- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Samples. Sacha inchi oil samples, o
Samples. Sacha inchi oil samples, obtained from roasted seeds,
werere provided by Agroindustrias Amazónicas (Lima, Perú).
Two were crude oils (crude 1, SIC1; crude 2, SIC2), and the
third was a semirefined oil (refined, SIR). In addition, three
different samples of edible linseed oil (L1, L2, and L3) were
acquired in local supermarkets; in addition, γ-linolenic acid,
from Aldrich (Milwaukee, WI), was used as standard to detect
the presence of γ-linolenic acyl groups in the sacha inchi oil.
FTIR spectroscopy. FTIR spectra of the oil samples were
acquired on a Bruker Vector 33 spectrometer interfaced with
a personal computer operating under Windows NT. All spectra
were recorded from 4000 to 500 cm−1 with a resolution
better than 4 cm−1, co-adding 32 interferograms, with an accuracy
in the frequency data of better than 0.01 cm−1. A film
of a small amount of sample (approximately 2 μL) was deposited
between two discs of KBr, avoiding the presence of
air, as in previous studies (11–14). Duplicate spectra were
collected from each sample. The frequency value of each
band was obtained automatically by the software; this procedure
avoids the experimental errors associated with the subjectivity
of external operators. The assigment of bands to a
specific functional group vibration mode was made by comparison
with previous studies of edible fats and oils (12,14).
The absorbance of some bands was measured automatically
by taking the baseline from 3750 to 2472 cm−1, as in previous
papers (12), to avoid the experimental errors associated
with the subjectivity of having external operators.
1H NMR. The 1H NMR spectra were recorded on a Varian
300 Plus spectrometer operating at 299,862 MHz. Each oil
sample, weighing 0.2 g, was mixed with 400 μL of deuterated
chloroform and a small proportion of tetramethylsilane
as internal reference; this mixture was introduced into a 5-
mm-diameter tube. The acquisition parameters were: spectral
width, 5000 Hz; relaxation delay, 3 s; number of scans, 32;
acquisition time, 3.744 s; and pulse width, 90°, with a total
acquisition time of 3.37 min. The experiment was carried out
at 25°C. Signals assignments were done as in previous studies
(22). The area of the signals was determined by using the
equipment software, and integrations were done three times
to obtain average values.
Generation of FAME and their quantification by GC.
FAME were prepared by esterification of an aliquot of the
sample in the presence of 1% sulfuric acid in methanol, following
a modified procedure based on method C included in
the Regulation EEC/2568/91 (EEC 1991), and were extracted
with hexane (23). FAME were separated and quantified by
werere provided by Agroindustrias Amazónicas (Lima, Perú).
Two were crude oils (crude 1, SIC1; crude 2, SIC2), and the
third was a semirefined oil (refined, SIR). In addition, three
different samples of edible linseed oil (L1, L2, and L3) were
acquired in local supermarkets; in addition, γ-linolenic acid,
from Aldrich (Milwaukee, WI), was used as standard to detect
the presence of γ-linolenic acyl groups in the sacha inchi oil.
FTIR spectroscopy. FTIR spectra of the oil samples were
acquired on a Bruker Vector 33 spectrometer interfaced with
a personal computer operating under Windows NT. All spectra
were recorded from 4000 to 500 cm−1 with a resolution
better than 4 cm−1, co-adding 32 interferograms, with an accuracy
in the frequency data of better than 0.01 cm−1. A film
of a small amount of sample (approximately 2 μL) was deposited
between two discs of KBr, avoiding the presence of
air, as in previous studies (11–14). Duplicate spectra were
collected from each sample. The frequency value of each
band was obtained automatically by the software; this procedure
avoids the experimental errors associated with the subjectivity
of external operators. The assigment of bands to a
specific functional group vibration mode was made by comparison
with previous studies of edible fats and oils (12,14).
The absorbance of some bands was measured automatically
by taking the baseline from 3750 to 2472 cm−1, as in previous
papers (12), to avoid the experimental errors associated
with the subjectivity of having external operators.
1H NMR. The 1H NMR spectra were recorded on a Varian
300 Plus spectrometer operating at 299,862 MHz. Each oil
sample, weighing 0.2 g, was mixed with 400 μL of deuterated
chloroform and a small proportion of tetramethylsilane
as internal reference; this mixture was introduced into a 5-
mm-diameter tube. The acquisition parameters were: spectral
width, 5000 Hz; relaxation delay, 3 s; number of scans, 32;
acquisition time, 3.744 s; and pulse width, 90°, with a total
acquisition time of 3.37 min. The experiment was carried out
at 25°C. Signals assignments were done as in previous studies
(22). The area of the signals was determined by using the
equipment software, and integrations were done three times
to obtain average values.
Generation of FAME and their quantification by GC.
FAME were prepared by esterification of an aliquot of the
sample in the presence of 1% sulfuric acid in methanol, following
a modified procedure based on method C included in
the Regulation EEC/2568/91 (EEC 1991), and were extracted
with hexane (23). FAME were separated and quantified by
0/5000
ตัวอย่างการ ซาชา inchi น้ำมันตัวอย่าง ได้รับจากอบเมล็ดพืชwerere โดย Agroindustrias Amazónicas (ลิมา Perú)สองมีน้ำมันดิบ (น้ำมันดิบ 1, SIC1 น้ำมัน 2, SIC2), และสาม เป็นน้ำมัน semirefined (บริสุทธิ์ รัก) นอกจากนี้ 3ตัวอย่างกินน้ำมันเมล็ดฝ้าย (L1, L2 และ L3) แตกต่างกันได้ซื้อในซุปเปอร์มาร์เก็ตท้องถิ่น นอกจากนี้ γ-linolenic กรดจาก Aldrich (มิลวอกี WI), ใช้เป็นมาตรฐานในการตรวจสอบสถานะของกลุ่ม acyl γ-linolenic ในน้ำมัน inchi ซาชาFTIR ก แรมสเป็คตรา FTIR อย่างน้ำมันถูกซื้อมาในสเปกโตรมิเตอร์ Bruker เวกเตอร์ 33 การ interfaced ด้วยคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลที่ปฏิบัติงานภายใต้ Windows NT แรมสเป็คตราทั้งหมดมีบันทึกจาก 4000 cm−1 500 ด้วยความละเอียดดีกว่า cm−1 4 ร่วมเพิ่ม 32 interferograms มีความถูกต้องข้อมูลความถี่ของดีกว่า 0.01 cm−1 เป็นฟิล์มของเล็กเป็นยอดเงินของตัวอย่าง (ประมาณ 2 μL)ระหว่างแผ่นสองของ KBr หลีกเลี่ยงของอากาศ ในการศึกษาก่อนหน้า (11-14) แรมสเป็คตราซ้ำได้รวบรวมจากแต่ละตัวอย่าง ค่าความถี่ของแต่ละวงดนตรีได้รับโดยอัตโนมัติ โดยซอฟต์แวร์ ขั้นตอนนี้หลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดทดลองเกี่ยวข้องกับการ subjectivityของผู้ประกอบการภายนอก Assigment ของวงการการทำกลุ่ม functional สั่นสะเทือนโหมดโดยการเปรียบเทียบมีการศึกษาก่อนหน้านี้ของกินไขมันและน้ำมัน (12,14)มีวัด absorbance ของบางวงโดยอัตโนมัติโดยมีพื้นฐานจาก 3750 กับบรรพ cm−1 ในก่อนหน้านี้เอกสาร (12), เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการทดลองที่เกี่ยวข้องกับ subjectivity มีผู้ประกอบการภายนอก1H NMR แรมสเป็คตรา NMR 1H ถูกบันทึกไว้ในตัวแล้วแต่กำหนด300 plus สเปกโตรมิเตอร์ปฏิบัติที่ 299,862 MHz น้ำมันแต่ละอย่าง 0.2 g ถูกผสมกับ μL 400 ของ deuteratedคลอโรฟอร์มและสัดส่วนขนาดเล็กของ tetramethylsilaneเป็นการอ้างอิงภายใน ส่วนผสมนี้ถูกนำมาใช้เป็น 5 แบบมม.เส้นผ่าศูนย์กลางท่อ พารามิเตอร์ซื้อได้: สเปกตรัมความกว้าง 5000 Hz ระหว่างพักผ่อน 3 s จำนวนการสแกน 32ซื้อเวลา 3.744 s และชีพจรความกว้าง 90° มีทั้งหมดเวลาซื้อ 3.37 นาที ทดลองดำเนินได้ที่ 25 องศาเซลเซียส ทำการกำหนดสัญญาณในการศึกษาก่อนหน้านี้(22) กำหนดพื้นที่ของสัญญาณโดยอุปกรณ์ซอฟต์แวร์ และการรวมถูกทำ 3 ครั้งการหาค่าเฉลี่ยสร้างชื่อเสียงและการนับ โดย GCชื่อเสียงถูกเตรียม โดย esterification เป็นส่วนลงตัวของการตัวอย่างในต่อหน้าของ 1% กรดซัลฟิวริกในเมทานอล ต่อไปนี้กระบวนการแก้ไขตามวิธีใน Cการข้อบังคับ EEC/2568/91 (EEC 1991), และถูกแยกด้วยเฮกเซน (23) ชื่อเสียงถูกแยก และ quantified โดย
การแปล กรุณารอสักครู่..
Samples. Sacha inchi oil samples, obtained from roasted seeds,
werere provided by Agroindustrias Amazónicas (Lima, Perú).
Two were crude oils (crude 1, SIC1; crude 2, SIC2), and the
third was a semirefined oil (refined, SIR). In addition, three
different samples of edible linseed oil (L1, L2, and L3) were
acquired in local supermarkets; in addition, γ-linolenic acid,
from Aldrich (Milwaukee, WI), was used as standard to detect
the presence of γ-linolenic acyl groups in the sacha inchi oil.
FTIR spectroscopy. FTIR spectra of the oil samples were
acquired on a Bruker Vector 33 spectrometer interfaced with
a personal computer operating under Windows NT. All spectra
were recorded from 4000 to 500 cm−1 with a resolution
better than 4 cm−1, co-adding 32 interferograms, with an accuracy
in the frequency data of better than 0.01 cm−1. A film
of a small amount of sample (approximately 2 μL) was deposited
between two discs of KBr, avoiding the presence of
air, as in previous studies (11–14). Duplicate spectra were
collected from each sample. The frequency value of each
band was obtained automatically by the software; this procedure
avoids the experimental errors associated with the subjectivity
of external operators. The assigment of bands to a
specific functional group vibration mode was made by comparison
with previous studies of edible fats and oils (12,14).
The absorbance of some bands was measured automatically
by taking the baseline from 3750 to 2472 cm−1, as in previous
papers (12), to avoid the experimental errors associated
with the subjectivity of having external operators.
1H NMR. The 1H NMR spectra were recorded on a Varian
300 Plus spectrometer operating at 299,862 MHz. Each oil
sample, weighing 0.2 g, was mixed with 400 μL of deuterated
chloroform and a small proportion of tetramethylsilane
as internal reference; this mixture was introduced into a 5-
mm-diameter tube. The acquisition parameters were: spectral
width, 5000 Hz; relaxation delay, 3 s; number of scans, 32;
acquisition time, 3.744 s; and pulse width, 90°, with a total
acquisition time of 3.37 min. The experiment was carried out
at 25°C. Signals assignments were done as in previous studies
(22). The area of the signals was determined by using the
equipment software, and integrations were done three times
to obtain average values.
Generation of FAME and their quantification by GC.
FAME were prepared by esterification of an aliquot of the
sample in the presence of 1% sulfuric acid in methanol, following
a modified procedure based on method C included in
the Regulation EEC/2568/91 (EEC 1991), and were extracted
with hexane (23). FAME were separated and quantified by
werere provided by Agroindustrias Amazónicas (Lima, Perú).
Two were crude oils (crude 1, SIC1; crude 2, SIC2), and the
third was a semirefined oil (refined, SIR). In addition, three
different samples of edible linseed oil (L1, L2, and L3) were
acquired in local supermarkets; in addition, γ-linolenic acid,
from Aldrich (Milwaukee, WI), was used as standard to detect
the presence of γ-linolenic acyl groups in the sacha inchi oil.
FTIR spectroscopy. FTIR spectra of the oil samples were
acquired on a Bruker Vector 33 spectrometer interfaced with
a personal computer operating under Windows NT. All spectra
were recorded from 4000 to 500 cm−1 with a resolution
better than 4 cm−1, co-adding 32 interferograms, with an accuracy
in the frequency data of better than 0.01 cm−1. A film
of a small amount of sample (approximately 2 μL) was deposited
between two discs of KBr, avoiding the presence of
air, as in previous studies (11–14). Duplicate spectra were
collected from each sample. The frequency value of each
band was obtained automatically by the software; this procedure
avoids the experimental errors associated with the subjectivity
of external operators. The assigment of bands to a
specific functional group vibration mode was made by comparison
with previous studies of edible fats and oils (12,14).
The absorbance of some bands was measured automatically
by taking the baseline from 3750 to 2472 cm−1, as in previous
papers (12), to avoid the experimental errors associated
with the subjectivity of having external operators.
1H NMR. The 1H NMR spectra were recorded on a Varian
300 Plus spectrometer operating at 299,862 MHz. Each oil
sample, weighing 0.2 g, was mixed with 400 μL of deuterated
chloroform and a small proportion of tetramethylsilane
as internal reference; this mixture was introduced into a 5-
mm-diameter tube. The acquisition parameters were: spectral
width, 5000 Hz; relaxation delay, 3 s; number of scans, 32;
acquisition time, 3.744 s; and pulse width, 90°, with a total
acquisition time of 3.37 min. The experiment was carried out
at 25°C. Signals assignments were done as in previous studies
(22). The area of the signals was determined by using the
equipment software, and integrations were done three times
to obtain average values.
Generation of FAME and their quantification by GC.
FAME were prepared by esterification of an aliquot of the
sample in the presence of 1% sulfuric acid in methanol, following
a modified procedure based on method C included in
the Regulation EEC/2568/91 (EEC 1991), and were extracted
with hexane (23). FAME were separated and quantified by
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตัวอย่าง ซาชา inchi ตัวอย่างน้ำมันที่ได้จากเมล็ดคั่ว
werere โดย agroindustrias amaz ó nicas ( ลิมา , ต่อú )
2 เป็นน้ำมันดิบ ( Crude 1 , sic1 ; ดิบ 2 , sic2 ) และ
3 น้ำมัน semirefined ( เซอร์ กลั่น ) นอกจากนี้สาม
ตัวอย่างที่แตกต่างกันของน้ำมันลินสีดที่กินได้ ( L1 , L2 และ L3 )
ซื้อในซุปเปอร์มาร์เก็ตท้องถิ่น นอกจากนี้ γ - ไลโนเลนิก กรด
จากดิช ( มิลวอกี้WI ) มาใช้เป็นมาตรฐานเพื่อตรวจสอบสถานะของγ
- กลุ่มเอซิลไลโนเลนิกในน้ำมัน Sacha inchi .
FTIR spectroscopy . FTIR spectra ของน้ำมันจำนวน
ได้มาบนเวกเตอร์ BRUKER 33 สเปกเอง
เครื่องคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลที่ดำเนินการภายใต้ Windows NT ทั้งหมดนี้ถูกบันทึกไว้จาก
4 500 cm − 1 ด้วยความละเอียด
ดีกว่า 4 cm − 1 , CO interferograms เพิ่ม 32 ,ด้วยความถูกต้อง
ในความถี่ของข้อมูลได้ดีกว่า 0.01 cm − 1 ภาพยนตร์
ของจำนวนเล็ก ๆของตัวอย่าง ( ประมาณ 2 μ L ) ฝาก
ระหว่างสองแผ่นาหลีกเลี่ยงการแสดงตนของ
อากาศ เช่นเดียวกับการศึกษาก่อนหน้านี้ ( 11 – 14 ) ตรวจสอบซ้ำถูก
เก็บจากแต่ละตัวอย่าง ค่าความถี่ของแต่ละ
วงได้โดยอัตโนมัติโดยซอฟต์แวร์ ขั้นตอนนี้
หลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการทดลองที่เกี่ยวข้องกับวิชา
ของผู้ให้บริการภายนอก งานที่ได้รับมอบหมายของวงการ
เฉพาะกลุ่มการทำงานโหมดการสั่นสะเทือนได้โดยการเปรียบเทียบ
กับการศึกษาก่อนหน้านี้ของไขมันและน้ำมันบริโภค ( 12,14 )
การดูดกลืนแสงของบางวงถูกวัดโดยอัตโนมัติ โดยการใช้พื้นฐานจาก
3 . cm − 1 จะเป็นข่าวก่อนหน้านี้
( 12 )เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการทดลองที่เกี่ยวข้องกับวิชาของการมี
ผู้ประกอบการภายนอก
1H NMR ช่วง 1H NMR สเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ในเครื่อง
300 บวกสเปกโตรมิเตอร์ปฏิบัติการที่ 299862 MHz น้ำมันแต่ละ
ตัวอย่างหนัก 0.2 กรัม ผสมกับμ 400 ลิตร deuterated
คลอโรฟอร์มและขนาดเล็กสัดส่วนของเตตร้าเมทิลไซเลน
เป็นข้อมูลอ้างอิงภายใน ส่วนผสมนี้เป็นที่รู้จักเป็น 5 -
เส้นผ่าศูนย์กลาง มม. ท่อ ซื้อค่า : สเปกตรัม
ความกว้าง 5000 Hz ; การพักผ่อนล่าช้า 3 s ; จำนวนสแกน , 32 ;
เวลาซื้อ 3.744 s ; และชีพจรความกว้าง 90 องศา เวลาซื้อรวม
ของ 3.37 นาที ทำการทดลองที่อุณหภูมิ 25 ° C
สัญญาณที่ได้รับมอบหมายเสร็จใน
การศึกษา ( 22 ) พื้นที่ของสัญญาณที่ถูกกำหนดโดยการใช้
อุปกรณ์ซอฟต์แวร์และการผนวกรวมจำนวน 3 ครั้ง เพื่อให้ได้ค่า
รุ่นเฉลี่ย ของชื่อเสียงและปริมาณของพวกเขาโดย GC
ชื่อเสียงเตรียมจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของการเทศนาของ
ตัวอย่างในการแสดงตนของ 1 เปอร์เซ็นต์กรดซัลฟูริคในเมทานอล ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนตามวิธีแก้ไข
C รวมอยู่ในระเบียบ EEC / 2568 / 91 ( EEC 1991 ) และสกัด
ด้วยเฮกเซน ( 23 )ชื่อเสียงและ quantified โดยแยกกัน
werere โดย agroindustrias amaz ó nicas ( ลิมา , ต่อú )
2 เป็นน้ำมันดิบ ( Crude 1 , sic1 ; ดิบ 2 , sic2 ) และ
3 น้ำมัน semirefined ( เซอร์ กลั่น ) นอกจากนี้สาม
ตัวอย่างที่แตกต่างกันของน้ำมันลินสีดที่กินได้ ( L1 , L2 และ L3 )
ซื้อในซุปเปอร์มาร์เก็ตท้องถิ่น นอกจากนี้ γ - ไลโนเลนิก กรด
จากดิช ( มิลวอกี้WI ) มาใช้เป็นมาตรฐานเพื่อตรวจสอบสถานะของγ
- กลุ่มเอซิลไลโนเลนิกในน้ำมัน Sacha inchi .
FTIR spectroscopy . FTIR spectra ของน้ำมันจำนวน
ได้มาบนเวกเตอร์ BRUKER 33 สเปกเอง
เครื่องคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลที่ดำเนินการภายใต้ Windows NT ทั้งหมดนี้ถูกบันทึกไว้จาก
4 500 cm − 1 ด้วยความละเอียด
ดีกว่า 4 cm − 1 , CO interferograms เพิ่ม 32 ,ด้วยความถูกต้อง
ในความถี่ของข้อมูลได้ดีกว่า 0.01 cm − 1 ภาพยนตร์
ของจำนวนเล็ก ๆของตัวอย่าง ( ประมาณ 2 μ L ) ฝาก
ระหว่างสองแผ่นาหลีกเลี่ยงการแสดงตนของ
อากาศ เช่นเดียวกับการศึกษาก่อนหน้านี้ ( 11 – 14 ) ตรวจสอบซ้ำถูก
เก็บจากแต่ละตัวอย่าง ค่าความถี่ของแต่ละ
วงได้โดยอัตโนมัติโดยซอฟต์แวร์ ขั้นตอนนี้
หลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการทดลองที่เกี่ยวข้องกับวิชา
ของผู้ให้บริการภายนอก งานที่ได้รับมอบหมายของวงการ
เฉพาะกลุ่มการทำงานโหมดการสั่นสะเทือนได้โดยการเปรียบเทียบ
กับการศึกษาก่อนหน้านี้ของไขมันและน้ำมันบริโภค ( 12,14 )
การดูดกลืนแสงของบางวงถูกวัดโดยอัตโนมัติ โดยการใช้พื้นฐานจาก
3 . cm − 1 จะเป็นข่าวก่อนหน้านี้
( 12 )เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการทดลองที่เกี่ยวข้องกับวิชาของการมี
ผู้ประกอบการภายนอก
1H NMR ช่วง 1H NMR สเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ในเครื่อง
300 บวกสเปกโตรมิเตอร์ปฏิบัติการที่ 299862 MHz น้ำมันแต่ละ
ตัวอย่างหนัก 0.2 กรัม ผสมกับμ 400 ลิตร deuterated
คลอโรฟอร์มและขนาดเล็กสัดส่วนของเตตร้าเมทิลไซเลน
เป็นข้อมูลอ้างอิงภายใน ส่วนผสมนี้เป็นที่รู้จักเป็น 5 -
เส้นผ่าศูนย์กลาง มม. ท่อ ซื้อค่า : สเปกตรัม
ความกว้าง 5000 Hz ; การพักผ่อนล่าช้า 3 s ; จำนวนสแกน , 32 ;
เวลาซื้อ 3.744 s ; และชีพจรความกว้าง 90 องศา เวลาซื้อรวม
ของ 3.37 นาที ทำการทดลองที่อุณหภูมิ 25 ° C
สัญญาณที่ได้รับมอบหมายเสร็จใน
การศึกษา ( 22 ) พื้นที่ของสัญญาณที่ถูกกำหนดโดยการใช้
อุปกรณ์ซอฟต์แวร์และการผนวกรวมจำนวน 3 ครั้ง เพื่อให้ได้ค่า
รุ่นเฉลี่ย ของชื่อเสียงและปริมาณของพวกเขาโดย GC
ชื่อเสียงเตรียมจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของการเทศนาของ
ตัวอย่างในการแสดงตนของ 1 เปอร์เซ็นต์กรดซัลฟูริคในเมทานอล ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนตามวิธีแก้ไข
C รวมอยู่ในระเบียบ EEC / 2568 / 91 ( EEC 1991 ) และสกัด
ด้วยเฮกเซน ( 23 )ชื่อเสียงและ quantified โดยแยกกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ไม่ควรเสียบปลั๊กค้างไว้นาน
- Furthermore, Holan et al. (2013b) showed
- เอกสารประกอบการขอวีซ่าสำหรับวีซ่าท่องเที
- ฉันอยากเจอคุณจังเลย
- ฉันเป็นห่วงคุณนะ
- INDUSTRAIL WASTE WATER FOR SUGAR CANE IN
- GPA was released on 9 Oct
- คนที่ชอบกินไข่ยัดไส้จะเป็นคนที่ยิ้มง่าย
- What is your oldest sibling's middle nam
- ฉันอยากเจอคุณจังเลย
- Honestly i am buying this for my Dad in
- ออก CI ผิดขนาด
- Emphasis on application of Thai traditio
- The charm of bangsaen road walking stree
- I m fall in love with u but there is one
- Requested to do manual work at the stati
- ฉันอยากเจอคุณจังเลย
- Contact with Uchida-Sato Tech about thei
- Participants
- แป้น
- Passwords must have at least 8 character
- คุณชอบดูหนังไหม
- Oh...brainy girl...
- Director, Division engineer
