[Shaken until dissolved, then adjus

[Shaken until dissolved, then adjusted to pH 6.8 with HC1 (conc.). This recipe is
enough for nine samples and a blank. Fresh enzyme solutions should be prepared for
each day's testing.]
Each vial was then capped and shaken lightly to wet the hair clippings. A blank
sample, of just 10.0 g of enzyme solution, was also prepared. All of the samples were
then placed in a block heater or in an oven set at 63øC _+ 3 ø for three days, swirling
each sample at least once during the heating cycle to make sure that all of the hair
sample is in the solution and not adhering to the sides of the vial.
To each sample, seven milliliters of methyl isobutylketone (MIBK) and five hundred
microliters (0.5 ml) of concentrated reagent hydrochloric acid were added. The samples
were then placed in a Burrell mechanical shaker and agitated for 30 minutes. The
extraction vials were then spun in an IEC Clinical © centrifuge at moderate speed for
20-30 minutes to permit phase separation. The 4.0-dram vials will fit into 50-ml
centrifuge shields. Following separation, the top (solvent) layer of each sample is drawn
off with a transfer pipet and reserved in a new vial for AAS analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[เขย่าจนส่วนยุบ แล้วปรับค่า pH 6.8 กับ HC1 (conc.) สูตรนี้ สำหรับตัวอย่างที่ 9 และช่องว่างเพียงพอ โซลูชั่นเอนไซม์สดควรเตรียมพร้อมสำหรับ แต่ละวันทดสอบ] คอนแทคแต่ละถูกแล้วปรบมือ และเขย่าเบา ๆ เพื่อคลิปหน้าผมเปียก ช่องว่าง นอกจากนี้ยังมีเตรียมตัวอย่าง เพียง 10.0 g ของเอนไซม์ ตัวอย่างทั้งหมดได้ แล้ว วางเครื่องบล็อก หรือ ในเตาอบตั้งเวลาสามวัน หมุนรอบที่ 63øC _ + 3 ø แต่ละอย่างน้อยหนึ่งครั้งระหว่างวงจรเครื่องทำความร้อนเพื่อให้แน่ใจว่าทั้งหมดของผม ตัวอย่างในการแก้ปัญหาและการไม่ยึดมั่นในด้านของคอนแทคได้ แต่ละอย่าง milliliters เจ็ดของ methyl isobutylketone (MIBK) และห้าร้อย มีเพิ่ม microliters (0.5 ml) ของกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นรีเอเจนต์ ตัวอย่าง ได้แล้ววางลง ในเชคเกอร์เป็นกล Burrell และนั้นกระตุ้นทำ 30 นาที ที่ vials สกัดแล้วก็ปั่นในทางคลินิก IEC เป็น © เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ความเร็วปานกลางสำหรับ 20-30 นาทีเพื่ออนุญาตให้มีการแยกเฟส Vials 4.0-dram จะแบ่งออกเป็น 50 ml เครื่องหมุนเหวี่ยงโล่ ต่อไปนี้แยก วาดชั้นบนสุด (ตัวทำละลาย) ของแต่ละอย่าง ปิด ด้วย pipet โอน และจองในคอนแทคใหม่สำหรับ AAS วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ เขย่าจนละลายแล้วค่า pH 6.8 กับภาวะ ( เข้มข้น ) สูตรนี้
พอ 9 ตัวอย่าง และว่างเปล่า โซลูชั่นเอนไซม์สด ควรเตรียมสำหรับการทดสอบของแต่ละวัน
]
แต่ละขวดก็ปกคลุมและเขย่าเบาๆเพื่อให้ผมเปียกตัด ตัวอย่างว่าง
, เพียง 10.0 กรัมสารละลายเอนไซม์ถูกจัดเตรียมไว้ ทั้งหมดจำนวน
แล้ววางไว้ในบล็อกร้อนหรือในเตาอบไว้ที่ 63 ขึ้น C _ 3 ขึ้น 3 วัน หมุน
แต่ละตัวอย่าง อย่างน้อยหนึ่งครั้งในช่วงวัฏจักรความร้อนเพื่อให้แน่ใจว่าทั้งหมดของเส้นผม
ตัวอย่างในการแก้ปัญหา และไม่ยึดมั่นกับด้านข้างของขวด .
ตัวอย่าง 7 มิลลิลิตร เมทิล isobutylketone ( MIBK ) ห้าร้อย
ตัวเลข ( 05 ml ) ใช้กรดเกลือเข้มข้น มีการเพิ่ม ตัวอย่าง
ถูกวางไว้แล้วในเบอร์เรลจักรกลเขย่าและปั่นป่วนเป็นเวลา 30 นาที
การสกัดขวดแล้วหมุนใน IEC คลินิก centrifuge สงวนลิขสิทธิ์ที่ความเร็วปานกลาง
20-30 นาที เพื่ออนุญาตให้มีการแยกเฟส การ 4.0-dram ขวดจะพอดีใน 50 ml
เหวี่ยงโล่ ต่อไปนี้การแยกด้านบน ( ตัวทำละลาย ) ชั้นของแต่ละวาดตัวอย่าง
ปิดกับปิเปตโอนและสงวนไว้ในขวดใหม่สำหรับการวิเคราะห์ AAS .