The results demonstrate that a phot

The results demonstrate that a photoperiod of 24 h of full light resulted in a significantly lower production of primary conidia of both N. floridana isolates at both temperatures. This observation is in agreement with earlier studies on the effects of light on the production of primary conidia and capilliconidia formation of N. tanajoa, which report that light inhibits primary conidia production and capilliconidia formation whereas darkness promotes them ( Oduor et al., 1996a and Oduor et al., 1996b). In the experiments conducted by Oduor et al., 1995a, Oduor et al., 1995b, Oduor et al., 1996a and Oduor et al., 1996b, light was provided by two 15 W daylight fluorescent tubes that produced a light intensity of 10 μmol m−2 s−1, which is a lower light intensity than that used in our experiment. In our study, we report that the production of primary conidia and formation of capilliconidia of N. floridana is reduced when exposed to 24 h L at both of the studied light intensities and that the reduction was much stronger for capilliconidia formation than for primary conidia production. Furthermore, 24 h L resulted in a much lower capilliconidia formation for the Norwegian isolate compared to the Brazilian isolate. Our light measurements from the shaded underside of strawberry plants show that the light intensity varied from 40 to 80 μmol m−2 s−1 in Norway and from 20 to 148 μmol m−2 s−1 in São Paulo, Brazil. The light intensity in non-shaded locations (e.g., on top of a strawberry leaf) in Norway during the middle of a sunny day in mid-summer is between 2000 and 3000 μmol m−2 s−1 (pers. comm., Aruppillai Suthaparan) and is between 3000 and 4000 μmol m−2 s−1 in São Paulo, Brazil, during the middle of a sunny day in mid-winter. Our results, therefore, suggest that both primary conidia production and some level of capilliconidia formation may occur during both night and day when the cadaver is located on the shaded underside of a strawberry leaf. This process may also occur on the top of a non-shaded strawberry leaf during the dim evening and morning hours in the tropics (e.g., in Brazil) and during the dim, long summer nights in temperate regions such as Norway, when the light intensity is between 7 and 8 μmol m−2 s−1 in both cases.

The fact that the production of primary conidia of any of the isolates at any of the temperatures at 12 h D:12 h L was similar to 24 h D indicates that the fungus discharged most of its conidia during the first 12 h D.

Contrary to our expectations, the reduction of capilliconidia formation under light conditions was strongest for the Norwegian isolate, which we expected to be adapted to long and light summer nights. The origin of the tested Norwegian isolate was from a southern location in Norway, however, where the maximum daily duration of sunlight in the summer is almost 19 h (21 June); therefore, the isolate is expected to receive 5 h of dim light (at sun rise and sun set) and darkness in the summer.

The induction and/or inhibition of N. floridana primary conidia production and capilliconidia formation by the use of light is a characteristic that can be exploited for the mass production of N. floridana-infected cadavers, specifically for their storage or the timing of inoculative releases in the field or in greenhouses ( Wekesa et al., 2008). N. floridana is difficult to produce in vitro, and in vivo culture in mummified cadavers remains the only available method for the production of this fungus. N. floridana-infected cadavers should be kept dry and without sporulation at harvest. Because the sporulation and capilliconidia formation of the fungus is affected by light, our results may be useful for the mass production of N. floridana, for which light should be used to prevent sporulation. Furthermore, our findings suggest that light can be used for the control of diseases caused by N. floridana in tetranychid mite colonies used for the mass production of predatory mite rearing units. In conclusion, these results indicate that the intensity and duration (photoperiod) of light is important for epizootics of N. floridana in the field and in greenhouses and should be taken into account during the production and release of this fungus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ช่วงแสงของ 24 ชม.เต็มแสงส่งผลให้การผลิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ conidia หลักของทั้งสองแยก N. floridana ที่อุณหภูมิทั้งสอง ข้อสังเกตนี้เป็นข้อตกลงเกี่ยวกับผลกระทบของแสงในการผลิตของ conidia หลักและก่อ capilliconidia ของ N. tanajoa ซึ่งรายงานว่า แสงยับยั้งการผลิต conidia หลักและก่อ capilliconidia ในขณะที่ความมืดส่งเสริมพวกเขา (Oduor et al. 1996a และ Oduor et al. 1996b) โดยศึกษา ในการทดลองที่ดำเนินการ โดย Oduor et al. 1995a, Oduor et al. 1995b, Oduor et al. 1996a และ Oduor et al. 1996b แสงได้จัดเตรียมไว้ตามฤดูกาลสอง 15 W หลอดฟลูออเรสเซนต์ที่ผลิตความสว่างของ 10 ไมโครโมล m−2 s−1 ซึ่งเป็นความเข้มของแสงต่ำกว่าที่ใช้ในการทดลองของเรา ในการศึกษาของเรา เรารายงานว่า conidia หลักการผลิตและการก่อตัวของ capilliconidia ของ N. floridana จะลดลงเมื่อสัมผัสกับ 24 h L ที่ต่อความเข้มแสงที่ศึกษาทั้งสอง และการลดก็แข็งแกร่งมากสำหรับ capilliconidia ก่อตัวกว่าสำหรับผลิต conidia หลัก นอกจากนี้ 24 h L ผลในการมากล่าง capilliconidia ก่อตัวสำหรับ isolate นอร์เวย์ที่เทียบกับ isolate บราซิล เราวัดแสงจากด้านล่างใต้ร่มเงาของพืชสตรอเบอร์รี่แสดงว่า ความเข้มแสงที่แตกต่างกัน ตั้งแต่ 40 ถึง 80 s−1 m−2 ไมโครโมลในนอร์เวย์ และ จาก 20 ถึง 148 s−1 m−2 ไมโครโมลในเซาเปาโล บราซิล ความเข้มแสงเงาไม่เหลือ (เช่น บนใบสตรอเบอรี่) ในนอร์เวย์ในช่วงกลางวันแดดในช่วงกลางฤดูร้อนอยู่ระหว่าง 2000 และ 3000 s−1 m−2 ไมโครโมล (อาทิสื่อ Aruppillai Suthaparan) และอยู่ระหว่าง 3000 และ 4000 ไมโครโมล m−2 s−1 ในเซาเปาโล บราซิล ระหว่างกลางของวันแดดในช่วงกลางฤดูหนาว ผลของเรา ดังนั้น ขอแนะนำว่า conidia หลักการผลิตและระดับของก่อ capilliconidia บางอย่างอาจเกิดขึ้นกลางวันและกลางคืนเมื่อ cadaver ที่อยู่ด้านล่างใต้ร่มเงาของใบไม้สตรอเบอร์รี่ กระบวนการนี้อาจเกิดขึ้นด้านบนไม่ใช่สีเทาใบสตรอเบอร์รี่ติ่มซำยามเช้าและยามเย็นเวลาในเขตร้อน (เช่น ในบราซิล) และใน ช่วงคืนฤดูร้อนติ่มซำ ยาวในเขตอบอุ่นเช่นนอร์เวย์ เมื่อความเข้มแสงอยู่ระหว่าง 7 และ 8 ไมโครโมล m−2 s−1 ในทั้งสองกรณีความจริงที่ว่าการผลิตของ conidia หลักของแยกของอุณหภูมิที่ 12 h D:12 h L คล้ายกับ 24 h D บ่งชี้ว่า เชื้อราปล่อยของ conidia ในระหว่างการแรก 12 ชม. dขัดกับความคาดหวังของเรา การลดการก่อตัว capilliconidia ภายใต้สภาพแสงเป็นที่แข็งแกร่งสำหรับการ isolate นอร์เวย์ ซึ่งเราจะสามารถดัดแปลงเป็นคืนฤดูร้อนที่ยาวนาน และแสง ต้นกำเนิดของ isolate นอร์เวย์ผ่านการทดสอบมาจากภาคใต้ตำแหน่งในนอร์เวย์ อย่างไรก็ตาม ที่ทุกวันระยะเวลาของแสงแดดในฤดูร้อนเป็นเกือบ 19 h (21 มิถุนายน); ดังนั้น isolate คาดว่าจะได้รับ 5 ชั่วโมงของแสงที่พระอาทิตย์ขึ้นและพระอาทิตย์ตก) และความมืดในฤดูร้อนเหนี่ยวนำหรือการยับยั้งการผลิต conidia หลัก N. floridana และ capilliconidia ก่อตัว โดยใช้แสงเป็นลักษณะที่สามารถใช้ประโยชน์สำหรับการผลิตมวลของ N. floridana การติดเชื้อ cadavers โดยเฉพาะสำหรับเก็บข้อมูลของพวกเขาหรือการกำหนดเวลาของ inoculative รุ่น ในฟิลด์ หรือ ในโรงเรือน (Wekesa et al. 2008) N. floridana เป็นยากที่จะผลิตในหลอดทดลอง และในร่างกายวัฒนธรรมใน cadavers มัมมี่ยังคง วิธีการเฉพาะสำหรับการผลิตเชื้อรา Cadavers floridana การติดเชื้อ N. ควรเก็บแห้ง และไม่ มี sporulation ที่เก็บเกี่ยว เนื่องจากการก่อตัว sporulation และ capilliconidia ของเชื้อราเป็นผลกระทบจากแสง ผลของเราอาจมีประโยชน์สำหรับการผลิตมวลของ N. floridana ที่แสงควรจะใช้เพื่อป้องกัน sporulation นอกจากนี้ ผลการวิจัยของเราแนะนำว่า สามารถใช้แสงสำหรับการควบคุมของโรคที่เกิดจาก floridana N. ในอาณานิคมไร tetranychid ที่ใช้สำหรับการผลิตมวลของล่าไรเลี้ยงหน่วย ในบทสรุป ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ความรุนแรงและระยะเวลา (ช่วงแสง) แสงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ epizootics ของ N. floridana ในฟิลด์ และ ในโรงเรือน และควรนำมาพิจารณาในระหว่างการผลิตและการเปิดตัวของเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการแสดงให้เห็นว่าแสง 24 ชั่วโมงของแสงเต็มรูปแบบส่งผลให้การผลิตอย่างมีนัยสำคัญที่ลดลงของสปอร์หลักของทั้งเอ็น floridana แยกที่อุณหภูมิทั้งสอง ข้อสังเกตนี้อยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาก่อนหน้านี้เกี่ยวกับผลกระทบของแสงในการผลิตสปอร์หลักและการก่อตัวของเอ็น capilliconidia tanajoa ซึ่งรายงานว่าแสงยับยั้งการผลิตสปอร์หลักและการก่อ capilliconidia ขณะที่ความมืดส่งเสริมพวกเขา (Oduor et al., 1996a และ Oduor et al., 1996b) ในการทดลองดำเนินการโดย Oduor et al., 1995a, Oduor et al., 1995b, Oduor et al., 1996a และ Oduor et al., 1996b แสงถูกจัดให้โดยสอง 15 วัตต์กลางวันหลอดเรืองแสงที่ผลิตความเข้มของแสง 10 ไมโครโมล M-2 s-1 ซึ่งเป็นความเข้มแสงต่ำกว่าที่ใช้ในการทดลองของเรา ในการศึกษาของเราเรารายงานว่าการผลิตของสปอร์หลักและการก่อตัวของ capilliconidia ของสหประชาชาติ floridana จะลดลงเมื่อสัมผัสกับ L 24 ชั่วโมงที่ทั้งสองของความเข้มแสงและศึกษาว่าการลดลงเป็นความเข้มแข็งมากขึ้นสำหรับการก่อ capilliconidia กว่าสำหรับการผลิตสปอร์หลัก . นอกจากนี้ L 24 ชั่วโมงส่งผลให้เกิดการก่อตัว capilliconidia ต่ำกว่ามากสำหรับแยกนอร์เวย์เมื่อเทียบกับแยกบราซิล การวัดแสงของเราจากใต้ร่มเงาของพืชสตรอเบอร์รี่แสดงให้เห็นว่าความเข้มของแสงที่แตกต่างกัน 40-80 ไมโครโมล M-2 S-1 ในนอร์เวย์และ 20-148 ไมโครโมล M-2 S-1 ในเซาเปาโลประเทศบราซิล ความเข้มของแสงในสถานที่ที่ไม่ใช่สีเทา (เช่นด้านบนของใบสตรอเบอร์รี่) ในนอร์เวย์ในช่วงกลางของวันที่แดดจัดในช่วงกลางฤดูร้อนอยู่ระหว่างปี 2000 และ 3000 ไมโครโมล M-2 s-1 (Pers. Comm ได้., Aruppillai Suthaparan) และอยู่ระหว่าง 3000 และ 4000 ไมโครโมล M-2 s-1 ในเซาเปาโลประเทศบราซิลในช่วงกลางของวันแดดในช่วงกลางฤดูหนาว ผลของเราจึงขอแนะนำให้ทั้งการผลิตสปอร์ระดับประถมศึกษาและระดับของการก่อ capilliconidia บางคนอาจเกิดขึ้นระหว่างทั้งกลางวันและกลางคืนเมื่อซากศพตั้งอยู่บนล่างสีเทาใบสตรอเบอร์รี่ กระบวนการนี้อาจเกิดขึ้นที่ด้านบนของใบสตรอเบอร์รี่ที่ไม่ใช่สีเทาในช่วงเย็นและเวลาเช้าสลัวชั่วโมงในเขตร้อน (เช่นในบราซิล) และในช่วงสลัวคืนฤดูร้อนที่ยาวนานในเขตอบอุ่นเช่นนอร์เวย์เมื่อความเข้มของแสง คือระหว่างวันที่ 7 และ 8 ไมโครโมล M-2 s-1 ในทั้งสองกรณี.

ความจริงที่ว่าการผลิตของสปอร์หลักของการใด ๆ ของเชื้อที่ใด ๆ ของอุณหภูมิที่ 12 ชั่วโมง D: 12 ชั่วโมง L ก็คล้ายคลึงกับ 24 ชั่วโมง D บ่งชี้ว่า เชื้อราที่ปล่อยออกมาส่วนใหญ่ของสปอร์ในช่วง 12 ชั่วโมงแรก D.

ขัดกับความคาดหวังของเราลดลงของการก่อ capilliconidia ภายใต้สภาวะแสงที่มาแรงสำหรับแยกนอร์เวย์ซึ่งเราคาดว่าจะได้รับการปรับให้เข้ากับความยาวและแสงคืนในช่วงฤดูร้อน ต้นกำเนิดของนอร์เวย์แยกการทดสอบจากสถานที่ภาคใต้ในนอร์เวย์ แต่ที่ระยะเวลาสูงสุดประจำวันของแสงแดดในฤดูร้อนเป็นเกือบ 19 ชั่วโมงที่ผ่านมา (21 มิ.ย. ); จึงแยกที่คาดว่าจะได้รับ 5 ชั่วโมงแสงสลัว (ที่ดวงอาทิตย์ขึ้นและพระอาทิตย์ตกดิน) และความมืดในช่วงฤดูร้อน.

เหนี่ยวนำและ / หรือการยับยั้งเอ็น floridana conidia หลักผลิตและการ capilliconidia ก่อตัวโดยใช้แสงเป็น ลักษณะที่สามารถใช้ประโยชน์สำหรับการผลิตมวลของเอ็นศพ floridana ติดเชื้อโดยเฉพาะสำหรับการจัดเก็บหรือระยะเวลาของการเผยแพร่ inoculative ในสนามหรือในเรือนกระจกของพวกเขา (Wekesa et al., 2008) N. floridana เป็นเรื่องยากที่จะผลิตในหลอดทดลองและในร่างกายวัฒนธรรมในการศพตายซากยังเป็นเพียงวิธีการนี้ใช้ได้สำหรับการผลิตของเชื้อรานี้ N. ศพ floridana ติดเชื้อควรจะเก็บไว้แห้งและไม่สร้างสปอร์ที่เก็บเกี่ยว เนื่องจากการสร้างสปอร์และ capilliconidia การก่อตัวของเชื้อราได้รับผลกระทบด้วยแสงผลของเราอาจเป็นประโยชน์สำหรับการผลิตมวลของเอ็น floridana ซึ่งแสงควรจะใช้เพื่อป้องกันการสร้างสปอร์ นอกจากนี้ผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าแสงสามารถใช้สำหรับการควบคุมโรคที่เกิดจากเอ็น floridana ในอาณานิคมไร tetranychid ใช้สำหรับการผลิตมวลของไรเลี้ยงหน่วยล่า ในการสรุปผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าความรุนแรงและระยะเวลา (แสง) ของแสงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ epizootics ของสหประชาชาติ floridana ในสาขาและในเรือนกระจกและควรจะนำมาพิจารณาในระหว่างการผลิตและการเปิดตัวของเชื้อราชนิดนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า ช่วงแสง 24 ชั่วโมงเต็มแสงมีผลในการผลิตลดลงของโคนิเดียหลักของทั้งสอง . floridana สายพันธุ์ทั้งอุณหภูมิ การสังเกตนี้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ผลของแสงในการผลิตและการพัฒนาของการสร้าง capilliconidia . tanajoa ซึ่งรายงานว่าแสงยับยั้งการผลิตและการสร้างหลัก capilliconidia ในขณะที่ความมืดส่งเสริมพวกเขา ( oduor et al . , 1996a และ oduor et al . , 1996b ) ในการทดลอง โดย oduor et al . , 1995a oduor , et al . , 1995b oduor , et al . , 1996a และ oduor et al . , 1996b แสงถูกจัดให้โดยสอง 15 W แสงหลอดเรืองแสงที่ผลิตความเข้มแสง 10 μ mol m − 2 s − 1 ซึ่งเป็นการลดแสง ความเข้มมากกว่าที่ใช้ในการทดลองของเรา ในการศึกษาของเรา เราได้รายงานว่า การผลิตชนิดปฐมภูมิและการก่อตัวของ capilliconidia . floridana จะลดลงเมื่อสัมผัสกับ 24 H L ที่ทั้งสองมีความเข้มแสงที่แข็งแกร่งมากสำหรับการลด capilliconidia กว่าสำหรับการผลิตชนิดปฐมภูมิ นอกจากนี้ 24 H L มีผลในการลดลงมาก capilliconidia สำหรับนอร์เวย์แยกเมื่อเทียบกับบราซิลไอโซเลท การวัดแสงของเราจากด้านล่างสีเทา สตรอเบอร์รี่ พืชที่แสดงความเข้มแสงแตกต่างกัน ตั้งแต่ 40 ถึง 80 μ mol m − 2 s − 1 ในนอร์เวย์และจาก 20 ถึง 148 μ mol m − 2 s − 1 ในเซาเปาลู , บราซิล ความเข้มแสงในสถานที่ที่ไม่ใช่สีเทา ( เช่นด้านบนของใบสตรอเบอรี่ ) ในประเทศนอร์เวย์ในช่วงกลางของวันแดดในช่วงกลางฤดูร้อน อยู่ระหว่าง 2 , 000 และ 3 , 000 μ m mol − 2 s − 1 ( ข่าวสาร ติดต่อ aruppillai , suthaparan ) และอยู่ระหว่าง 3000 และ 4000 μ mol m − 2 s − 1 ในเซาเปาลู , บราซิล , ในช่วงกลางของวันแดดในช่วงกลางฤดูหนาว ผลของเรา ดังนั้น แนะนำว่า ทั้งการผลิตและการสร้างบางระดับของการสร้าง capilliconidia อาจเกิดขึ้นในทั้งกลางวันและกลางคืน เมื่อซากศพตั้งอยู่บนก้นสีเทาของสตรอเบอร์รี่ใบ กระบวนการนี้อาจเกิดขึ้นบนที่ไม่แรเงาใบสตรอเบอรี่ในช่วงเย็นและเวลาเช้ามืด ในเขตร้อน เช่น ในบราซิล ) และในระหว่างหลับ ยาวคืนฤดูร้อนในภูมิภาคอบอุ่น เช่น นอร์เวย์ เมื่อความเข้มของแสงระหว่าง 7 และ 8 μ mol m − 2 s − 1 ทั้งใน กรณีความจริงที่ว่า การผลิตหลักของการใด ๆชนิดของสายพันธุ์ใด ๆอุณหภูมิที่ 12 H D : 12 H L คือคล้ายกับ 24 H D พบว่าเชื้อราออกส่วนใหญ่ของโคนิเดียในช่วง 12 H Dขัดกับความคาดหวังของเรา การลดลงของ capilliconidia ก่อตัวภายใต้เงื่อนไขที่แสงคือที่แข็งแกร่งสำหรับนอร์เวย์แยก ซึ่งเราคาดว่าจะสามารถปรับให้ยาวและคืนฤดูร้อนแสง ที่มาของการทดสอบ นอร์เวย์ แยกเป็นจากที่ตั้งภาคใต้ในนอร์เวย์ , อย่างไรก็ตาม , ที่สูงสุดทุกวัน ช่วงเวลาของแสงแดดในฤดูร้อนเป็นเกือบ 19 H ( 21 มิถุนายน ) ; ดังนั้น , แยกคาดว่าจะได้รับ 5 ชั่วโมงแห่งแสงไฟสลัว ( ที่เพิ่มขึ้นแสงแดดและดวงอาทิตย์ ) และความมืดในฤดูร้อนอุปนัยและ / หรือการยับยั้งการสร้าง floridana . การผลิตและ capilliconidia การพัฒนาโดยการใช้แสงเป็นคุณลักษณะที่สามารถใช้ประโยชน์สำหรับการผลิตมวลของเอ็น floridana ติดเชื้อจากซากศพ โดยเฉพาะสำหรับการจัดเก็บหรือเวลาออก inoculative ในเขตข้อมูล หรือในโรงเรือน ( wekesa et al . , 2008 ) . floridana เป็นเรื่องยากที่จะผลิตในหลอดทดลองและในสัตว์ในวัฒนธรรมสำคัญศพยังคงใช้ได้เฉพาะวิธีการผลิตเชื้อรานี้ . floridana ติดเชื้อศพควรจะเก็บไว้แห้งและไม่มีการสร้างสปอร์ที่เกี่ยว เพราะการเกิดเชื้อรา และ capilliconidia ได้รับผลกระทบจากแสง ผลลัพธ์ของเราอาจจะมีประโยชน์สำหรับการผลิตมวลของเอ็น floridana ซึ่งไฟจะใช้เพื่อป้องกันการสร้างสปอร์ นอกจากนี้ เราได้ค้นพบว่าแสงสามารถใช้เพื่อควบคุมโรคที่เกิดจาก โดย floridana ใน tetranychid ไรอาณานิคมที่ใช้สำหรับการผลิตมวลของไรล่า 1 หน่วย สรุป ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ความรุนแรงและระยะเวลาของแสง ( แสง ) เป็นสิ่งสำคัญสำหรับ epizootics . floridana ในทุ่งนาและในเรือนกระจก และควรนำมาพิจารณาในระหว่างการผลิตและการเปิดตัวของเชื้อรานี้