Transfer RNAs (tRNAs) are essential

Transfer RNAs (tRNAs) are essential for protein synthesis. In eukaryotes, tRNA biosynthesis employs a specialized RNA polymerase that generates initial transcripts that must be subsequently altered via a multitude of post-transcriptional steps before the tRNAs beome mature molecules that function in protein synthesis. Genetic, genomic, biochemical, and cell biological approaches possible in the powerful Saccharomyces cerevisiae system have led to exciting advances in our understandings of tRNA post-transcriptional processing as well as to novel insights into tRNA turnover and tRNA subcellular dynamics. tRNA processing steps include removal of transcribed leader and trailer sequences, addition of CCA to the 3' mature sequence and, for tRNA(His), addition of a 5' G. About 20% of yeast tRNAs are encoded by intron-containing genes. The three-step splicing process to remove the introns surprisingly occurs in the cytoplasm in yeast and each of the splicing enzymes appears to moonlight in functions in addition to tRNA splicing. There are 25 different nucleoside modifications that are added post-transcriptionally, creating tRNAs in which ∼15% of the residues are nucleosides other than A, G, U, or C. These modified nucleosides serve numerous important functions including tRNA discrimination, translation fidelity, and tRNA quality control. Mature tRNAs are very stable, but nevertheless yeast cells possess multiple pathways to degrade inappropriately processed or folded tRNAs. Mature tRNAs are also dynamic in cells, moving from the cytoplasm to the nucleus and back again to the cytoplasm; the mechanism and function of this retrograde process is poorly understood. Here, the state of knowledge for tRNA post-transcriptional processing, turnover, and subcellular dynamics is addressed, highlighting the questions that remain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โอน RNAs (tRNAs) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน การสังเคราะห์ป้องกันสลายใช้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเฉพาะที่สร้างใบแรกที่ต้องเปลี่ยนแปลงในภายหลังผ่านขั้นตอน post-transcriptional ก่อน tRNAs beome โมเลกุลผู้ใหญ่ที่ทำงานในการสังเคราะห์โปรตีนที่หลากหลาย ใน eukaryotes พันธุกรรม การ ชีวเคมี และเซลล์ชีวภาพวิธีสุดใน Saccharomyces ประสิทธิภาพที่ระบบ cerevisiae จะนำไปสู่ความก้าวหน้าของเราเข้าใจการป้องกันสลาย post-transcriptional ประมวลผลเช่นเป็นนวนิยายเชิงลึกป้องกันสลายหมุนเวียนและป้องกันสลาย subcellular ไหวตื่นเต้น ป้องกันสลายไปรวมเอาของทับผู้นำและรถพ่วงลำดับ เพิ่มของมะเร็งท่อน้ำดี 3 ผู้ใหญ่ลำดับ และ สำหรับ tRNA(His) ของ G. 5' ประมาณ 20% ของยีสต์ tRNAs เข้ารหัส โดยประกอบด้วย intron ยีน กระบวนการ splicing สามขั้นตอนเพื่อเอา introns น่าแปลกใจที่เกิดขึ้นในไซโทพลาซึมในยีสต์ และเอนไซม์ splicing แต่ละมูนไลท์ในฟังก์ชันนอกจากประกบป้องกันสลายขึ้น มีปรับเปลี่ยนแตกต่าง nucleoside 25 ที่เพิ่ม post-transcriptionally สร้าง tRNAs ใน ∼15 ใด%ตกเป็นระยะอื่น A, G, U หรือ c ระยะนี้แก้ไขให้บริการฟังก์ชั่นสำคัญมากมายรวม ถึงป้องกันสลายแบ่งแยก แปลคุณภาพ ควบคุมคุณภาพป้องกันสลาย TRNAs ผู้ใหญ่มีความเสถียรมาก แต่อย่างไรก็ตาม เซลล์ยีสต์มีหลายเส้นทางเพื่อลดการประมวลผลเหมาะสม หรือพับ tRNAs TRNAs ผู้ใหญ่มีไดนามิกในเซลล์ ย้ายจากพลาสซึมนิวเคลียสและกลับอีกครั้งไปผิด ไม่เข้าใจกลไกและการทำงานของกระบวนการแบบนี้ ที่นี่ สถานะของความรู้เกี่ยวกับการป้องกันสลายประมวลผล post-transcriptional หมุนเวียน และการ subcellular แก้ไขได้ เน้นคำถามที่ยังคงอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

RNAs โอนเงิน (tRNAs) มีความจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ในยูคาริโอ, tRNA สังเคราะห์โพลิเมอร์พนักงาน RNA เฉพาะที่สร้างใบรับรองผลการเรียนเริ่มต้นที่จะต้องมีการเปลี่ยนแปลงในภายหลังผ่านความหลากหลายของการโพสต์การถอดรหัสขั้นตอนก่อนที่จะ tRNAs ที่ beome โมเลกุลของผู้ใหญ่ที่ทำงานในการสังเคราะห์โปรตีน ทางพันธุกรรมจีโนมทางชีวเคมีและชีววิทยาของเซลล์แนวทางที่เป็นไปได้ใน Saccharomyces cerevisiae ที่มีประสิทธิภาพของระบบได้นำไปสู่​​ความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในความเข้าใจของ tRNA การประมวลผลหลังการถอดรหัสของเราเช่นเดียวกับข้อมูลเชิงลึกเข้าไปในนวนิยายหมุนเวียน tRNA และ tRNA Dynamics subcellular ขั้นตอนการประมวลผล tRNA รวมถึงการกำจัดของผู้นำคัดลอกและรถพ่วงลำดับการเพิ่มขึ้นของ CCA ไป 3 'ลำดับผู้ใหญ่และสำหรับ tRNA (พระองค์) นอกเหนือจาก 5 กรัมประมาณ 20% ของ tRNAs ยีสต์จะถูกเข้ารหัสโดยยีน intron ที่มีส่วนผสมของ กระบวนการประกบสามขั้นตอนในการลบ introns แปลกใจที่เกิดขึ้นในพลาสซึมในยีสต์และแต่ละของเอนไซม์ประกบปรากฏแสงจันทร์ในการทำงานนอกเหนือไปจาก tRNA ประกบ 25 มีการปรับเปลี่ยน nucleoside ที่แตกต่างกันที่มีการเพิ่มการโพสต์ transcriptionally สร้าง tRNAs ที่ ~15% ของสารตกค้างที่มี nucleosides อื่น ๆ กว่า, G, U หรือซี nucleosides ปรับเปลี่ยนฟังก์ชั่นเหล่านี้ทำหน้าที่สำคัญมากมายรวมทั้ง tRNA แยกแยะความจงรักภักดีแปลภาษา, และการควบคุมคุณภาพ tRNA ผู้ใหญ่ tRNAs มีความเสถียรมาก แต่อย่างไรก็ตามเซลล์ยีสต์มีหลายเส้นทางในการย่อยสลาย tRNAs การประมวลผลที่ไม่เหมาะสมหรือมีรอยพับ ผู้ใหญ่ tRNAs นอกจากนี้ยังมีแบบไดนามิกในเซลล์ที่ย้ายมาจากพลาสซึมเพื่อนิวเคลียสและกลับมาอีกครั้งเพื่อพลาสซึม; กลไกและการทำงานของกระบวนการถอยหลังเข้าคลองนี้คือความเข้าใจ นี่คือสถานะของความรู้สำหรับการประมวลผล tRNA โพสต์ถอดรหัสมูลค่าการซื้อขายและการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ที่มีการจ่าหน้าเน้นคำถามที่ยังคงอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

RNAs โอน ( trnas ) ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ในยูแคริโอตชีวสังเคราะห์ใช้เฉพาะการเมารถ , อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสที่สร้างรายงานเบื้องต้นที่ต้องต่อมาเปลี่ยนผ่านความหลากหลายของขั้นตอนก่อนโพสต์ลอง trnas beome ผู้ใหญ่โมเลกุลฟังก์ชันในการสังเคราะห์โปรตีน พันธุศาสตร์ ชีวเคมี และชีววิทยาจีโนมของเซลล์วิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดใน Saccharomyces cerevisiae ระบบทำให้น่าตื่นเต้นความก้าวหน้าในความเข้าใจของเราของกระบวนการการเมารถลองโพสต์เช่นเดียวกับข้อมูลเชิงลึกใหม่ในการหมุนเวียนการเมารถ และการเมารถตําแหน่งภายในเซลล์พลศาสตร์ ทีอาร์เอ็นเอการประมวลผลขั้นตอนรวมถึงการกำจัดและผู้นำและรถพ่วงดับเพิ่ม CCA กับ 3 ' เป็นลำดับและสำหรับทีอาร์เอ็นเอ ( ของเขา ) , นอกเหนือไปจาก 5 ' g . ประมาณ 20% ของ trnas ยีสต์จะเข้ารหัสโดย iNtRON ที่มียีน ขั้นตอนที่สาม splicing กระบวนการลบ introns จู่ ๆเกิดขึ้นในไซโตพลาซึมในยีสต์และแต่ละของ splicing เอนไซม์ปรากฏแสงจันทร์ในฟังก์ชันที่นอกเหนือจากการเมารถ splicing . มีนิวคลิโอไซด์ที่แตกต่างกัน 25 การปรับเปลี่ยนที่เพิ่มโพสต์ transcriptionally สร้าง trnas ที่∼ 15% ของที่ตกค้างอยู่ nucleosides นอกจาก , G , U หรือ C . เหล่านี้มีการปรับเปลี่ยน nucleosides หน้าที่การทำงานที่สำคัญมากมายรวมทั้งการเมารถแบ่งแยกความจงรักภักดีแปลและการควบคุมคุณภาพการเมารถ . ผู้ใหญ่ trnas มีเสถียรภาพมาก แต่อย่างไรก็ตามเซลล์ยีสต์มีเส้นทางหลายทำให้ไม่เหมาะสม ประมวลผล หรือพับ trnas . ผู้ใหญ่ trnas ยังแบบไดนามิกในเซลล์ ย้ายจากไซโตพลาสซึมในนิวเคลียส และกลับมาอีกครั้งในไซโตปลาสซึม ; และกลไกการทำงานของกระบวนการถอยหลังนี่ไม่ค่อยเข้าใจ . ที่นี่ , สถานะของความรู้สำหรับการประมวลผลการเมารถลองโพสต์ การหมุนเวียน และการระบุตําแหน่งภายในเซลล์ เน้นคำถามที่ยังคงอยู่