After a preliminaryscreening at 48

After a preliminary
screening at 48 h to analyze dry biomass and PHA
accumulation, a proper timing of fermentation was
established at 24, 48, 72 and 96 h; the process was monitored
by Nile Red fluorescent dye to check the PHA production.
The cells were harvested by centrifugation at 5000 rpm, for
20 min, at 20 °C (Beckman Coulter, avanti J-HC), washed
with saline solution at 0.9 % and lyophilized overnight.
(Virtis, benchtop 2K). All the assays were done in triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากเบื้องต้นคัดกรองเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อวิเคราะห์ชีวมวลแห้งและผาสะสม เวลาที่เหมาะสมของการหมักได้ก่อตั้งขึ้นที่ 24, 48, 72 และ 96 h กระบวนการแก้ไขตรวจสอบโดยแม่น้ำไนล์สีแดงย้อมฟลูออเรสเซนต์เพื่อตรวจสอบการผลิตผาเซลล์ถูกเก็บเกี่ยว โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 rpm สำหรับ20 นาที ที่อุณหภูมิ 20 ° C (Beckman Coulter งติ J HC), ล้างกับเกลือ 0.9% และ lyophilized ค้างคืน(Virtis แบบตั้งโต๊ะ 2K) ทำทั้งหมด assays ลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากเบื้องต้น
การตรวจคัดกรองที่เวลา 48 ชั่วโมงในการวิเคราะห์ชีวมวลแห้งและ PHA
สะสมเป็นระยะเวลาที่เหมาะสมของการหมักได้รับการ
จัดตั้งขึ้น ณ วันที่ 24, 48, 72 และ 96 เอช; เป็นกระบวนการที่มีการตรวจสอบ
โดยไนล์แดงเรืองแสงสีย้อมเพื่อตรวจสอบการผลิต PHA ได้.
เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาทีสำหรับ
20 นาทีที่ 20 ° C (Beckman Coulter, Avanti J-HC), การล้าง
ด้วยน้ำเกลือ 0.9% และแห้งในชั่วข้ามคืน.
(Virtis, benchtop 2K) ตรวจทั้งหมดถูกทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากเบื้องต้นการคัดกรองที่ 48 ชั่วโมง เพื่อวิเคราะห์และมวลชีวภาพแห้งผาการสะสม , เวลาที่เหมาะสมในการหมักคือก่อตั้งขึ้นที่ 24 , 48 , 72 และ 96 ชั่วโมง ; กระบวนการตรวจสอบโดยไนล์สีแดงเรืองแสงย้อมเพื่อตรวจสอบผาการผลิตเซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการปั่นเหวี่ยงที่ 5 , 000 รอบต่อนาทีสำหรับ20 นาที ที่อุณหภูมิ 20 ° C ( Beckman Coulter ลุกขึ้น j-hc ) , ล้างกับน้ำเกลือที่ 0.9% และแห้งข้ามคืน( เวอร์ติส benchtop 2K ) พบทั้งหมดเสร็จ ทั้งสามใบ