนำการตายของเซลล์ [5] และการจำลองแบบ เชื่อมโยง อย่างไรก็ตาม การประยุกต์ใช้ยาแพลทินัมทนทุกข์ทรมานจากความเป็นพิษสูงของทั่วไป นำไปสู่ผลข้างเคียงรุนแรง [6] ดังนั้น มี exigency ระบุ therapeutics ใช้โลหะที่มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ที่เอาชนะความต้านทานโดยธรรมชาติ และได้รับการบำบัดยาเสพติด และแสดงคุณสมบัติรักษาดีขึ้น กระตุ้นการสืบสวนอย่างต่อเนื่องของทางโมเลกุลเป้าหมายยาเสพติดที่ใช้โลหะ ดังนั้น สนใจในฟิลด์นี้ได้เลื่อนขึ้นไปแพลทินัมใช้โลหะแทน [7], [8], 8a, 8b, [9], 9b, 9 ก และ 9c เมื่อเร็ว ๆ นี้ การเพิ่มดอกเบี้ยได้เน้นสารประกอบ organometallic โดยเฉพาะใน (η6-arene)ruthenium(II) สารที่แสดงคุณสมบัติ cytotoxic ที่โดดเด่นในหลอดทดลองเช่นเดียว กับในสัตว์ทดลอง อาคารแรกชนิดนี้ที่ถูกประเมินสำหรับ cytotoxic ถูก [(η6-benzene)RuCl2(metronidazole)] [10] ความครึ่งแซนวิช (η6-arene)Ru(II) คอมเพล็กซ์ได้รับการรายงานประโยชน์ antitumour กับความหลากหลายของเนื้องอก [11], [12], [13] และ [14] บางคนพบมีประสิทธิภาพต่อบรรทัดเซลล์เนื้องอกที่ทนต่อการรักษากับ cisplatin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคมะเร็งเป็นสาเหตุสำคัญที่สองของการเสียชีวิตในประเทศที่พัฒนาทางเศรษฐกิจและคนที่สามสาเหตุการเสียชีวิตในประเทศกำลังพัฒนา สถิติหนึ่งในแปดยุโรปจะพัฒนาเป็นมะเร็งในช่วงชีวิตของเขาหรือเธอ [1] และ [2] การค้นพบคุณสมบัติต้านมะเร็งของ cisplatin ในปี 1965 ประกาศการพัฒนายาโลหะพื้นฐานและก่อตั้งการปฏิวัติในการรักษาโรคมะเร็ง [3] และ [4] ยาเสพติดลาตินั่มมีความเชื่อว่าจะทำให้เกิดความเป็นพิษโดยการเชื่อมโยงข้ามดีเอ็นเอทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอที่ยับยั้งการจำลองและการสังเคราะห์โปรตีนซึ่งในที่สุดจะนำไปสู่​​การชักนำของ apoptosis [5] อย่างไรก็ตามการใช้ยาเสพติดทองคำขาวทนทุกข์ทรมานจากความเป็นพิษสูงทั่วไปของพวกเขาที่นำไปสู่​​ผลกระทบข้างเคียงที่รุนแรง [6] ดังนั้นจึงมีภาวะฉุกเฉินเพื่อระบุการบำบัดโลหะพื้นฐานที่มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่เอาชนะความต้านทานธรรมชาติและได้รับการรักษาด้วยยาเสพติดและแสดงการปรับปรุงคุณสมบัติการรักษากระตุ้นการสืบสวนอย่างต่อเนื่องของยาเสพติดโลหะตามทางเลือกที่กำหนดเป้​​าหมายในระดับโมเลกุล ดังนั้นความสนใจในด้านนี้ได้ขยับตัวให้กับตัวแทนโลหะที่ไม่ใช่ Platinum [7] [8], 8A, 8B [9], 9a, 9b และ 9c เมื่อเร็ว ๆ นี้ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นมีความสำคัญกับสารเคมีที่มีพันธะเฉพาะ ON (η6-เอรีน) รูทีเนียม (II) สารที่แสดงคุณสมบัติที่โดดเด่นพิษต่อเซลล์ในหลอดทดลองเช่นเดียวกับในร่างกาย ที่ซับซ้อนครั้งแรกของชนิดนี้ที่ได้รับการประเมินสำหรับคุณสมบัติเป็นพิษ [(η6-เบนซิน) RuCl2 (metronidazole)] [10] จำนวนมากของครึ่งแซนวิช (η6-เอรีน) Ru (II) คอมเพล็กซ์ได้รับรายงานการแสดงคุณสมบัติทำลายเนื้องอกกับความหลากหลายของเนื้องอก [11] [12] [13] และ [14] บางส่วนของพวกเขาได้พบว่าจะมีผลต่อเซลล์เนื้องอกที่ทนต่อการรักษาด้วยยาเคมีบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งเป็นสองชั้นนำสาเหตุของการตายในการพัฒนาเศรษฐกิจประเทศและสามสาเหตุการตายในการพัฒนาประเทศ นัย หนึ่งในแปดชาวยุโรปจะเป็นโรคมะเร็งในของเขาหรือเธอชีวิต [ 1 ] และ [ 2 ] การค้นพบของมะเร็ง คุณสมบัติของเคมีบำบัดใน 1965 heralded การพัฒนายาโลหะพื้นฐานและก่อตั้ง การปฏิวัติในการบำบัดโรคมะเร็ง [ 3 ] และ [ 4 ] แพลทินัมยาเชื่อว่าทำให้เกิดพิษ โดยโมเลกุลดีเอ็นเอที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของดีเอ็นเอและโปรตีนที่ยับยั้งการสังเคราะห์ซึ่งในที่สุดนำไปสู่การชักนำให้เกิด apoptosis [ 5 ] อย่างไรก็ตาม การใช้ยาได้รับความทุกข์จากความเป็นพิษทั่วไปแพลทินัมของพวกเขาสูง นำไปสู่ผลข้างเคียงที่รุนแรง [ 6 ] ดังนั้นจึงมีความจำเป็นเร่งด่วนเพื่อระบุประสิทธิภาพจากโลหะ ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่เอาชนะที่แท้จริง และได้รับการรักษาด้วยยา และการแสดงเพื่อปรับปรุงคุณสมบัติในการรักษา , การกระตุ้นอย่างต่อเนื่องการตรวจสอบโมเลกุลเป้าหมายโลหะตามทางเลือกของยา ดังนั้นความสนใจในด้านนี้ ได้เปลี่ยน ไม่ใช้โลหะแพลทินัมตัวแทน [ 7 ] , [ 8 ] , 8A , 8B , [ 9 ] , 9A และ 9B , เอนไซม์ เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้เน้นความสนใจที่เพิ่มขึ้นของสารประกอบโดยเฉพาะ ( η 6-arene ) ธาตุรูทีเนียม ( 2 ) สารประกอบที่เป็นพิษ คุณสมบัติในการแสดงที่น่าทึ่งหลอดทดลอง ตลอดจนในสิ่งมีชีวิต ที่แรกของชนิดนี้คือการประเมินคุณสมบัติที่เป็นพิษคือ [ ( η 6-benzene ) rucl2 ( Metronidazole ) ] [ 10 ] จำนวนที่มีนัยสำคัญของแซนวิชครึ่ง ( η 6-arene ) รู ( 2 ) สารประกอบเชิงซ้อน มีการรายงานโดย antitumour คุณสมบัติกับความหลากหลายของโรคเนื้องอก [ 11 ] , [ 12 ] , [ 13 ] และ [ 14 ] บางส่วนของพวกเขาได้รับพบว่ามีประสิทธิภาพต่อต้านเนื้องอกเซลล์ที่ทนต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัด .