Abstract Methods were developed in

Abstract Methods were developed in the present investigation for cloning and large scale plant
production of Passiflora foetida L. germplasm selected from the East-Coast region of South India.
Nodal shoot segments were used as explants. The explants were dressed and surface sterilized with
0.1% (w/v) HgCl2. Multiple shoots were induced (6.13 ±0.22 shoots per explant) by proliferation
of nodal shoot meristems on Murashige and Skoog (MS) semi-solid medium + 2.0 mg l

1
6-benzylaminopurine (BAP). The shoots of P. foetida were further multiplied (16.45 ± 0.44 shoots
per explant) on MS medium + 0.5 mg l

1 each of BAP and Kinetin (Kin). The in vitro generated
shoots were rooted on half-strength MS medium containing 2.5 mg l

1 indole-3 butyric acid
(IBA). By this method 67% shoots were rooted. About 97% shoots were rooted ex vitro (8.33
± 0.29 roots per shoot) when the cut ends of the shoots were treated with 300 mg l

1 IBA for
5 min. The in vitro rooted plants were hardened and acclimatized in the greenhouse and successfully
(100%) transplanted to the field.

2015 Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of Academy of Scientific Research &
Technology

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีบทคัดย่อได้รับการพัฒนาในการตรวจสอบในปัจจุบันสำหรับการโคลนและโรงงานขนาดใหญ่ผลิตในภูมิภาคกะทกรกลิตรเชื้อพันธุกรรมเลือกจากชายฝั่งตะวันออกของอินเดียใต้.
ปมยิงส่วนถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วน ชิ้นได้รับการแต่งตัวและพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย
0.1% (w / v) HgCl2 หลายหน่อถูกเหนี่ยวนำ (6.13 ± 0.22 ยอดต่อชิ้น)
โดยการเพิ่มจำนวนของการถ่ายmeristems สำคัญในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) ขนาดกลางกึ่งของแข็ง + 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร
1
6 benzylaminopurine (BAP) หน่อพี foetida ถูกคูณต่อ (16.45 ± 0.44
ยอดต่อชิ้น) บน MS กลาง + 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร
1 แต่ละ BAP และ Kinetin (ญาติ) ในหลอดทดลองที่สร้างหน่อมีรากในครึ่งแรง MS ขนาดกลางที่มี 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 indole-3 กรดบิวทิริก(IBA) โดยวิธีนี้ 67% ยอดฝังราก เกี่ยวกับ 97% ยอดฝังรากอดีตหลอดทดลอง (8.33 ± 0.29 ต่อรากยิง) เมื่อปลายตัดหน่อได้รับการรักษาที่มี 300 มิลลิกรัมต่อลิตร1 IBA สำหรับ5 นาที ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชที่หยั่งรากได้รับการปรับสภาพแข็งและในเรือนกระจกและประสบความสำเร็จ(100%) ย้ายไปสนาม.? 2015 การผลิตและโฮสติ้งโดย Elsevier BV ในนามของสถาบันการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีนามธรรมถูกพัฒนาขึ้นในการศึกษาปัจจุบันสำหรับการโคลนและการผลิตของโรงงานขนาดใหญ่
กะทกรก L . พันธุ์คัดสรรจากชายฝั่งภาคตะวันออกของอินเดียใต้ ส่วนข้อ
ยิงถูกใช้เป็นอาหาร . เนื้อเยื่อที่ถูกสวมใส่และฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย
0.1% ( w / v ) hgcl2 . ยอดถูกชักนำ ( 6.13 ± 0.22 ยอดต่อต่อการแพร่กระจาย
) โดยของปมยิง meristems บนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) กึ่งแข็งปานกลาง 2.0 มิลลิกรัม
L
1
6-benzylaminopurine ( BAP ) หน่อของพี เฟติดาได้คูณ ( 16.45 ± 0.44 หน่อ
ต่อต่อ ) ในอาหารสูตร MS 0.5 mg L

1 แต่ละ BAP kinetin ( และญาติ ) ในหลอดทดลองสร้าง
เกิดรากบนอาหาร MS ที่มีแรงครึ่งหนึ่ง 2.5 มิลลิกรัม L


1 indole-3 butyric acid ( IBA )โดยวิธีการนี้ 67% เกิดราก . ประมาณ 97% อดีตการเกิดราก ( 8.33
± 0.29 รากต่อต้น ) เมื่อตัดปลายยอดที่ได้รับ 300 มก. l


1 และอื่น ๆสำหรับ 5 นาที ประสิทธิภาพในรากพืชแข็งและปรับสภาพในเรือนกระจกและเรียบร้อยแล้ว
( 100% ) ย้ายไป

ฟิลด์ การผลิตและนำเสนอโดย บริษัท โฮสติ้งและในนามของสถาบันเทคโนโลยี&
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์