Trans stereochemistry of the alkene

Trans stereochemistry of the alkene product is established during the second reduction step when the less hindered trans vinylic anion is from the vinylic radical . vinylic radicals undergo rapid cis-trans equilibration ,but vinylic anions equilibrate much less rapidly. Thus , the more stable trans vinylic anion is formed rather than the less stable cis anion and is then protonated without equilibration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทรานส์ stereochemistry ผลิตภัณฑ์แอลคีนคือก่อตั้งระหว่างขั้นตอนการลดสองเมื่อธุรกรรม vinylic น้อยกว่าผู้ที่ขัดขวาง anion เป็นจากรัศมี vinylic อนุมูล vinylic รับ equilibration cis-ทรานส์อย่างรวดเร็ว แต่ vinylic anions equilibrate มากน้อยอย่างรวดเร็ว ดังนั้น anion การ vinylic ธุรกรรมที่มีเสถียรภาพมากขึ้นจะเกิดขึ้นแทนที่น้อยลงมีเสถียรภาพ cis anion และเป็น protonated โดย equilibration แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเตอริโอทรานส์ของผลิตภัณฑ์แอลคีนถูกก่อตั้งขึ้นในระหว่างขั้นตอนการลดลงที่สองเมื่อไอออนขัดขวางน้อยทรานส์ vinylic จาก vinylic รุนแรง อนุมูล vinylic รับสมดุลของทรานซิสอย่างรวดเร็ว แต่แอนไอออน vinylic สมดุลมากน้อยอย่างรวดเร็ว ดังนั้นแอนไอออนมีเสถียรภาพมากขึ้นทรานส์ vinylic จะเกิดขึ้นมากกว่าไอออนถูกต้องมีเสถียรภาพน้อยลงและเป็นโปรตอนแล้วโดยไม่ต้องสมดุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทรานส์สเตอริโอเคมิสตรีผลิตภัณฑ์คีนก่อตั้งขึ้นในระหว่างขั้นตอนการเพิ่มที่สองเมื่อน้อยทรานส์ vinylic ไอออนจากราก vinylic . vinylic อนุมูลผ่าน CIS ทรานส์ equilibration อย่างรวดเร็ว แต่ vinylic ไอออนสมดุลกันมากน้อยอย่างรวดเร็ว ดังนั้นมีเสถียรภาพมากขึ้นทรานส์ vinylic ไอออนประจุลบเกิดขึ้นมากกว่า CIS มีเสถียรภาพน้อยลงแล้ว protonated โดยไม่ equilibration .