The activity of the natural haemoly

The activity of the natural haemolytic complement of plasma was assayed according to the slightiy modified method using rabbit red blood cells (RRBC) as targets [31]. Equal volumes of RRBC suspension (6%) in phenol red free Hank's buffer (HBSS) containing Mg and EGTA were mixed with serially diluted plasma yo give final plasma concentrations ranging from 10% to 0.078%. After incubating for 90 min at 22 ํC, the samples were centrifuged at 400 g for 5 min at 4 ํC to avoid unlysed erythrocytes. The haemoglobin content of the supernatants was assessed by measuring the absorbancw at 550 nm in a microplate reader. The values of maximum (100%) and minimum (spontaneous) haemolysis were obtained by adding 100 of distilled water to 100 samples of RRBC, respectively. The degree of haemolysis (Y) was estimated and the lysis curve for each specimen was obtained by plotting Y/(1-Y) against the volume of plasma added (ml) on a log 10-log10 scaled graph. The volume of plasma producing a 50% alternative complement haemolysis (ACH50) was determined and the number of ACH 50 unit/ml obtained for each eperimental group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเสริม haemolytic ธรรมชาติของพลาสมาถูก assayed ตาม slightiy ที่ปรับเปลี่ยนวิธีการใช้เซลล์เม็ดเลือดแดงของกระต่าย (RRBC) เป็นเป้าหมาย [31] วอลุ่มเท่าของ RRBC ระงับ (6%) ในบัฟเฟอร์แดงวางฟรีแฮงก์ของ (HBSS) มิลลิกรัมและ EGTA ถูกผสมกับพลาสมา serially แตกออกยอ ให้พลาสม่าสุดท้ายความเข้มข้นตั้งแต่ 10% ถึง 0.078% หลังจาก incubating สำหรับ 90 นาทีที่ 22 ํC ตัวอย่างถูก centrifuged ที่ 400 กรัมใน 5 นาทีที่ 4 ํC เพื่อหลีกเลี่ยงการ unlysed erythrocytes เนื้อหา haemoglobin ของ supernatants ถูกประเมิน โดยการวัด absorbancw ที่ 550 nm ใน microplate อ่าน ค่าสูงสุด (100%) และ haemolysis ต่ำ (เกิดเอง) ได้รับ โดยการเพิ่มน้ำกลั่น 100 ตัวอย่าง RRBC, 100 ตามลำดับ เป็นประเมินระดับของ haemolysis (Y) และโค้ง lysis สำหรับแต่ละตัวอย่างกล่าว โดยพล็อต Y/(1-Y) กับปริมาตรของพลาสมาเพิ่ม (มล) บนกราฟปรับสัดส่วนได้ 10 log10 ล็อก กำหนดปริมาณของพลาสมาที่ผลิต haemolysis เสริมสำรอง 50% (ACH50) และจำนวน ACH 50 หน่วย/มลได้รับสำหรับแต่ละกลุ่ม eperimental

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของ haemolytic สมบูรณ์ตามธรรมชาติของพลาสม่าได้รับการวิเคราะห์ตามวิธีการแก้ไข slightiy ใช้กระต่ายเซลล์เม็ดเลือดแดง (RRBC) เป็นเป้าหมาย [31] ปริมาณที่เท่าเทียมกันของการระงับ RRBC (6%) ในฟีนอลสีแดงฟรีบัฟเฟอร์ของแฮงค์ (HBSS) ที่มีแมกนีเซียมและ EGTA ถูกผสมกับพลาสม่าเจือจางลำดับโยให้ความเข้มข้นในพลาสมาสุดท้ายตั้งแต่ 10% ถึง 0.078% หลังจากบ่มเป็นเวลา 90 นาทีที่ 22 ํ C ตัวอย่างที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 400 กรัมเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ํ C ถึงหลีกเลี่ยงการ unlysed เม็ดเลือดแดง เนื้อหาของฮีโมโกล supernatants ได้รับการประเมินโดยการวัด absorbancw ที่ 550 นาโนเมตรในเครื่องอ่าน microplate ค่าสูงสุด (100%) และต่ำสุด (ธรรมชาติ) เม็ดเลือดแตกได้รับโดยการเพิ่ม 100 ของน้ำกลั่น 100 ตัวอย่าง RRBC ตามลำดับ ระดับของเม็ดเลือดแตก (Y) เป็นที่คาดกันและโค้งสลายของแต่ละชิ้นงานที่ได้รับจากการวางแผน Y / (1-Y) กับปริมาณของพลาสม่าเพิ่ม (มล.) ในการเข้าสู่ระบบ 10 log10 ปรับกราฟ ปริมาณการผลิตพลาสม่า 50% ทางเลือกที่สมบูรณ์เม็ดเลือดแตก (ACH50) ถูกกำหนดและจำนวน ACH 50 หน่วย / มล. ที่ได้รับสำหรับแต่ละกลุ่ม eperimental

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของ บริษัท haemolytic ธรรมชาติของพลาสมาซีรั่มตามการ slightiy ดัดแปลงโดยใช้กระต่ายสีแดงเลือดเซลล์ ( rrbc ) เป็นเป้าหมาย [ 31 ] ปริมาณเท่ากันของ rrbc ระงับ ( 6% ) ฟีนอลเรดฟรีแฮงค์เป็นบัฟเฟอร์ ( hbss ) ที่มีหน่วยเป็นมิลลิกรัมและผสมเจือจาง พลาสม่า โยให้พลาสมาสุดท้ายตั้งแต่ 10% ถึง 0.078 )หลังจากการแช่เป็นเวลา 90 นาทีที่ 22 องศาเซลเซียส ตัวอย่าง ( ระดับที่ 400 กรัมเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เพื่อหลีกเลี่ยง unlysed เม็ดเลือดแดง . ส่วนเนื้อหาต่างๆของ supernatants ถูกประเมินโดยการวัด absorbancw ที่ 550 nm ในการอ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . ค่าสูงสุด ( 100% ) และต่ำสุด ( ธรรมชาติ ) haemolysis ได้โดยการเพิ่ม 100 น้ำกลั่น 100 ตัวอย่าง rrbc ตามลำดับระดับของ haemolysis ( Y ) คือประมาณและเส้นโค้งการสลายแต่ละชิ้นงานได้โดยวางแผน Y / ( 1-y ) กับปริมาณของพลาสมาเพิ่ม ( มิลลิลิตร ) ในบันทึก 10-log10 ปรับขนาดกราฟ ปริมาณของพลาสมาผลิต 50% ทางเลือกเสริม haemolysis ( ach50 ) ถูกกำหนดและจำนวน 50 หน่วย / มล. แต่ได้ให้แต่ละกลุ่ม eperimental .