The natural occurrence of 1 and 2 i

The natural occurrence of 1 and 2 is further supported by
its extraction and isolation procedures, which were under
mild conditions without the use of any nitrogen-containing
solvents and chromatographic materials. The biogenesis of 1
and 2 is of great interest given its unique structure. To
account for the biogenetic origin of compound 1 and 2, a
plausible biosynthetic pathway was proposed as illustrated
in Scheme 1. Compounds 1 and 2 were produced from the
precursor of geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) through
aminolysis, oxidation, and aromatization reactions [34]. To the
best of our knowledge, no ethanolamine adducts of terpenoid
alkaloids have been reported so far. However, N-hydroxyethyl
derivative of natural alkaloids has been isolated [35].
The in vitro antimalarial activities (IC50 values) of compounds
1 and 2 were tested against themultidrug-resistant K1
strain of P. falciparum. In this experiment, compounds 1 and 2
exhibited significant activity with IC50 values of 0.42 and
0.79 μM, respectively, compared to IC50 value of 0.48 μM for
chloroquine used as a control. Considering the seeds of C. minax
as therapeutical agents for the treatment of malaria in the
Chinese traditional medicine, it can be concluded that the
cassane diterpenoid alkaloids may be responsible for the
biological activity of C. minax

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิดขึ้นตามธรรมชาติของ 1 และ 2 การสนับสนุนเพิ่มเติมโดย
ขั้นตอนของการสกัดและแยกซึ่งอยู่ภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรง
โดยไม่ต้องใช้ใด ๆ nitrogen-containing
ตัวทำละลายและวัสดุทางโครมาโทกราฟี มีเครื่องกรองอากาศ 1
2 เป็นที่น่าสนใจมากให้โครงสร้างที่ไม่ซ้ำกัน

บัญชีที่มา biogenetic ผสม 1 และ 2 ,
มาร่วมเส้นทางที่เสนอเป็นภาพประกอบ
ในโครงการ 1 สารประกอบ 1 และ 2 ถูกผลิตจากสารตั้งต้นของ geranylgeranyl ไพโร

( ggpp ) ผ่าน aminolysis ออกซิเดชัน ปฏิกิริยา และฟอร์ม [ 34 ] กับ
ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา ไม่คัดเลือก adducts ของเทอร์ปีนอยด์
อยด์ได้รับการรายงานเพื่อให้ห่างไกล อย่างไรก็ตาม n-hydroxyethyl
อนุพันธ์ของอัลคาลอยด์ธรรมชาติได้รับการแยก [ 35 ] .
ในหลอดทดลองและกิจกรรม ( ic50 ค่า ) )
1 และ 2 ถูกทดสอบกับ themultidrug ทน K1
สายพันธุ์ของเชื้อ P . ในการทดลองสาร 1 และ 2 มีกิจกรรมสำคัญด้วยค่า

μ ic50 ของ 0.42 และ 0.79 เมตร ตามลำดับ เมื่อเทียบกับ ic50 ค่า 0.48 μ M สำหรับ
ครุฑใช้เป็นตัวควบคุมจากเมล็ดของ minax
เป็นเกี่ยวกับการรักษาโรค ตัวแทนการรักษามาลาเรีย
แพทย์แผนจีน สรุปได้ว่า อัลคาลอยด์ cassane

อาจจะรับผิดชอบกิจกรรมทางชีวภาพของ minax
C