The FRAP assay was performed as pre

The FRAP assay was performed as previously described (Benzie and Strain,
1996) to test the reducing activity of MPEE and green tea extract. Briefly, the extract
was centrifuged for 10 min at 2830gprior to use and the supernatant was saved.
FRAP reagent consisted of 25 ml of 300 mM acetate buffer at pH 3.6, 2.5 ml of
10 mM 2,4,6-tripyridyl-s-triazine and 2.5 ml of 20 mM FeCl3. FRAP reagent
(900ll) was heated at 37C for 10 min, then 90ll of Milli-Q water and 30llof
sample were added to it and mixed well. The absorbance of the reaction mixture
at 593 nm was measured spectrophotometrically after incubation at 37C for
4 min. FeSO47H2O of 1 mM was used as the standard solution (standard solution
ranged from 0 to 1 mM). The antioxidant activity of the tested MPEE or green tea
extract was expressed as FRAP value/g dry pericarp weight (DW) as shown in the
equation below:
FRAP valueðlmol=LFeSO4equivalentsðFEÞ=gDWÞ
¼½ðAbsorbance at 593 nm=slopeÞdilution factor
volume of supernatantðmlÞ=equivalent DWðgÞ=1000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบ FRAP ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Benzie และสายพันธุ์,
1996) ในการทดสอบกิจกรรมลด MPEE และสารสกัดจากชาเขียว สั้น ๆ ,
สารสกัดถูกปั่นเป็นเวลา10 นาทีที่ 2830gprior ในการใช้และใสถูกบันทึกไว้.
สาร FRAP ประกอบด้วย 25 มล. ของบัฟเฟอร์อะซิเตต 300 มิลลิที่ pH 3.6, 2.5 มิลลิลิตร
10 มิลลิ 2,4,6-tripyridyl-S-triazine 2.5 มล. และ 20 มม FeCl3 น้ำยา FRAP
(900ll) ถูกความร้อนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีแล้ว 90ll น้ำ Milli-Q และ 30llof
ตัวอย่างถูกเพิ่มลงไปและเข้ากันดี การดูดกลืนแสงของผสมปฏิกิริยาที่ 593 นาโนเมตรวัด spectrophotometrically หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับ 4 นาที FeSO4? 7H2O 1 มิลลิถูกใช้เป็นสารละลายมาตรฐาน (สารละลายมาตรฐานตั้งแต่0-1 มิลลิเมตร) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ MPEE ทดสอบหรือชาเขียวสารสกัดได้แสดงออกเป็นค่า FRAP / g น้ำหนักเปลือกแห้ง (DW) ที่แสดงในสมการด้านล่าง: FRAP valueðlmol = LFeSO4equivalentsðFEÞ = gDWÞ¼½ðAbsorbanceที่593 นาโนเมตร = slopeÞปัจจัยที่ทำให้เจือจาง? ปริมาณ? supernatantðmlÞ = เทียบเท่าDWðgÞ = 1000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน VDO การทดสอบการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( benzie และความเครียด
1996 ) เพื่อทดสอบการลดกิจกรรมของ mpee และสารสกัดจากชาเขียว สั้น ๆ , แยกเป็นระดับ 10 นาที
2830gprior ใช้และนำบันทึก VDO .
3 จำนวน 25 มิลลิลิตร อะซิเตทบัฟเฟอร์ 300 มม. ที่ pH 3.6 2.5 มล.
10 มม. และ 20 มม. 2,4,6-tripyridyl-s-triazine 2.5 ml FeCl3 . ใช้ Frap
( 900ll ) คืออุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที  แล้ว 90ll น้ำและ milli-q 30llof
จำนวนเพิ่มและผสมดี มีการดูดกลืนแสงของปฏิกิริยาผสม
ที่ 593 nm วัดนี้หลังจากบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที 
feso4  7h2o 1 มิลลิเมตรใช้เป็นโซลูชั่นมาตรฐาน (
โซลูชั่นมาตรฐานมีค่าระหว่าง 0 ถึง 1 มิลลิเมตร ) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของการทดสอบ mpee หรือ
ชาเขียวสารสกัดที่ได้เป็นค่า / กรัมน้ำหนักเปลือกแห้ง VDO ( DW ) ดังแสดงในสมการด้านล่างค่า

: VDO ð lmol = lfeso4equivalents ðเฟÞ = gdw Þ
¼½ðการดูดกลืนแสงที่ 593 nm = ความชันÞ  เจือจางปัจจัย 
 ปริมาณสูงð ml Þ = เทียบเท่า DW ðÞ = 1000 กรัม