Jang, Y. H., Lee, E. Y., Byun, Y. H

Jang, Y. H., Lee, E. Y., Byun, Y. H., Jung, E. J., Lee, Y. J., Lee, Y. H., et al. (2014). Influenza virus continues to take a heavy toll on human health and vaccination remains the mainstay of efforts to reduce the clinical impact imposed by viral infections. Proven successful for establishing live attenuated vaccine donor strains, cold-adapted live attenuated influenza vaccines (CAIVs) have become an attractive modality for controlling the virus infection. Previously, we developed the cold-adapted strains A/X-31 and B/Lee/40 as novel donor strains of CAIVs against influenza A and B viruses. In this study, we investigated the protective immune responses of both mono- and trivalent vaccine formulations in the mouse model. Two type A vaccines and one type B vaccine against A/New Caledonia/20/99 (H1N1), A/Panama/2007/99 (H3N2), and B/Shangdong/7/97 in the background of the A/X-31 ca or B/Lee/40 ca were generated by a reassortment procedure and evaluated for their immunogenicity and protective efficacy. Each monovalent vaccine elicited high levels of serum antibodies and conferred complete protection against homologous wild type virus infection. As compared to the monovalent vaccines, trivalent formulation induced higher levels of type A-specific serum antibodies and slightly lower levels of type B-specific antibodies, suggesting an immunological synergism within type A viruses and an interference in the replication of type B virus. Relatively lower type B-specific immunogenicity in trivalent vaccine formulation could be effectively implemented by increasing the vaccine dose of influenza B virus. These results of immunogenicity, protection efficacy, and immunological synergism between type A vaccines provide an experimental basis for optimal composition of trivalent vaccines for subsequent developments of multivalent CAIVs against seasonal and pandemic influenza viruses. © 2013 Elsevier Ltd.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัง y ชั่วโมง. lee, E y. Byun, y ชั่วโมง. jung, E เจ. lee, y เจ. lee, y เอช., et al (2014) เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ยังคงใช้อย่างหนักต่อสุขภาพของมนุษย์และการฉีดวัคซีนยังคงเป็นแกนนำของความพยายามที่จะลดผลกระทบทางคลินิกที่กำหนดโดยการติดเชื้อไวรัส พิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จในการสร้างสายพันธุ์สด attenuated บริจาควัคซีนสด attenuated วัคซีนไข้หวัดใหญ่เย็นดัดแปลง (caivs) ได้กลายเป็นกิริยาที่น่าสนใจสำหรับการควบคุมการติดเชื้อไวรัส ก่อนหน้านี้เราได้พัฒนาสายพันธุ์ที่เย็นและปรับ a/x-31 b/lee/40 เป็นสายพันธุ์ใหม่ของผู้บริจาค caivs กับไข้หวัดใหญ่และไวรัสข ในการศึกษานี้เราตรวจสอบการตอบสนองภูมิคุ้มกันป้องกันของทั้งสองสูตรขาวดำและวัคซีน trivalent ในรูปแบบของเมาส์สองชนิดวัคซีนและเป็นหนึ่งในประเภทขวัคซีนป้องกัน / caledonia/20/99 ใหม่ (H1N1) a/panama/2007/99 (H3N2) และ b/shangdong/7/97 ในพื้นหลังของ a/x- 31 แคลิฟอร์เนียหรือ b/lee/40 แคลิฟอร์เนียถูกสร้างขึ้นโดยขั้นตอน reassortment และประเมินผลเพื่อภูมิคุ้มกันและป้องกันโรคของพวกเขาวัคซีนแต่ละไอออนประจุเดี่ยวออกมาในระดับที่สูงของแอนติบอดีในซีรั่มและการประชุมการป้องกันที่สมบูรณ์กับคล้ายคลึงกันการติดเชื้อไวรัสชนิดป่า เมื่อเทียบกับการฉีดวัคซีนไอออนประจุเดี่ยวสูตร trivalent เกิดระดับสูงของประเภทเฉพาะแอนติบอดีในซีรั่มและระดับที่ต่ำกว่าเล็กน้อยประเภทขเฉพาะแอนติบอดีแนะนำเสริมฤทธิ์ของระบบภูมิคุ้มกันภายในประเภทไวรัสและการรบกวนในการจำลองแบบของไวรัสชนิดข ประเภทขเฉพาะภูมิคุ้มกันค่อนข้างต่ำในการกำหนดวัคซีน trivalent สามารถดำเนินการได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการเพิ่มปริมาณการฉีดวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ขไวรัส ผลลัพธ์เหล่านี้ของภูมิคุ้มกันประสิทธิภาพการป้องกันและเสริมฤทธิ์ภูมิคุ้มกันระหว่างชนิดวัคซีนให้พื้นฐานการทดลององค์ประกอบที่ดีที่สุดของการฉีดวัคซีน trivalent สำหรับการพัฒนาต่อมาของ caivs multivalent กับฤดูกาลและการระบาดของเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ © 2013 เอลส์ จำกัด .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แจง Y. H. ลี E. Y., Byun, Y. H., Jung, E. J. ลี Y. J. ลี Y. H., et al. (2014) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ยังใช้โทรหนักสุขภาพ และฉีดวัคซีนยังคง ซ่าของความพยายามที่จะลดผลกระทบทางคลินิกกำหนด โดยติดเชื้อไวรัส พิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จในการสร้างสายพันธุ์วัคซีน live attenuated บริจาค ค่าวัคซีนไข้หวัดเย็นปรับ live attenuated ใหญ่ (CAIVs) ได้กลายเป็น modality ที่น่าสนใจสำหรับการควบคุมการติดเชื้อไวรัส ก่อนหน้านี้ เราพัฒนาสายนี้เย็นดัดแปลงพันธุ์ A/X-31 และ B/ลี/40 เป็นผู้บริจาคนวนิยายสายพันธุ์ของ CAIVs รัสไข้หวัดใหญ่ A และ B ในการศึกษานี้ เราตรวจสอบการตอบสนองภูมิคุ้มกันป้องกันทั้งโมโน - และ trivalent วัคซีนสูตรในรูปแบบเมาส์ ค่าวัคซีนสองชนิด A และหนึ่งชนิด B วัคซีน A/New วแคลิโด เนีย/20/99 (H1N1), A/ปานามา/2007/99 (H3N2), และ B/Shangdong/7/97 ในพื้นหลังของ A/X-31 ca หรือ ca B/ลี/40 ถูกสร้างขึ้น โดยกระบวนการ reassortment และประเมิน immunogenicity และประสิทธิภาพป้องกัน วัคซีนแต่ละ monovalent elicited ระดับสูงของซีรั่มแอนตี้ และปรึกษาป้องกันการติดเชื้อไวรัสชนิดป่า homologous สมบูรณ์ เมื่อเทียบกับค่าวัคซีน monovalent กำหนด trivalent เกิดแอนตี้เซรั่มเฉพาะชนิด A ในระดับสูงและระดับต่ำกว่าเล็กน้อยของแอนตี้เฉพาะประเภท B แนะนำเป็น synergism ระเบียบภายในไวรัสชนิด A และการรบกวนในการจำลองแบบของไวรัสชนิด B ค่อนข้างต่ำกว่าเฉพาะประเภท B immunogenicity ในวัคซีน trivalent กำหนดอาจจะดำเนิน โดยการเพิ่มยาวัคซีนไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ได้อย่างมีประสิทธิภาพ Immunogenicity ประสิทธิภาพป้องกัน ผลลัพธ์เหล่านี้ และ synergism ระเบียบระหว่างชนิด A รู้ให้การทดลองเป็นองค์ประกอบที่เหมาะสมของรู้ trivalent สำหรับการพัฒนาต่อมาของ CAIVs multivalent จากไวรัสไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล และระบาด © 2013 Elsevier จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Jang วาย.ซี.ซี. H . Lee e . Y . byun วาย.ซี.ซี. H . E . J . Lee Jung วาย.ซี.ซี.วาย.ซี.ซี. H . Lee et al . ( 2014 ) ไวรัสโรคไข้หวัดใหญ่จะยังคงดำเนินต่อไปในการใช้โทรศัพท์อย่างหนักในด้านของ สุขภาพ ของมนุษย์และฉีดวัคซีนป้องกันพิษยังคงเป็นหัวเรี่ยวหัวแรงที่สำคัญของความพยายามในการลดผลกระทบทางการแพทย์ที่กำหนดโดยการติดเชื้อเป็นไวรัส ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จในการขออนุญาตจัดตั้งพันธุ์ผู้บริจาควัคซีนจางสดวัคซีนไข้หวัดใหญ่จางสดเย็น - ดัดแปลง( caivs )ได้กลายเป็นแนวทางที่ดึงดูดใจสำหรับการควบคุมการติดไวรัส ที่ผ่านมาเราได้พัฒนาพันธุ์เย็น - ปรับเปลี่ยนได้ที่/ x 31 Foxhound และ B / Lee / 40 เป็นพันธุ์ใหม่ของผู้บริจาค caivs กับ A , B และไวรัสโรคไข้หวัดใหญ่ ในการศึกษาวิจัยนี้เราได้ตรวจสอบการตอบสนอง ภูมิคุ้มกัน ป้องกันของหลักวัคซีนทั้งโมโนและ trivalent ในรุ่นเมาส์ที่สอง ประเภท ที่วัคซีนและหนึ่ง ประเภท B วัคซีนกับ A / New Caledonia / 20/99 ( H 1 N 1 ), A /ปานามา/ 2007/99 ( H 3 N 2 ),และ B /ซานตง/ 7/97 ในพื้นหลังของ/ x 31 Foxhound CA หรือ B / Lee / 40 ไม่ถูกสร้างขึ้นจากที่ reassortment ตามขั้นตอนและการประเมินของตนและให้การป้องกัน immunogenicity ประสิทธิภาพ .วัคซีน monovalent แต่ละระดับสูงของ ภัย สยองเมื่อเส้นเลือดเจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์และรัตนา ภรณ์ สมบูรณ์ต่อการป้องกันการติดไวรัส ประเภท ป่าซึ่งมีตำแหน่งอย่างเดียวกัน เมื่อเทียบกับวิธีผลิตวัคซีน monovalent trivalent สูตรพิเศษที่ก่อขึ้นระดับที่สูงขึ้นของพิมพ์เมื่อเส้นเลือดเจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ - เฉพาะและระดับต่ำกว่าระดับสายตาเล็กน้อยเมื่อเส้นเลือดของ ประเภท B - เฉพาะชี้ไวรัส synergism ภายใน ประเภท ที่ immunological และสัญญาณรบกวนในสำเนาของไวรัสชนิด B ต่ำ immunogenicity ประเภท B - เฉพาะในสูตรวัคซีน trivalent ไม่สามารถจะนำมาใช้ได้อย่างมี ประสิทธิภาพ โดยการเพิ่มขนาดของไวรัสวัคซีนโรคไข้หวัดใหญ่ B ผลการทดสอบนี้ของ immunogenicity ประสิทธิภาพ การป้องกันและ synergism immunological ระหว่าง ประเภท วัคซีนที่จัดให้บริการตามพื้นฐานที่ทดลองสำหรับการเขียนอย่างมี ประสิทธิภาพ สูงสุดสำหรับการพัฒนาวัคซีน trivalent ต่อมา caivs อาจารย์ Cheng ก็เตือนไว้ว่าจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลและรับการระบาดใหญ่. ©ปี 2013 elsevier จำกัด