Clinical isolates were tested for s

Clinical isolates were tested for susceptibility to four first-line anti-TB drugs (INH, RIF, STR and EMB), and four second-line anti-TB drugs (kanamycin, ofloxacin, capreomycin and amikacin) using a proportion method with Lowenstein–Jensen plates as described by the World Health Organization.10 The concentrations of drugs in medium were: 0.2 μg ml−1 INH, 40 μg ml−1 RIF, 4 μg ml−1 STR, 2 μg ml−1 EMB, 30 μg ml−1 kanamycin, 2 μg ml−1 ofloxacin, 40 μg ml−1 capreomycin10 and 30 μg ml−1 amikacin.11 Lowenstein–Jensen medium containing paranitrobenzoic acid (500 μg ml−1) was used to identify M. tuberculosis complex species from non-TB mycobacteria, and medium containing thiophen-2-carboxylic acid hydrazide (5 μg ml−1) was used to exclude Mycobacterium bovis from the M. tuberculosis complex. This study included the M. tuberculosis complex but did not include M. bovis clinical isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ได้รับการทดสอบทางคลินิกสำหรับความไวต่อการสี่บรรทัดแรกยาต้านวัณโรค (INH, RIF, STR และ EMB) และสี่บรรทัดที่สองยาต้านวัณโรค (kanamycin, Ofloxacin, capreomycin และ amikacin) โดยใช้วิธีการที่มีสัดส่วน Lowenstein- แผ่นเซ่นตามที่อธิบายอนามัยโลก Organization.10 ความเข้มข้นของยาเสพติดในระดับปานกลางคือ 0.2 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 INH 40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 RIF 4 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร STR-1, 2 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร EMB-1, 30 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร -1 kanamycin 2 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 Ofloxacin 40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 capreomycin10 และ 30 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 amikacin.11 กลาง Lowenstein-เซ่นที่มีกรด paranitrobenzoic (500 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ถูกนำมาใช้เพื่อระบุวัณโรคชนิดที่ซับซ้อนจาก เชื้อมัยโคแบคทีเรียที่ไม่ใช่วัณโรคและขนาดกลางที่มี thiophen-2-คาร์บอกซิ hydrazide กรด (5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ถูกนำมาใช้เพื่อแยกเชื้อ Mycobacterium Bovis จากวัณโรคที่ซับซ้อน การศึกษาครั้งนี้รวมถึงการที่ซับซ้อนวัณโรค แต่ไม่รวมถึงเอ็มไอโซเลท Bovis ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แตกต่างในแตกต่างในแตกต่างใน