In this assay, the initial concentr

In this assay, the initial concentration used was 11010

cfu mlÿ1 and sucrose was used as the protectant. Freeze-dried samples were rehydrated with the following rehydra-tion media: 10% non-fat skim milk, 10% sucrose, 5% sodium glutamate, 10% peptone, water, phosphate buffer, or a combination of 15% Peptone, 1% Tryptone, and

05% Meat extract (PTM medium, Font de Valdez et al.

1985b). Each rehydration medium was also used for serial dilution plating to assess viability of cells. The general pro-cedure of cell preparation, freeze-drying and rehydration was as described above. The experiment was repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดสอบนี้ความเข้มข้นเริ่มต้นใช้เป็น 11,010 mlÿ1 cfu ซูโครสและถูกใช้เป็น protectant แห้งตัวอย่าง rehydrated กับสื่อ rehydra-การต่อไปนี้: 10% หางนมที่ไม่มีไขมัน 10% ซูโครสกลูตาเมตโซเดียม 5%, 10% เปปโตน, น้ำ, ฟอสเฟตบัฟเฟอร์หรือการรวมกัน 15% เปปโตนที่ 1% Tryptone และสารสกัดจากเนื้อสัตว์05% (PTM กลาง Font de วาลเดซ et al. 1985b) กลางคืนแต่ละคนยังใช้สำหรับชุบเจือจางอนุกรมเพื่อประเมินศักยภาพของเซลล์ cedure โปรทั่วไปของการเตรียมเซลล์แช่แข็งแห้งและคืนได้อธิบายไว้ข้างต้น การทดลองซ้ำกันสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดสอบนี้ ความเข้มข้นที่ใช้ คือ 11010

CFU ml ÿ 1 และซูโครสที่ใช้เป็นสารเคลือบป้องกันสนิม . ตรึงแห้งตัวอย่างที่ได้ทำการ รีไฮเดรทมด้วย rehydra tion สื่อต่อไปนี้ ไม่ใช่ 10 เปอร์เซ็นต์ไขมันนมไขมันต่ำ , 10% sucrose 5% โซเดียมกลูตาเมต , 10% ตามลำดับ น้ำ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ หรือการรวมกันของ 15% ตามลำดับร้อยละ 1 ทริพโทนและ

05 % เนื้อสกัด ( PTM ) ตัวอักษร เดอ วาลเดซและ อัล . .

1985b )ศึกษาแต่ละ ) ใช้สําหรับอุทิศถวายชุบเพื่อประเมินความมีชีวิตของเซลล์ โดยทั่วไป โปร cedure การเตรียมเซลล์ , การทำแห้งเยือกแข็งศึกษาได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง