2. Experimental procedureThe Li2ZnT

2. Experimental procedure
The Li2ZnTi3O8 ceramics were prepared by the conventional solid-state ceramic route.Li2CO3 (99%),ZnO(99.5%), TiO2 (99.5%) were used as starting powders .The powders were weighed according to the stoichiometric ratio of Li2Zn- Ti3O8, and milled with zirconia balls in ethanol for 24h.
The slurries were dried and sieved and calcined at 900 1C for 4 h ,then re-milled with different amounts of Bi2O3. With 5wt % PVA solution as a binder , the granulated mixtures were pressed into disks with 20 mm in diameter and 12 mm in thickness under the pressure of 100 MPa. After debinding , these disks were sintered at temperatures of 925–1000 1C for 4 h.
The bulk densities of the ceramics were measured by the Archimedes method .The crystal phases of the sintered samples were identified by X-ray diffraction pattern(CuKα radiation , Advance D8 , Bruker ) . The microstructures of the samples were observed by a scanning electron microscope (Quanta 200 , Eindhoven , Holland).Microwave dielectric properties of dielectric constant (εr), quality factors (Q_f) and temperature coefficients of resonant frequency τf between 25 1C and 85 1C were measured in the TE011 mode by the Hakki–Coleman method [14] using a microwave network analyzer (AdvantestR3767C,Tokyo,Japan).The temperature coefficients of resonant frequency (τf) were defined as follows:
τf ¼ f 85−f 25 60 _ f 25 _ 106 ðppm=1CÞ ð1Þ
where f85 and f25 represent the resonant frequencies at 85 1C and 25 1C, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 ขั้นตอนการทดลอง
li2znti3o8 เซรามิกที่ถูกจัดทำขึ้นโดยสถานะของแข็ง route.li2co3 เซรามิกทั่วไป (99%), ซิงค์ออกไซด์ (99.5%), TiO2 (99.5%) ถูกนำมาใช้ในขณะที่เริ่มต้นผง. ผงก็ชั่งตามอัตราส่วน stoichiometric ของ li2zn-ti3o8 และแป้งกับลูกเซอร์โคเนียในเอทานอล 24 ชั่วโมง.
slurries แห้งและร่อนและเผาที่ 900 1c 4 ชั่วโมงแล้วกลับแป้งที่มีจำนวนแตกต่างกันของ bi2o3 กับการแก้ปัญหา PVA 5wt% เป็นสารยึดเกาะผสมทรายถูกกดลงในดิสก์ที่มี 20 มม. และ 12 มม. ความหนาภายใต้ความกดดันจาก 100 MPA หลังจาก debinding ดิสก์เหล่านี้ถูกเผาที่อุณหภูมิ 925-1000 1c 4 ชั่วโมง
ความหนาแน่นเป็นกลุ่มของเซรามิกที่ถูกวัดโดยวิธี Archimedesขั้นตอนผลึกของสารตัวอย่างที่ถูกระบุโดย x-ray รูปแบบการเลี้ยวเบน (รังสีcukα, d8 ล่วงหน้า Bruker) จุลภาคของตัวอย่างที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ควอนตั้ม 200, Eindhoven, ฮอลแลนด์). สมบัติของอิเล็กทริกไมโครเวฟคงที่อิเล็กทริก (εr)ปัจจัยที่มีคุณภาพ (q_f) และค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของสะท้อนความถี่τfระหว่าง 25 และ 85 1c 1c ถูกวัดในโหมด te011 โดยวิธี Hakki-โคลแมน [14] โดยใช้การวิเคราะห์เครือข่ายไมโครเวฟ (advantestr3767c โตเกียวญี่ปุ่น). อุณหภูมิค่าสัมประสิทธิ์ของ สะท้อนความถี่ (τf) มีกำหนดดังนี้
τfผฉฉ 85 25 60 25 _ ฉ _ 106 ðppm = 1cÞð1Þ
ที่ F85 และ F25 เป็นตัวแทนของความถี่เรโซแนนที่ 85 และ 25 1c 1c ตามลำดับ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 การขั้นตอนที่ทดลอง
เครื่องเคลือบ Li2ZnTi3O8 ถูกเตรียม ด้วยกระบวนการเซรามิกโซลิดสเตตธรรมดาLi2CO3 (99%),ZnO(99.5%), TiO2 (99.5%) ใช้เป็นผงเริ่มต้นผงชั่งน้ำหนักตามอัตราส่วน stoichiometric ของ Li2Zn - Ti3O8 และปลาย มีลูก zirconia ในเอทานอลสำหรับ 24 h.
slurries จะได้แห้ง และ sieved และเผาผลิตภัณฑ์ที่ 1C 900 สำหรับ 4 hแล้ว อีกปลาย มียอดแตกต่างของ Bi2O3 ด้วย 5wt % PVA โซลูชันเป็นสารยึดเกาะตัว น้ำยาผสมทรายถูกกดลงในดิสก์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง และ 12 มม. 20 มม.ความหนาภายใต้แรงกดดันของแรง 100 หลังจาก debinding ฮาร์ดดิสก์เหล่านี้ถูก sintered ที่อุณหภูมิ 925–1000 1C สำหรับ 4 h.
แน่นจำนวนมากของเซรามิกถูกวัด โดยวิธีเอสระยะคริสตัลอย่างเผาถูกกำหนด โดยรูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (CuKα รังสี Bruker, D8 ล่วงหน้า) Microstructures ตัวอย่างถูกสังเกต ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (Quanta 200 ไอน์โฮเฟน ฮอลแลนด์)คุณสมบัติเป็นฉนวนไมโครเวฟของ dielectric ค่าคง (εr), ปัจจัยคุณภาพ (Q_f) และค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของความถี่คง τf ระหว่าง 25 1C และ 85 1C ถูกวัดในโหมด TE011 โดยวิธี Hakki–Coleman [14] โดยใช้ตัววิเคราะห์เครือข่ายไมโครเวฟ (AdvantestR3767C โตเกียว ญี่ปุ่น)สัมประสิทธิ์อุณหภูมิของความถี่คงที่ (τf) ถูกกำหนดเป็นดังนี้:
85−f f τf ¼ 25 60 _ f 25 _ 106 ðppm = 1CÞ ð1Þ
ที่กา f85 และ f25 แสดงความถี่คงที่ 85 1C และ 25 1C ตามลำดับ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลองตามขั้นตอน
ซึ่งจะช่วยให้ Li 2 znti 3 o 8 เซรามิกได้เตรียมความพร้อมโดยทั่วไป Solid - State เซรามิกเส้นทาง. Li 2 ร่วม 3 ( 99% ), zno ( 99.5% ),ป่าติ้ว 2 ( 99.5% )ได้ถูกนำมาใช้เป็นการเริ่มต้นปนเปื้อน.ที่ปนเปื้อนมาชั่งน้ำหนักตามที่ stoichiometric อัตราส่วนของ LI 2 zn - TI 3 o8 ,และบดกับออกไซด์ของธาตุเสอะโค - เนียมลูกในเอทานอลสำหรับ 24 ชั่วโมง.
ที่ slurries ก็แห้งและอบแห้งและ calcined ที่ 9001 C 4 ชั่วโมง,แล้วบดด้วยปริมาณที่ต่างกันของสอง 2 O 3 ด้วยโซลูชัน pva 5 WT %ในแฟ้มเอกสารที่มีส่วนผสมเม็ดที่ถูกกดลงในฮาร์ดดิสก์ด้วย 20 มม.และมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม.ที่อยู่ในความหนา ภายใต้ ความกดดันของ 100 MPA หลังจาก debinding ฮาร์ดดิสก์เหล่านี้ถูกหรือซ่อมอากาศยานรวมทั้งในที่ที่มี อุณหภูมิ สูงเกินของ H 925-1000 1 C 4
อยู่หนาแน่นเป็นจำนวนมากของเซรามิกที่มีวัดได้โดยใช้วิธีการที่ระหัดเกลียวขั้นตอนคริสตัลของตัวอย่างหรือซ่อมอากาศยานรวมทั้งที่ได้รับการระบุว่าตามรูปแบบพร่าเลือนของ X - ray (รังสี cukα ล่วงหน้า d 8 bruker ) มอง ภาพ ระยะใกล้ข้างหน้าของตัวอย่างที่ได้เห็นโดยการสแกนอิเลคตรอนกล้องจุลทรรศน์( Quanta 200 Eindhoven , The Netherlands ฮอลแลนด์)..ทรัพย์สินที่เป็นฉนวนไมโครเวฟของที่เป็นฉนวนคงที่( εr )คุณภาพ ปัจจัย( q_f )และ อุณหภูมิ ของความถี่ของคลื่นวิทยุความถี่ coefficients τf ระหว่าง 251 C และ 85 C 1 เป็นวัดใน Te 011 โหมดโดย hakki - เพียงแห่งเดียวคือ Gary Coleman วิธีการ[ 14 ]โดยใช้ไมโครเวฟเครือข่าย Security Analyzer ( advantestr 3767 C ,โตเกียว,ญี่ปุ่น)ที่ อุณหภูมิ coefficients ของความถี่ของคลื่นวิทยุความถี่( τf )ได้กำหนดไว้ดังนี้:
τf ? F 85 - F 2560 ______ 106 F 25 = 1 cþ ðppm ดอยอินทนนท์ 1 þ
ที่ F 85 และ F 25 เป็นตัวแทนความถี่ความถี่ของคลื่นวิทยุที่ 851 C และ 25 C ตามลำดับ 1 .