Oculocutaneous albinism is generall

Oculocutaneous albinism is generally the result of the biological inheritance of genetically recessive alleles (genes) passed from both parents of an individual for example OCA1 and OCA2. Some rare forms are inherited from only one parent. There are other genetic mutations which are proven to be associated with albinism. All alterations, however, lead to changes in melanin production in the body.[6][11] Some of these are associated with increased risk of skin cancer ( see list of such genetic variations).

The chance of offspring with albinism resulting from the pairing of an organism with albinism and one without albinism is low. However, because organisms (including humans) can be carriers of genes for albinism without exhibiting any traits, albinistic offspring can be produced by two non-albinistic parents. Albinism usually occurs with equal frequency in both sexes.[6] An exception to this is ocular albinism, which it is passed on to offspring through X-linked inheritance. Thus, ocular albinism occurs more frequently in males as they have a single X and Y chromosome, unlike females, whose genetics are characterized by two X chromosomes.[12]

There are two different forms of albinism: a partial lack of the melanin is known as hypomelanism, or hypomelanosis and the total absence of melanin is known as amelanism or amelanosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เผือก oculocutaneous โดยทั่วไปผลของมรดกทางชีวภาพของอัลลีลด้อยทางพันธุกรรม (ยีน) ผ่านจากทั้งพ่อและแม่ของแต่ละบุคคลเช่น oca1 และ OCA2 รูปแบบที่หายากบางคนได้รับมาจากผู้ปกครองเพียงคนเดียว มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่มีการพิสูจน์แล้วจะเกี่ยวข้องกับเผือก การเปลี่ยนแปลงทั้งหมด แต่นำไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงในการผลิตเมลานินในร่างกาย[6] [11] บางส่วนของเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งผิวหนัง (ดูรายชื่อของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมดังกล่าว).

โอกาสของลูกหลานที่มีเผือกที่เกิดจากการจับคู่ของสิ่งมีชีวิตที่มีเผือกและหนึ่งโดยไม่ต้องเผือกอยู่ในระดับต่ำ แต่เพราะสิ่งมีชีวิต (รวมทั้งมนุษย์) อาจเป็นพาหะของยีนเผือกได้โดยไม่ต้องแสดงลักษณะใด ๆลูกหลาน albinistic สามารถผลิตได้โดยสองพ่อแม่ที่ไม่ albinistic เผือกมักจะเกิดขึ้นกับความถี่ที่เท่าเทียมกันในทั้งสองเพศ. [6] ข้อยกเว้นนี้เป็นเผือกตาซึ่งจะมีการส่งผ่านไปยังลูกหลานผ่านมรดก x-เชื่อมโยง จึงเผือกตาเกิดขึ้นบ่อยในเพศชายที่พวกเขามี x เดียวและโครโมโซม y ซึ่งแตกต่างจากเพศหญิงพันธุศาสตร์ที่มีความโดดเด่นด้วยสอง x โครโมโซม [12]

มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันของเผือก.. ขาดบางส่วนของเมลานินเป็นที่รู้จักกัน hypomelanism หรือ hypomelanosis และขาดรวมของเมลานินเป็นที่รู้จักกัน amelanism หรือ amelanosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Oculocutaneous ภาวะผิวเผือกโดยทั่วไปเป็นผลของการสืบทอดทางชีวภาพของ alleles recessive แปลงพันธุกรรม (ยีน) ส่งผ่านจากพ่อแม่ทั้งสองของแต่ละตัวอย่าง OCA1 และ OCA2 บางแบบฟอร์มหายากสืบทอดมาจากแม่เดียว มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ซึ่งพิสูจน์ที่สัมพันธ์กับภาวะผิวเผือก เปลี่ยนแปลงทั้งหมด อย่างไรก็ตาม นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในการผลิตเมลานินในร่างกาย[6][11] บางเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งผิวหนัง (ดูรายการการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมดังกล่าว)

โอกาสของลูกหลานมีภาวะผิวเผือกที่เกิดจากการจับคู่ของชีวิตมีภาวะผิวเผือกและหนึ่งไม่ มีภาวะผิวเผือกจะต่ำ อย่างไรก็ตาม เนื่อง จากสิ่งมีชีวิต (รวมทั้งมนุษย์) สามารถเป็นพาหะของยีนสำหรับภาวะผิวเผือกไม่มีลักษณะใด อย่างมีระดับ สามารถผลิตลูกหลาน albinistic โดยผู้ปกครองไม่ albinistic สอง ภาวะผิวเผือกมักเกิดขึ้นกับความถี่ที่เท่ากันในทั้งสองเพศ[6] มีข้อยกเว้นนี้เป็นภาวะผิวแนวเผือก ซึ่งมันถูกส่งผ่านไปบนให้ลูกหลานผ่าน X เชื่อมโยงสืบทอด ดังนั้น ภาวะผิวเผือกแนวเกิดบ่อยในเพศชายเป็นมีเดี่ยว X และโครโมโซม Y ซึ่งแตกต่างจากเพศหญิง พันธุศาสตร์มีลักษณะ โดย chromosomes X 2[12]

มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันของภาวะผิวเผือก: ขาดบางส่วนของเมลานินเป็นที่รู้จักกันเป็น hypomelanism หรือ hypomelanosis และการขาดงานทั้งหมดของเมลานินเรียกว่า amelanism หรือ amelanosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

albinism oculocutaneous โดยทั่วไปแล้วจะส่งผลให้ที่ดินมรดกทาง ชีวภาพ ของยีนลด alleles (ยีน)ผ่านไปจากบิดาและมารดาของแต่ละบุคคลที่ตัวอย่างเช่น oca oca 1 และ 2 รูปแบบหายากบางคนได้รับสืบทอดมาจากเพียงหนึ่งหลัก มีเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสพันธุกรรมอื่นๆซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่าให้มีการเชื่อมโยงกับ albinism เปลี่ยนแปลงแต่ถึงอย่างไรก็ตามห้องพักทั้งหมดนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในการผลิต melanin ในร่างกาย[ 6 ][ 11 ]เหล่านี้บางส่วนจะมีการเชื่อมโยงกับความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของมะเร็งผิวหนัง(ดูรายการของความหลากหลายทางพันธุกรรมเช่น)..

โอกาสที่ลูกด้วย albinism เป็นผลมาจากการจับคู่ที่เป็นการกระทำที่พร้อมด้วย albinism albinism และเป็นหนึ่งโดยไม่ต้องอยู่ในระดับต่ำ อย่างไรก็ตามเนื่องจากสิ่งมีชีวิต(รวมถึงมนุษย์)สามารถขนส่งของยีนสำหรับ albinism โดยไม่มีอาการลักษณะใดลูก albinistic สามารถผลิตได้โดยทั้งสองไม่ใช่พ่อแม่ - albinistic albinism โดยปกติแล้วจะเกิดขึ้นด้วยความถี่เท่ากันในเพศ.[ 6 ]ทั้งยกเว้นในส่วนนี้คือ albinism จักษุที่ได้ผ่านไปยังลูกผ่านทางมรดก X - เชื่อมโยงกับ albinism จักษุจึงเกิดขึ้นบ่อยขึ้นในผู้ชายที่มี X และ Y โครโมโซมที่ไม่เหมือนกับผู้หญิงซึ่งมีพันธุกรรมมีลักษณะสองโครโมโซม X .[ 12 ]

มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันไปใน albinism ขาดบางส่วนของ melanin เป็นที่รู้จักกันในชื่อ hypomelanosis หรือ hypomelanism และการไม่รวมของ melanin เป็นที่รู้จักกันในชื่อ amelanism หรือ amelanosis .