abstractMethods for the determination of As and Hg by vapor generation การแปล - abstractMethods for the determination of As and Hg by vapor generation ไทย วิธีการพูด

abstractMethods for the determinati

abstract
Methods for the determination of As and Hg by vapor generation atomic spectrometry in acetic acid leachates are proposed. The waste classification involves several tests, including the toxicity evaluation by which the solid waste is leached with acetic acid solutions according to procedures specified by Norms as for example USEPA, toxicity characteristic leaching procedure (TCLP). Some elements, such as As and Hg, are determined in the leachate, and if the concentration is higher than the limits of the Norms the waste is classified as haz- ardous. In this study, two wastes, a retorted shale and a catalyst from hydrothermal treatment, were submit- ted to the procedures. The reagents concentrations used to generate arsine for further determination by hydride generation atomic absorption spectrometry (HG AAS) were optimized: HCl (5% v/v), KI (3% m/v) and NaBH4 (1.0% m/v containing 0.1% m/v NaOH). The previous addition of KI to reduce As(V) to As(III) was necessary to obtain accurate results. Mercury was determined by two techniques, cold vapor atomic ab- sorption spectrometry (CV AAS), using NaBH4 as reducing agent, and cold vapor atomic fluorescence spec- trometry (CV AFS), using SnCl2 as reducing agent. The reagents concentrations were also optimized, for AAS: HCl (0.5% v/v), KMnO4 (0.25% m/v), hydroxylamine hydrochloride (0.02% m/v) and NaBH4 (0.5% m/v containing 0.1% m/v NaOH); and for AFS: HCl (2% v/v), KMnO4 (0.04% m/v), hydroxylamine hydrochloride (0.02% m/v) and SnCl2 (3% m/v). Addition of KMnO4 was used for an efficient vapor generation in the pres- ence of acetic acid. The detection limit (3 s, n = 10) for Hg using CV AFS was about two orders of magnitude lower than for CV AAS. All three proposed methods can be used for waste classification, considering that the limits of detection were in the order of ng L− 1, much lower than the concentration limits of the Norm EPA, 5 mg L− 1 for As and 0.2 mg L− 1 for Hg. Accuracy for As was demonstrated by comparison with the results obtained by ICP-MS, and for Hg it was demonstrated by the recovery test. The results by CV AAS were below the detection limit. The analytes concentrations in the acetic acid leachates from both residues were below the concentration limits of the Norms, demonstrating that they are non-dangerous concerning As and Hg.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อวิธีการจะเป็น และ Hg โดยสร้างไอเสนอ spectrometry อะตอมในกรดอะซิติก leachates การจัดประเภทเสียเกี่ยวข้องกับการทดสอบต่าง ๆ รวมถึงการประเมินความเป็นพิษซึ่งขยะเป็น leached ด้วยกรดอะซิติกโซลูชั่นตามขั้นตอนที่กำหนดไว้ โดยบรรทัดฐานส่วนตัวอย่าง USEPA ความเป็นพิษลักษณะละลายขั้นตอน (TCLP) องค์ประกอบบางอย่าง เช่นเป็น Hg และจะถูกกำหนดใน leachate และถ้าความเข้มข้นสูงกว่าขีดจำกัดของบรรทัดฐานเสียถูกจัดประเภทเป็น haz ardous ในการศึกษานี้ สองเสีย ดินดาน retorted และเศษจากรักษา hydrothermal ถูกส่งเท็ดการขั้นตอน ความเข้มข้น reagents ใช้สร้าง arsine สำหรับการกำหนดเพิ่มเติมโดยสร้างไฮไดรด์ spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอม (HG AAS) ถูกปรับให้เหมาะสม: HCl (5% v/v), คิ (3% m/v) และ NaBH4 (1.0% m/v ประกอบด้วย 0.1% m/v NaOH) แห่งคิเพื่อลด As(V) กับ As(III) ก่อนหน้านี้จำเป็นต้องได้รับผลลัพธ์ที่ถูกต้องได้ ดาวพุธถูกกำหนด โดยสองเทคนิค ไอเย็นดูด ab อะตอม spectrometry (CV AAS), ใช้ NaBH4 เป็นตัวแทนลดลง และไอเย็น fluorescence อะตอมข้อมูลจำเพาะ-trometry (CV ไปศึกษา), ใช้ SnCl2 เป็นตัวแทนลดลง ความเข้มข้น reagents ได้ยังเหมาะ AAS: HCl (0.5% v/v), KMnO4 (0.25% m/v), hydroxylamine ไฮโดรคลอไรด์ (0.02% m/v) และ NaBH4 (0.5% m/v ประกอบด้วย 0.1% m/v NaOH); และไปศึกษา: HCl (2% v/v), KMnO4 (0.04% m/v), hydroxylamine ไฮโดรคลอไรด์ (0.02% m/v) และ SnCl2 (m 3% v) นอกจากนี้ของ KMnO4 ใช้สำหรับการสร้างไอน้ำมีประสิทธิภาพในบริษัท-ence ของกรดน้ำส้ม ขีดจำกัดการตรวจสอบ (3 s, n = 10) สำหรับ Hg ใช้ CV ไปศึกษามีถึงสองอันดับของขนาดต่ำกว่าสำหรับ CV AAS สามารถใช้ทั้งหมดสามนำเสนอวิธีการจัดขยะ พิจารณาว่า ขีดจำกัดของการตรวจสอบ คำกับ ng L− 1 มากต่ำกว่าขีดจำกัดความเข้มข้นของ EPA ปกติ 5 มิลลิกรัม L− 1 สำหรับเป็น 0.2 มิลลิกรัม L− 1 สำหรับ Hg. ความถูกต้องสำหรับแสดงให้เห็นว่าผลได้รับ โดย ICP MS, by comparison with และสำหรับ Hg จะถูกแสดง โดยการทดสอบการกู้คืน ผลลัพธ์ โดย CV AAS ขีดจำกัดการตรวจสอบได้ ความเข้มข้นของ analytes ใน leachates กรดอะซิติกจากทั้งสองตกอยู่ใต้ขีดจำกัดความเข้มข้น ของบรรทัดฐาน เห็นที่พวกเขาจะไม่ใช่อันตรายเกี่ยวกับเป็น Hg
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
abstract
Methods for the determination of As and Hg by vapor generation atomic spectrometry in acetic acid leachates are proposed. The waste classification involves several tests, including the toxicity evaluation by which the solid waste is leached with acetic acid solutions according to procedures specified by Norms as for example USEPA, toxicity characteristic leaching procedure (TCLP). Some elements, such as As and Hg, are determined in the leachate, and if the concentration is higher than the limits of the Norms the waste is classified as haz- ardous. In this study, two wastes, a retorted shale and a catalyst from hydrothermal treatment, were submit- ted to the procedures. The reagents concentrations used to generate arsine for further determination by hydride generation atomic absorption spectrometry (HG AAS) were optimized: HCl (5% v/v), KI (3% m/v) and NaBH4 (1.0% m/v containing 0.1% m/v NaOH). The previous addition of KI to reduce As(V) to As(III) was necessary to obtain accurate results. Mercury was determined by two techniques, cold vapor atomic ab- sorption spectrometry (CV AAS), using NaBH4 as reducing agent, and cold vapor atomic fluorescence spec- trometry (CV AFS), using SnCl2 as reducing agent. The reagents concentrations were also optimized, for AAS: HCl (0.5% v/v), KMnO4 (0.25% m/v), hydroxylamine hydrochloride (0.02% m/v) and NaBH4 (0.5% m/v containing 0.1% m/v NaOH); and for AFS: HCl (2% v/v), KMnO4 (0.04% m/v), hydroxylamine hydrochloride (0.02% m/v) and SnCl2 (3% m/v). Addition of KMnO4 was used for an efficient vapor generation in the pres- ence of acetic acid. The detection limit (3 s, n = 10) for Hg using CV AFS was about two orders of magnitude lower than for CV AAS. All three proposed methods can be used for waste classification, considering that the limits of detection were in the order of ng L− 1, much lower than the concentration limits of the Norm EPA, 5 mg L− 1 for As and 0.2 mg L− 1 for Hg. Accuracy for As was demonstrated by comparison with the results obtained by ICP-MS, and for Hg it was demonstrated by the recovery test. The results by CV AAS were below the detection limit. The analytes concentrations in the acetic acid leachates from both residues were below the concentration limits of the Norms, demonstrating that they are non-dangerous concerning As and Hg.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วิธีนามธรรม
การหาและปรอทโดยไออะตอมในรุ่นรีกรดน้ำส้มค่าเสนอ ของเสียประเภทที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบหลายอย่าง รวมทั้งพิษการประเมินผลซึ่งขยะจะถูกชะล้างด้วยกรดอะซิติก โซลูชั่น ตามขั้นตอนที่ระบุ โดยกำหนดเกณฑ์สำหรับตัวอย่างพิษลักษณะการชะล้างขั้นตอน ( ตะกอน )องค์ประกอบบางอย่างเช่นเป็นและ Hg , มุ่งมั่นในน้ำชะมูลฝอย และถ้าความเข้มข้นสูงกว่าขีดจำกัดแบบเสีย จัดเป็น ardous Haz - . ในการศึกษานี้สองของเสีย , สวนกลับหินดินดานและตัวเร่งปฏิกิริยาจากการรักษาด้วย , ส่งเท็ดเพื่อดำเนินการการใช้สารเคมีเข้มข้นเพื่อสร้างพระที่นั่งดุสิตมหาปราสาทซึ่งกำหนดโดยไฮไดรด์รุ่น Atomic absorption spectrometry ( HG AAS ) ที่ดีที่สุด : HCl 5 % v / v ) กี ( 3 % M / V ) และ nabh4 ( 1.0 % M / V ที่ประกอบด้วย 0.1% M / V NaOH ) นอกจากนี้ก่อนหน้านี้ของกิลด ( V ) เป็น ( III ) ที่จำเป็นเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง ดาวพุธถูกกำหนดโดยสองเทคนิคไอเย็นจากการดูดซับอะตอม Spectrometry ( CV AAS ) โดยใช้ nabh4 เป็นตัวรีดิว และไอเย็นของเรือง สเป็ค - trometry พันธุ์ AFS ) โดยใช้ sncl2 ลดแทน ส่วนสารเคมีความเข้มข้นยังเหมาะสำหรับ AAS : HCl ( 0.5 % v / v ) KMnO4 ( 0.25 % M / V ) มีนไฮโดรคลอไรด์ ( 0.02 % M / V ) และ nabh4 ( 0.5 % M / V ที่ประกอบด้วย 0.1% M / V NaOH ) ; และ AFS : HCl ( 2 % v / 5 ) , KMnO4 ( 004 % M / V ) มีนไฮโดรคลอไรด์ ( 0.02 % M / V ) และ sncl2 ( 3 % M / V ) เพิ่มของ KMnO4 ใช้รุ่นที่มีไอน้ำในประธาน - อิทธิพล ( ของกรดอินทรีย์ การตรวจสอบจำกัด ( 3 S , N = 10 ) สำหรับปรอท ใช้พันธุ์ AFS เกี่ยวกับคำสั่งของขนาดต่ำกว่าสำหรับ CV AAS 2 ทั้งสามวิธีที่เสนอนี้สามารถใช้สำหรับประเภทของเสียพิจารณาว่าขอบเขตของการตรวจสอบอยู่ในลำดับของ ng L − 1 , ต่ำกว่าความเข้มข้นที่ขีด จำกัด ของมาตรฐาน EPA , 5 mg L − 1 สำหรับเป็น 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ− 1 สำหรับ HG . ความถูกต้องตามที่ได้แสดงให้เห็นโดยการเปรียบเทียบกับผลที่ได้จาก ICP-MS และปรอท มันแสดงให้เห็นโดยการกู้คืนแบบ ผลของพันธุ์ AAS ต่ำกว่าขีดจำกัด .ส่วนสารความเข้มข้นในน้ำสกัดกรดจากทั้งตกค้างต่ำกว่าความเข้มข้นจำกัดแบบ , แสดงให้เห็นว่าพวกเขาจะไม่อันตรายเกี่ยวกับเป็นและ HG .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: