2.4. Determination of the BFR adsor

2.4. Determination of the BFR adsorption isotherms for zearalenone
Because of the relatively high binding of ZEA in the in vitro binding
studies, only the BRF adsorption isotherms for ZEA were studied. To
determine ZEA adsorption isotherms for BFR, 10-mL aliquots of
ZEA (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, and 3.5 mg L−1) in buffer were added to
15-mL screw-cap Falcon polypropylene tubes along with 25 mg of
BFR. Samples were prepared and analyzed as described previously.
The adsorption isotherms for BFR were examined at pH 3.0 and 6.5,
with each sample being done in duplicate.
The isotherms were obtained by plotting the concentration of ZEA in
solution after equilibrium (mg L−1) against the amount of ZEA adsorbed
per unit of weight of adsorbent (mg g−1). Adsorption of ZEA by BFR was
fitted to the linear adsorption isotherm, represented by Eq. (2), where
Cads is the solid-phase concentration of the sorbate per unit mass of

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ความมุ่งมั่นของการดูดซับ isotherms BFR สำหรับ zearalenone
เพราะค่อนข้างสูงมีผลผูกพันของ ZEA
ในหลอดทดลองที่มีผลผูกพันในการศึกษาเท่านั้นที่ดูดซับisotherms BRF สำหรับ ZEA ศึกษา เพื่อตรวจสอบ isotherms ดูดซับ ZEA สำหรับ BFR, aliquots 10 มิลลิลิตร ZEA (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0 และ 3.5 มก. L-1) ในบัฟเฟอร์ถูกเพิ่มเข้าไปใน15 มิลลิลิตรสกรูฝาเหยี่ยวท่อโพรพิลีนพร้อมกับ 25 มิลลิกรัมBFR ตัวอย่างได้จัดทำและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้. isotherms ดูดซับสำหรับ BFR มีการตรวจสอบที่ pH 3.0 และ 6.5 กับแต่ละตัวอย่างถูกทำในที่ซ้ำกัน. isotherms ที่ได้รับจากการวางแผนความเข้มข้นของ ZEA ในการแก้ปัญหาหลังจากที่สมดุล (mg L-1) กับปริมาณการดูดซับ ZEA ต่อหน่วยน้ำหนักของตัวดูดซับ (มก. G-1) การดูดซับ ZEA โดย BFR ได้พอดีกับไอโซเทอมการดูดซับเชิงเส้นที่แสดงโดยสมการ (2) ที่Cads เป็นความเข้มข้นของแข็งเฟสของซอร์เบตต่อหน่วยมวลของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ความมุ่งมั่นของ bfr ไอโซเทอมการดูดซับสำหรับมะขามป้อม
เพราะค่อนข้างสูง ผูกพันของซีในการเข้าเล่ม
ศึกษาเฉพาะ BRF สำหรับซีไอโซเทอมการดูดซับ พบว่า

หาซีไอโซเทอมการดูดซับสำหรับ bfr 10 ml เฉยๆของ
ซี ( 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 , 3.0 และ 3.5 mg L − 1 ) ในบัฟเฟอร์เพิ่ม

สกรูฝาครอบหลอด 15 ml เหยี่ยว Polypropylene พร้อมกับ 25 มก.
bfr . ตัวอย่างถูกเตรียมและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ .
เพื่อทดสอบไอโซเทอมการดูดซับ bfr ที่ pH 3.0 และ 6.5
กับแต่ละตัวอย่างถูกทำเลียนแบบ
สมดุลย์ได้ โดยวางแผนความเข้มข้นของซีในสารละลาย สมดุล ( mg L
หลังจาก− 1 ) กับปริมาณของซีดูดซับ
ต่อหน่วยของน้ำหนักของตัวดูดซับ ( mg G − 1 ) การดูดซับซี โดย bfr เป็นไอโซเทอมการดูดซับ
พอดีกับเส้นแสดงโดย อีคิว ( 2 ) ที่
cads เป็นส่วนความเข้มข้นของซอร์เบตต่อหน่วยของมวล