Callus was initiated by culturing b

Callus was initiated by culturing bud, cotyledon, and young leaf explants on
Murashige and Skoog (MS) (1962) medium containing a combination of 0, 4, 8 and 10 mM 2,4-
dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) and 0, 1, 2 and 3 mM 6-furfuryl amino purine (kinetin) or
substituting 0, 0.5 and 1 mM benzyladenine (BA) for kinetin. Bud explants cultured on medium
containing 4 mM 2,4-D and 1 mM BA gave the best callus growth. For somatic embryogenesis, the
calli initiated on MS medium containing a combination of 4, 6, 8 and 10 mM2,4-D and 1 mMBA and
subsequently transferred to media containing 2–4 mM 2,4-D and 0 or 0.5 mM BA produced the most
somatic embryos. When cultures were 12-week-old, callus produced on medium with 6 mM 2,4-D
and 1 mM BA showed the best growth for somatic embryo regeneration. When transferred to a
medium with 2 mM 2,4-D and 0.5 mM BA somatic embryos were produced from 33% of the calli.
Embryos developed to the stage proembryo within 4 weeks and formed globular, heart, torpedo and
mature embryos within 16 weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลลัสเป็นจุดเริ่มต้น โดย culturing บัด ต่อ และ explants ใบเล็กบน
Murashige และ Skoog (MS) (1962) สื่อที่ประกอบด้วยการรวมกันของ 0, 4, 8 และ 10 mM 2, 4-
dichlorophenoxy กรดอะซิติก (2, 4-D) และ 0, 1, 2 และ 3 มม. 6 furfuryl อะมิโน purine (kinetin) หรือ
แทน 0, 0.5 และ 1 มม. benzyladenine (BA) สำหรับ kinetin ดอกตูม explants อ่างบนกลาง
ประกอบด้วย 2, 4 มม.4 D และ 1 มิลลิเมตร BA ให้เจริญเติบโตให้ดีที่สุด สำหรับการเกิดเอ็มบริโอ somatic
calli เริ่มทำงานบน MS ขนาดกลางประกอบด้วยทั้ง 4, 6, 8 และ 10 มม 2 ได้ภาย mMBA 4 D และ 1 และ
ต่อมาโอนย้ายไปยังสื่อที่ประกอบด้วย 2–4 มม. 2, 4-D และ 0 หรือ BA 0.5 มม.ผลิตมากที่สุด
somatic โคลน เมื่อวัฒนธรรมได้ 12 สัปดาห์อายุ ผลิตแคลลัสขนาดกลาง มี 6 mM 2, 4-D
และ 1 มม. BA พบเจริญเติบโตดีที่สุดสำหรับฟื้นฟูอ่อน somatic เมื่อโอนย้ายไป
ขนาดกลาง 2 มม. 2, 4-D และ 0.5 mM BA โคลน somatic ผลิตจาก 33% ของ calli
โคลนพัฒนาระยะ proembryo ภายใน 4 สัปดาห์ และเกิด globular หัวใจ ตอร์ปิโด และ
ผู้ใหญ่โคลนภายใน 16 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัสได้ริเริ่มโดยการเพาะเลี้ยงใบเลี้ยงและใบอ่อนดอกตูม เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS )
( 1962 ) ซึ่งประกอบด้วยการรวมกันของ 0 , 4 , 8 และ 10 มม. 2 , 4 -
dichlorophenoxy กรดน้ำส้ม ( 2 , 4-D ) และ 0 , 1 , 2 และ 3 มิลลิเมตร 6-furfuryl อะมิโนพิวรีน ( kinetin )
แทนหรือ 0 , 0.5 และ 1 มิลลิเมตร benzyladenine ( BA ) 2 . เพื่อนอาหารเพาะเลี้ยงบนอาหาร
ที่มี 4 มม. 24-D และ BA 1 มิลลิเมตรให้เปอร์เซ็นต์การเติบโตดีที่สุด การเกิดโซมาติกเอ็มบริโอ ,
แคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่มีการริเริ่มของ 4 , 6 , 8 และ 10 mm2,4-d 1 และต่อมาย้ายไป mmba
สื่อที่มี 2 – 4 มม. 2 , 4-D และ 0 หรือ 0.5 มม. บาผลิตตัวอ่อนทางกายมากที่สุด

เมื่อวัฒนธรรมคือ 12 สัปดาห์เก่า , แคลลัสที่ผลิตในอาหารที่มี 2 , 4-D
6 มม.และ BA 1 มม. พบการเจริญเติบโตที่ดีที่สุดสำหรับโซมาติกเอ็มบริโอการงอกใหม่ เมื่อโอนไปยัง
ขนาดกลาง 2 มม. และ 2 , 4-D 0.5 มม. บาโซมาติกเอ็มบริโอถูกผลิตจาก 33 % ของแคลลัส .
ตัวอ่อนพัฒนาเวที proembryo ภายใน 4 สัปดาห์และรูปแบบทรงกลม , หัวใจ , ตอร์ปิโดและ
ผู้ใหญ่ตัวอ่อนภายใน 16 สัปดาห์