including textural changes after su

including textural changes after surface modification with a variety
of organofunctional silanes [29].
Using the specific surface areas in Table 2, and an average silanol
(SiOH) content of 4 nm–2 for the silica gels HP39 and 200DF, or
3 SiOH/nm2 for HS-5 pyrogenic silica [30,31],the silanol contentper
gram of silica was calculated. The amount of aminosilane reacted
with these silicas was 10% of the calculated amount. In units of
mmol/g the amount of aminosilane used was for HS-5 = 0.17, HP-
39 = 0.31, and 200DF = 0.35.
3.2. FTIR spectral interpretation
In Fig. 1, FTIR transmission spectra of HS-5 are shown. The two
spectra consist of a sample “blank” (slurried with toluene then
vacuum dried) and a sample after reaction with aminopropyltriethoxy
silane. The sharp peak at approximately 3745 cm−1 from
non- or weakly hydrogen bonded silanols is noticeably larger in the
spectrum of the unreacted sample compared to the APTES reacted
material. In addition to the loss of the 3745 cm−1 absorbance
after reaction, an increase in absorbance in the CH stretching
(3000–2900 cm−1) and deformation (1500–1300 cm−1) regions are
seen after APTES reaction. This indicates that the APTES reacts nonhydrogen
bonded silanols resulting in aminopropyl groups bonded
to the surface [32,33]. The two additional peaks seen are an Si O Si
combination band at 1860 cm−1, as well as a band centered at
approximately 1620 cm−1 resulting from an Si O Si overtone of
the Si O Si symmetric stretch at around 810 cm−1, unresolved
from the H O H bending vibration due to surface adsorbed water.
The two peaks at approximately 3740 and 1860 cm−1 can be used
to quantify the amount of non-hydrogen bonded silanols in these
materials using the 1860 cm−1 band as an internal standard [34,35].
A loss in silanol content is detected after aminosilane reaction
(Fig. 1 inset), with additional loss in silanols after subsequent reaction
with trimethylmethoxysilane. This data is typical of the other
aminosilanes studied. Although this suggests that there is reaction
of trimethylmethoxysilane with silanols, it is possible that the
TMMS is adsorbed shifting the silanol absorbance to lower frequencies.
Thus additional characterization work was performed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมทั้งเปลี่ยนแปลง textural หลังจากปรับเปลี่ยนพื้นผิวมีความหลากหลายของไซเลน organofunctional [29]โดยใช้พื้นที่ผิวเฉพาะในตารางที่ 2, silanol เฉลี่ยเจ (SiOH) เนื้อหา 4 nm – 2 สำหรับซิลิกา HP39 และ 200DF หรือSiOH 3 nm2 สำหรับ HS 5 pyrogenic ซิ [30,31], silanol contentperกรัมของซิลิก้าไม่ได้ ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจำนวน aminosilaneกับ silicas นี้ได้ 10% ของยอดเงินคำนวณได้ ในหน่วยของmmol/g จำนวน aminosilane ที่ใช้ได้สำหรับ HS 5 = 0.17, HP -39 = $ 0.31 และ 200DF = 0.353.2 การ FTIR สเปกตรัมตีFig. 1 แรมสเป็คตราส่ง FTIR ของ HS-5 แสดงการ ทั้งสองตัวอย่าง "ว่างเปล่า" (slurried กับโทลูอีนแล้วประกอบแรมสเป็คตราเครื่องดูดฝุ่นแห้ง) และตัวอย่างจากปฏิกิริยากับ aminopropyltriethoxysilane คคมในประมาณ 3745 cm−1 จากไฮโดรเจนใช่ หรือสูญ silanols ผูกขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในการปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจำนวนมากเมื่อเทียบกับ APTES ตัวอย่าง unreactedวัสดุ นอกจากการสูญเสียของ 3745 cm−1 absorbanceหลังจากปฏิกิริยา การเพิ่ม absorbance ใน CH ยืด(3000-2900 cm−1) และภูมิภาคแมพ (1500 – 1300 cm−1)เห็นหลังปฏิกิริยา APTES บ่งชี้ว่า APTES การตอบสนอง nonhydrogenในกลุ่ม aminopropyl silanols ถูกผูกมัดถูกผูกมัดกับผิว [32,33] แห่งเพิ่มเติมสองเห็นมีการซีโอซีวงดนตรีผสมที่ 1860 cm−1 เช่นเดียวกับวงประมาณ 1620 cm−1 เกิดจาก overtone เป็นซีซีโอของยืดสมมาตรศรีศรี O ที่ cm−1 ประมาณ 810 แก้ไขจาก H O H ที่ดัดแรงสั่นสะเทือนจากผิวน้ำ adsorbedสามารถใช้ยอดสองที่ประมาณ cm−1 3740 และ 1860วัดปริมาณจำนวนไฮโดรเจนไม่ถูกผูกมัด silanols ในเหล่านี้วัสดุที่ใช้วง cm−1 1860 เป็นการภายใน [34,35]ขาดทุนในเนื้อหา silanol ตรวจพบหลังจากปฏิกิริยา aminosilane(แทรก fig. 1), กับการสูญเสียเพิ่มเติมใน silanols หลังจากปฏิกิริยาต่อไปกับ trimethylmethoxysilane ข้อมูลนี้เป็นของอื่น ๆaminosilanes ศึกษา ถึงแม้ว่านี้แนะนำว่า มีปฏิกิริยาtrimethylmethoxysilane กับ silanols มันเป็นไปได้ที่จะTMMS เป็น adsorbed ขยับ absorbance silanol เพื่อลดความถี่จึง ได้ดำเนินงานจำแนกเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงหลังการแก้ไขเนื้อสัมผัสพื้นผิวที่มีความหลากหลาย
ของไซเลน organofunctional [29].
การใช้พื้นที่ผิวที่ระบุในตารางที่ 2 และ silanol เฉลี่ย
(SiOH) เนื้อหา 4 นาโนเมตร-2 สำหรับซิลิกาเจล HP39 และ 200DF หรือ
3 SiOH / nm2 สำหรับ HS-5 ซิลิกา pyrogenic [30,31] silanol contentper
กรัมซิลิกาที่คำนวณได้ ปริมาณของ aminosilane ปฏิกิริยา
กับ silicas เหล่านี้เป็น 10% ของจำนวนเงินที่คำนวณได้ ในหน่วย
มิลลิโมล / กรัมปริมาณของ aminosilane ใช้เป็น HS-5 = 0.17, HP-
39 = 0.31 และ 0.35 = 200DF.
3.2 FTIR ตีความสเปกตรัม
ในรูป 1 สเปกตรัมการส่ง FTIR ของ HS-5 จะแสดง สอง
สเปกตรัมประกอบด้วยตัวอย่าง "ว่างเปล่า" (slurried กับโทลูอีนแล้ว
สูญญากาศแห้ง) และตัวอย่างหลังจากที่ทำปฏิกิริยากับ aminopropyltriethoxy
ไซเลน คมชัดสูงสุดที่ประมาณ 3,745 ซม-1 จาก
ที่ไม่อ่อนหรือผูกมัดไฮโดรเจนไซลานอลจะเห็นได้ชัดขนาดใหญ่ใน
สเปกตรัมของตัวอย่าง unreacted เมื่อเทียบกับปฏิกิริยา APTES
วัสดุ นอกจากการสูญเสียของ 3745 ซม-1 การดูดกลืนแสง
หลังจากปฏิกิริยาการเพิ่มขึ้นในการดูดกลืนแสงในชยืด
(3000-2900 ซม-1) และการเปลี่ยนรูป (1500-1300 ซม 1) ภูมิภาคจะ
เห็นหลังจากปฏิกิริยา APTES นี้บ่งชี้ว่า APTES ปฏิกิริยา nonhydrogen
ผูกมัดไซลานอลที่เกิดในกลุ่ม aminopropyl ผูกมัด
กับพื้นผิว [32,33] สองยอดเพิ่มเติมเห็นมี O ศรีศรี
วงรวมกันที่ 1,860 ซม-1 เช่นเดียวกับวงมีศูนย์กลางอยู่ที่
ประมาณ 1,620 ซม-1 ที่เกิดจากศรี O ศรีรองของ
ศรี O ศรียืดสมมาตรที่ประมาณ 810 ซม. 1 , ได้รับการแก้ไข
จาก HOH ดัดสั่นสะเทือนเนื่องจากพื้นผิวดูดซับน้ำ.
สองยอดที่ประมาณ 3740 และ 1860 ซม-1 สามารถนำมาใช้
เพื่อวัดปริมาณจำนวนของไซลานอลที่ไม่ถูกผูกมัดไฮโดรเจนเหล่านี้
วัสดุที่ใช้ 1,860 ซม-1 วงเป็นภายใน มาตรฐาน [34,35].
การสูญเสียในเนื้อหาของ silanol หลังจากที่มีการตรวจพบการเกิดปฏิกิริยา aminosilane
(รูปที่ 1. สิ่งที่ใส่เข้าไป) กับการสูญเสียเพิ่มเติมในไซลานอลที่ตามมาหลังจากการเกิดปฏิกิริยา
กับ trimethylmethoxysilane ข้อมูลนี้เป็นปกติของอื่น ๆ
aminosilanes ศึกษา อย่างไรก็ตามเรื่องนี้แสดงให้เห็นว่ามีปฏิกิริยา
ของ trimethylmethoxysilane กับไซลานอลก็เป็นไปได้ว่า
เป็น TMMS ดูดซับการดูดกลืนแสงขยับ silanol ความถี่ต่ำ.
ดังนั้นลักษณะการทำงานเพิ่มเติมได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงหลังจากการปรับผิวเนื้อสัมผัสกับความหลากหลายของ organofunctional ไซเลน
[ 29 ] .
ใช้พื้นที่ผิวจำเพาะในรางที่ 2 และ
ซิลานอลเฉลี่ย ( sioh ) เนื้อหา 4 nm – 2 ในซิลิกาเจลและ hp39 200df หรือ
3 sioh / ตารางนาโนมิเตอร์ สำหรับ hs-5 pyrogenic ซิลิกา [ 30,31 ] , ไซลานอล contentper
กรัมของซิลิกาคือการคำนวณ จำนวน aminosilane ปฏิกิริยา
กับซิลิกาเหล่านี้เป็น 10% ของค่าเงิน ในหน่วยของ
mmol / g จำนวน aminosilane ใช้สำหรับ hs-5 = 0.17 , HP -
39 = 0.31 และ 200df = 0.35 .
2 . FTIR สเปกตรัมการตีความ
ในรูปที่ 1 , FTIR สเปคตรัมของสัญญาณ hs-5 แสดง 2
นี้ประกอบด้วยตัวอย่าง " ว่าง " ( slurried กับโทลูอีนแล้ว
เครื่องดูดฝุ่นแห้ง ) และตัวอย่างหลังจากปฏิกิริยากับ aminopropyltriethoxy
เลน .คมชัดสูงสุดที่ประมาณแผนที่ cm − 1 จาก
- หรืออย่างอ่อน ไฮโดรเจนบอนด์ silanols จะเห็นได้ชัดขนาดใหญ่ใน
สเปกตรัมของตัวอย่างเข้าสู่เมื่อเทียบกับ aptes ปฏิกิริยา
วัสดุ นอกจากการสูญเสียของแผนที่ cm − 1 ค่า
หลังจากปฏิกิริยา การเพิ่มค่าการดูดกลืนแสงในช่วงยืด
( 3 , 000 – 2 , 900 cm − 1 ) และการเสียรูป ( 1500 – 1300 cm − 1 ) ภูมิภาค
เห็นหลังจาก aptes ปฏิกิริยานี้แสดงให้เห็นว่ามีปฏิกิริยา aptes nonhydrogen
ผูกมัด silanols ที่เกิดในกลุ่ม aminopropyl ผูกมัด
ไปยังพื้นผิว [ 32,33 ] สองเพิ่มเติมยอดเห็นเป็นศรีหรือศรี
รวมวงดนตรีที่ 1860 cm − 1 เป็นวงอยู่ตรงกลาง
ประมาณ 1620 cm − 1 ที่เกิดจาก ซี โอ ซี เสียงแทรกของ
o ศรีศรีสมมาตรยืดประมาณ 810 cm − 1 , ค้างคา
จาก H O H ดัดการสั่นสะเทือนเนื่องจากพื้นผิวดูดซับน้ำ .
สอง peaks และประมาณ 3740 1860 cm − 1 สามารถใช้
ที่มีไฮโดรเจนปริมาณไม่ผูกมัด silanols ในวัสดุเหล่านี้
ใช้ 1860 cm − 1 วงเป็น [ มาตรฐานภายใน 34,35 ] .
การสูญเสียในเนื้อหาไซลานอลตรวจพบหลังจาก
ปฏิกิริยา aminosilane ( รูปที่ 1 ที่ใส่ )กับการสูญเสียเพิ่มเติมใน silanols หลังจาก
ปฏิกิริยาตามมาด้วย trimethylmethoxysilane . ข้อมูลนี้เป็นปกติของอื่น ๆ
aminosilanes ) นี่แสดงให้เห็นว่ามีปฏิกิริยา
ของ trimethylmethoxysilane กับ silanols เป็นไปได้ว่า
tmms ถูกดูดซับเปลี่ยนไซลานอลค่าความถี่ที่ต่ำกว่า จึงทำให้งาน
เพิ่มเติมแสดง