The mass of the heart, liver, gills and gut scaled with body mass with exponentsZ1 (Table 2). These values are noticeably high but are in line with the report by Clark et al. (2012) in Coho salmon (Oncorhynchus kisutch). Clark and Farrell (2011) report scaling exponent for ventricle and liver of chinook salmon to be 0.95 and 0.84 respectively, whereas gill surface area has been reported to scale with body mass with an exponent of 0.8 (Oikawa and Itazaawa, 1985; Palzenberger and Pohla, 1992). As already discussed above, our relatively elevated scaling coeffi- cients could be explained by the fact that one organ size is not simply determined by the animal body size but is also influenced by exogenous (environmental) and endogenous (physiological, nutritional) cycles. Among these, the sexual maturation cycle and associated energy storage and mobilization is certainly the most relevant (Bon et al., 1997; Franklin and Davie, 1992; Bailey et al., 1997). Obviously these changes are less likely to affect the small, pre-pubescent animals than the large ones. Signs of sexual maturation were observed in some individuals from the FGS group and this size-dependant interference may have contributed to the exceedingly elevated inter-strain scaling exponents.
มวลของหัวใจ, ตับ, เหงือกและลำไส้ลดขนาดที่มีมวลร่างกายด้วย exponentsZ1 (ตารางที่ 2) ค่าเหล่านี้จะสูงอย่างเห็นได้ชัด แต่ที่สอดคล้องกับรายงานจากคลาร์ก, et al (2012) ในปลาแซลมอน Coho (Oncorhynchus kisutch) คลาร์กและแฟร์เรลล์ (2011) รายงานการปรับสัญลักษณ์สำหรับช่องและตับของปลาแซลมอนปลาไชน็อกจะเป็น 0.95 และ 0.84 ตามลำดับในขณะที่พื้นที่ผิวเหงือกได้รับรายงานที่มีขนาดมวลกายมีสัญลักษณ์ 0.8 (Oikawa และ Itazaawa 1985; Palzenberger และ Pohla , 1992) ดังที่ได้กล่าวแล้วข้างต้นปรับค่อนข้างสูงของเรา coeffi- cients สามารถอธิบายได้ด้วยความจริงที่ว่าหนึ่งขนาดอวัยวะไม่ได้กำหนดโดยเพียงแค่ขนาดของร่างกายสัตว์ แต่ยังได้รับอิทธิพลจากภายนอก (สิ่งแวดล้อม) และภายนอก (สรีรวิทยาทางโภชนาการ) รอบ กลุ่มคนเหล่านี้วงจรการเจริญเติบโตทางเพศและการจัดเก็บพลังงานที่เกี่ยวข้องและการระดมแน่นอนที่เกี่ยวข้องมากที่สุด (บอน, et al, 1997;. แฟรงคลินและเดวี, 1992; เบลีย์, et al, 1997). เห็นได้ชัดว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีโอกาสน้อยที่จะมีผลต่อขนาดเล็กสัตว์ก่อนขนกว่าคนที่มีขนาดใหญ่ สัญญาณของการเจริญเติบโตทางเพศถูกตั้งข้อสังเกตในบางคนจากกลุ่ม FGS และการรบกวนขนาดขึ้นอยู่นี้อาจจะทำให้สูงเหลือเกินระหว่างสายพันธุ์ exponents ปรับ
การแปล กรุณารอสักครู่..

มวลของหัวใจ , ตับ , เหงือกและไส้ปรับขนาดกับน้ำหนักด้วย exponentsz1 ( ตารางที่ 2 ) ค่าเหล่านี้จะสูงอย่างเห็นได้ชัด แต่สอดคล้องกับรายงานโดยคลาร์ก et al . ( 2012 ) ในโคโฮปลาแซลมอน ( คอรินชัส kisutch ) คลาร์กและ ฟาร์เรล ( 2011 ) รายงานการปรับอะไรให้หัวใจห้องล่าง และตับของ Chinook ปลาแซลมอนเป็น 0.95 และ 0.84 ตามลำดับในขณะที่พื้นที่ผิวเหงือกได้รับการรายงานค่ามวลกายที่มีเลขชี้กำลังของ 0.8 ( ไอซาว่าและ itazaawa , 1985 ; palzenberger และ pohla , 1992 ) ตามที่กล่าวไว้แล้วข้างต้นของเราค่อนข้างสูง ปรับ coeffi - cients สามารถอธิบายได้โดยความจริงที่ว่าขนาดของอวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง ไม่ใช่เพียงแค่พิจารณาจากร่างกายสัตว์ขนาด แต่ยังได้รับอิทธิพลจากภายนอก ( ด้านสิ่งแวดล้อม ) และภายนอก ( ด้านโภชนาการ ) รอบ ระหว่างนี้ เป็นวัฏจักรที่เกี่ยวข้องพลังงานทางเพศและการจัดเก็บและการเป็นที่แน่นอนที่เกี่ยวข้องมากที่สุด ( บอน et al . , 1997 ;แฟรงคลินและ Davie , 1992 ; Bailey et al . , 1997 ) แน่นอน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีโอกาสน้อยที่จะส่งผลกระทบต่อสัตว์เล็กก่อนขบเผาะมากกว่าตัวใหญ่ สัญญาณของการเจริญเติบโตทางเพศ พบว่าในบุคคลบางกลุ่ม และจากการค้นหา นี้ขนาดขึ้นอยู่กับสัญญาณรบกวนอาจมีส่วนในการยกระดับอินเตอร์เหลือเกินเมื่อยเลขยกกำลัง .
การแปล กรุณารอสักครู่..
