The aerial parts of A. rupestris (1

The aerial parts of A. rupestris (10.0 kg) were cut into
small pieces and were extracted with 80% EtOH (20 L × 3) at
room temperature for 24 h each time. After removal of EtOH
under reduced pressure at 55 °C, the aqueous brownish
syrup (1 L) was suspended in H2O (1 L) and then partitioned
with chloroform (1 L × 3) to afford chloroform fraction
(87.3 g). The chloroform fraction was further fractionated
through a silica gel column (200–300 mesh, 10 × 80 cm,
500 g) using increasing volumes of acetone in petroleum
ether (b.p. 60–90 °C) (100:1, 50:1, 30:1, 15:1, 10:1, 7:1, 5:1,
3:1, 1:1, v/v, each 3 L) as the eluent to give 8 fractions.
Fraction 3 (petroleum ether–acetone 15:1, 4.1 g) was applied
to an ODS MPLC column (100 g) and eluted with MeOH-H2O
(20:80, 30:70, 40:60, each 500 mL) to yield four subfractions
(Fr. 3-1 to Fr. 3-4). Subfraction 3-2 (MeOH-H2O, 327 mg) was
purified by preparative RP–HPLC (ODS column, 250 × 20 mm)
using MeOH-H2O (25:75) as mobile phase to obtain 5 (67 mg,
22.42 min). Subfraction 4-2 (MeOH-H2O, 350 mg) was
chromatographed by a Sephadex LH-20 column eluting with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนทางอากาศของ A. rupestris (10.0 กิโลกรัม) ถูกตัดเป็น
ชิ้นเล็ก ๆ และถูกสกัด ด้วย 80% EtOH (20 L × 3) ที่
อุณหภูมิห้องใน 24 ชมแต่ละครั้ง หลังจากเอา EtOH
ภายใต้ความดันที่ 55 ° C สเอาท์น้ำตาลลดลง
น้ำเชื่อม (1 L) ถูกหยุดชั่วคราวใน H2O (1 L) และจากนั้น สร้างพาร์ติชัน

(87.3 g) เศษ ด้วยคลอโรฟอร์ม (1 L × 3) ซื้อได้คลอโรฟอร์ม เศษคลอโรฟอร์มได้แบ่งเพิ่มเติม
ผ่านคอลัมน์ซิลิก้าเจล (ตาข่าย 200 – 300, 10 × 80 ซม,
500 กรัม) ใช้เพิ่มปริมาณของอะซีโตนน้ำมัน
อีเทอร์ (พลาซ่า 60 – 90 ° C) (100:1, 50:1 บท 15:1, 10:1, 7:1, 5:1,
3:1, 1:1, v/v, L แต่ละ 3) เป็น eluent ให้เศษ 8.
ใช้เศษ 3 (ปิโตรเลียมอีเทอร์อะซิโตน 15:1, 4.1 g)
มีคอลัมน์ ODS MPLC (100 กรัม) และ eluted กับทานอเอชทูโอ
(20:80, 30:70, 40:60, mL ละ 500) ให้ 4 subfractions
(คุณพ่อ 3-1 3-4 ของคุณพ่อ) Subfraction 3-2 (ทานอเอชทูโอ 327 มิลลิกรัม) ถูก
บริสุทธิ์ โดย preparative RP-HPLC (คอลัมน์ ODS, 250 × 20 มม.)
ใช้ทานอเอชทูโอ (25:75) เป็นเฟสเคลื่อนที่จะได้รับ 5 (67 มิลลิกรัม,
22.42 นาที) Subfraction 4-2 (ทานอเอชทูโอ 350 มิลลิกรัม) ถูก
chromatographed โดยการ Sephadex LH 20 คอลัมน์ eluting ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนทางอากาศของเอ rupestris (10.0 กิโลกรัม) ถูกตัดเป็น
ชิ้นเล็ก ๆ และถูกสกัดด้วยเอทานอล 80% (20 ลิตร× 3) ที่
อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในแต่ละครั้ง หลังจากการกำจัดของเอทานอล
ลดลงภายใต้ความกดดันที่ 55 ° C, น้ำตาลน้ำ
น้ำเชื่อม (1 ลิตร) ถูกระงับใน H2O (1 ลิตร) แล้วแบ่งพาร์ติชัน
ด้วยคลอโรฟอร์ม (1 ลิตร× 3) เพื่อจ่ายส่วนคลอโรฟอร์ม
(87.3 กรัม) ส่วนคลอโรฟอร์มเป็น fractionated เพิ่มเติม
ผ่านคอลัมน์ซิลิกาเจล (200-300 ตาข่าย, 10 × 80 ซม,
500 กรัม) โดยการเพิ่มปริมาณของอะซีโตนในปิโตรเลียม
อีเทอร์ (bp 60-90 ° C) (100: 1, 50: 1 30: 1, 15: 1, 10: 1, 7: 1, 5: 1,
3: 1, 1: 1, v / v แต่ละ 3 ลิตร) เป็นตัวชะที่จะให้ 8 เศษส่วน
เศษส่วน 3 (ether- ปิโตรเลียม อะซิโตน 15: 1, 4.1 กรัม) ถูกนำมาใช้
เพื่อคอลัมน์ ODS MPLC (100 กรัม) และชะด้วยเมธานอล-H2O
(20:80, 30:70, 40:60, แต่ละ 500 มิลลิลิตร) เพื่อให้สี่ subfractions
(อัส 3 -1 ถึงอัส 3-4) subfraction 3-2 (เมธานอล-H2O, 327 มิลลิกรัม) ได้
บริสุทธิ์โดยเตรียม RP-HPLC (คอลัมน์ ODS, 250 × 20 มิลลิเมตร)
โดยใช้เมธานอล-H2O (25:75) เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่จะได้รับ 5 (67 มิลลิกรัม
22.42 นาที) . subfraction 4-2 (เมธานอล-H2O, 350 มิลลิกรัม) ถูก
chromatographed โดยคอลัมน์ Sephadex LH-20 eluting กับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนทางอากาศของ rupestris ( 10.0 กิโลกรัม ) มาตัดเป็นชิ้นเล็กๆและ
สกัดด้วยแอลกอฮอล์ 80% ( 20 ลิตร× 3 )
อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในแต่ละครั้ง หลังจากการกำจัดแอลกอฮอล์
ภายใต้การลดความดันที่ 55 องศา C , น้ำเชื่อมน้ำตาล
น้ำ ( 1 ) ถูกระงับใน H2O ( 1 ลิตร ) แล้วแบ่ง
คลอโรฟอร์ม ( 1 × 3 ) จ่ายคลอโรฟอร์มเศษส่วน
( 0.35 กรัม )คลอโรฟอร์มพบเศษเพิ่มเติม
ผ่านคอลัมน์ซิลิกาเจล ( 200 – 300 ตาข่าย 10 × 80 cm
500 กรัม ) ใช้เพิ่มปริมาณอะซีโตนในปิโตรเลียมอีเทอร์
( ความดันเลือด 60 – 90 ° C ( 50 : 1 ) 100 : 1 , 15 : 1 10 : 01 , 30 : 1 , , 7 : 1 5 : 1 , 3 : 1 และ 1 : 1
, , , ปริมาตร 3 ลิตร ) โดยแต่ละตัวให้ 8
3 เศษส่วน เศษส่วน ( ปิโตรเลียมอีเทอร์อะซีโตน – 15 : 1 , 4.1 g )
ประยุกต์ไปบอก mplc คอลัมน์ ( 100 กรัม ) และตัวอย่างที่มี meoh-h2o
( 20 : 80 , 30 : 70 40 : 60 แต่ละ 500 มล. ) ต่อผลผลิตสี่ subfractions
( Fr . 3-1 กับ Fr . 3-4 ) subfraction 3-2 ( meoh-h2o 327 มก. ) คือ
บริสุทธิ์ โดยค่า RP และ HPLC ( คอลัมน์ ODS 250 × 20 มม. )
ใช้ meoh-h2o ( 25:75 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่เพื่อให้ได้ 5 ( 67 มิลลิกรัม ,
22.42 นาที ) subfraction 4-2 ( meoh-h2o 350 มก. ) คือ
chromatographed โดย Sephadex lh-20 hexane ด้วยคอลัมน์