Reducing the cost of cellulase enzy

Reducing the cost of cellulase enzyme production is a key issue in the enzymatic hydrolysis of lignocellulosic materials. Genetic techniques have been used to clone the cellulase coding sequences into bacteria, yeasts, fungi, and plants to create new cellulase production systems with possible improvement of enzyme production and activity. Riley et al. (1996) and Wood et al. (1997) reported the expression of recombinant endoglucanase genes from Erwinia chrysanthemi P86021 in E. coli KO11, and the recombinant system produced 3,200 IU endoglucanase/l fermentation broth (IU, international unit, defined as a micromole of reducing sugar as glucose released per minute using carboxymethyl cellulose as substrate). The thermostable endoglucanase E1 from Acidothermus cellulolyticus was expressed in Arabidopsis thaliana leaves (Ziegler et al. 2000), potato (Dai et al. 2000), and tobacco
(Hooker et al. 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลดต้นทุนการผลิตเอนไซม์ cellulase เป็นปัญหาสำคัญในเอนไซม์ย่อยสลายของวัสดุ lignocellulosic มีการใช้เทคนิคทางพันธุกรรมการโคลนลำดับรหัส cellulase เป็นแบคทีเรีย ยีสต์ เชื้อรา และพืชเพื่อสร้างระบบการผลิต cellulase ใหม่ปรับปรุงเป็นไปได้ของการผลิตเอนไซม์และกิจกรรม ไรลีย์ et al. (1996) และไม้ et al. (1997) รายงานการแสดงออกของยีน recombinant endoglucanase Erwinia chrysanthemi P86021 ใน E. coli KO11 และระบบ recombinant ผลิต 3,200 IU endoglucanase/l น้ำซุปหมัก (IU นานาหน่วย กำหนดเป็น micromole ลดน้ำตาลเป็นน้ำตาลกลูโคสออกต่อนาทีใช้ carboxymethyl เซลลูโลสเป็นสารตั้งต้น) Endoglucanase thermostable E1 จาก Acidothermus cellulolyticus ได้แสดงออกใน Arabidopsis thaliana ใบ (Ziegler et al. 2000), มันฝรั่ง (Dai et al. 2000), และยาสูบ(Hooker et al. 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การลดต้นทุนการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสเป็นปัญหาที่สำคัญในการย่อยโปรตีนของวัสดุลิกโนเซลลูโลส เทคนิคทางพันธุกรรมได้ถูกนำมาใช้ในการโคลนเซลลูเลเข้ารหัสลำดับเข้าไปในแบคทีเรียยีสต์เชื้อราและพืชเพื่อสร้างระบบการผลิตเซลลูเลสใหม่มีการปรับปรุงเป็นไปได้ของการผลิตเอนไซม์และกิจกรรม ไรลีย์, et al (1996) และไม้ et al, (1997) รายงานการแสดงออกของยีน endoglucanase recombinant จาก Erwinia chrysanthemi P86021 ใน E. coli KO11 และระบบการผลิต recombinant 3,200 IU endoglucanase / ลิตรน้ำหมัก (IU, หน่วยสากลที่กำหนดไว้ไมโครโมลของการลดน้ำตาลกลูโคสที่ออกต่อนาที โดยใช้คาร์บอกซีเซลลูโลสเป็นสารตั้งต้น) E1 endoglucanase ที่ทนความร้อนจาก Acidothermus cellulolyticus ถูกแสดงในใบ thaliana Arabidopsis (Ziegler et al. 2000) มันฝรั่ง (Dai et al. 2000) และยาสูบ
(เชื่องช้า et al. 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การลดต้นทุนของการผลิตเอนไซม์เซลลูเลส เป็นปัญหาสำคัญในการย่อยด้วยเอนไซม์ของวัสดุ lignocellulosic . เทคนิคทางพันธุกรรมถูกใช้ลอกแบบเซลนะครับ ลำดับเป็นแบคทีเรีย ยีสต์ เชื้อรา และพืชเพื่อสร้างระบบการผลิตเซลลูเลสใหม่ที่มีการปรับปรุงที่เป็นไปได้ของกิจกรรมการผลิตเอนไซม์และ ไรลี่ย์ และคณะ ( 1996 ) และไม้ et al . ( 1997 ) รายงานว่า การแสดงออกของยีน endoglucanase ยีนจากเชื้อ Erwinia chrysanthemi p86021 ใน E . coli ko11 และระบบสามารถผลิต 3200 IU / L endoglucanase น้ำหมัก ( ไอยู หน่วยสากล กำหนดเป็นไมโครโมลของปริมาณน้ำตาลเป็นกลูโคสออกต่อนาทีใช้คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสเป็นสับสเตรท ) การ endoglucanase ใน E1 จาก acidothermus cellulolyticus ถูกแสดงใน Arabidopsis thaliana ใบ ( ซีกเลอร์ et al . 2000 ) , มันฝรั่ง ( ได et al . 2000 ) และใบยาสูบ( ฮุค et al . 2001 )