Preparation of T. harzianum T9 inoc

Preparation of T. harzianum T9 inoculum
AMF (G. clarum KKURA0305)-infested soil (10 spores g1 soil)
was obtained from the KKU Department of Microbiology. The AMF
spores were multiplied by a pot culture technique using maize as a
host plant (Boonlue et al., 2012). AMF spores were inoculated on
surface-sterilized maize seeds (10% sodium hypochlorite for
30 min) which were sown in plastic pots (30 cm diameter) containing
twice-sterilized sandy loam soil; the Roi-et soil series (Re;
fine-loamy, mixed, subactive, isohyperthermic Aeric Kandiaquults)
obtained from local farm fields. The plants were grown in a
greenhouse (30e35 C) with a transparent plastic roof and open
sides. Water was applied via saucers until about 2 weeks after
planting in order to prevent leaking of G. clarum spores while watering,
and after that applying on the soil surface was done normally.
No fertilizer or any chemical was applied to the soil.
Ninety days after planting maize in the pot culture, the plants
were cut above the soil surface and the soil was allowed to dry out
in the pot. After drying, the soil was crushed by hand and used as
inoculum for the evaluation described in the sub-heading 2.5. A
sucrose centrifugation method (Daniels and Skipper, 1982) was
used for evaluation of total number of AMF spores and identification
of G. clarum. The percentage of root colonization was also
determined after clarifying and staining of root by acetic glycerin
solution (Koske and Gemma, 1989). After measuring of AMF on pot
inoculum production, sandy loam soil containing spores of
G. clarum was ready to use as a potting medium amendment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียม inoculum T. harzianum T9AMF (G. clarum KKURA0305) -รบกวนดิน (ดินสปอร์ 10 g 1)ได้รับจากมหาวิทยาลัยขอนแก่นภาควิชาจุลชีววิทยา AMFสปอร์ที่ถูกคูณ ด้วยเทคนิควัฒนธรรมหม้อใช้ข้าวโพดเป็นการโรงงานโฮสต์ (ลือ et al. 2012) AMF สปอร์ถูก inoculated บนฆ่าเชื้อพื้นผิวเมล็ดพันธุ์ข้าวโพด (10% โซเดียมไฮโปคลอไรต์สำหรับ30 นาที) ซึ่งถูกหว่านในกระถางพลาสติก (30 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) ที่ประกอบด้วยฆ่าสองทราย loam ดิน ชุดดินร้อยเอ็ด (Reปรับ loamy ผสม subactive, isohyperthermic Aeric Kandiaquults)ได้จากเขตข้อมูลภายในฟาร์ม พืชที่ปลูกในเรือนกระจก (30e35 C) มีหลังคาพลาสติกโปร่งใส และเปิดด้าน ใช้น้ำผ่านจานรองจนถึงประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากการปลูกเพื่อป้องกันการรั่วไหลของสปอร์ clarum กรัมขณะรดน้ำและหลังจากที่ ใช้บนพื้นผิวดินทำตามปกติดินไม่มีปุ๋ยหรือสารเคมีใด ๆ ใช้เก้าสิบวันหลังจากปลูกข้าวโพดในกระถาง พืชถูกตัดเหนือผิวดิน และดินที่ได้รับอนุญาตให้แห้งในหม้อ หลังจากการอบแห้ง ดินบดด้วยมือ และใช้เป็นinoculum เพื่อการประเมินที่อธิบายไว้ในหัวข้อย่อย 2.5 Aคือซูโครสวิธีหมุนเหวี่ยง (แดเนียลและจักรยาน 1982)ใช้สำหรับประเมินจำนวนสปอร์ AMF และรหัสทั้งหมดของ G. clarum เปอร์เซ็นต์ของรากล่าอาณานิคมก็กำหนดหลังจากทำความสะอาด และย้อมสีของราก โดยกลีเซอรีนอะซิติกโซลูชั่น (Koske และ Gemma, 1989) หลังจากการวัดของ AMF บนหม้อinoculum ผลิต ทราย loam ดินที่ประกอบด้วยสปอร์G. clarum ก็พร้อมที่จะใช้เป็นการแก้ไขปานกลาง potting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมการของเชื้อราไตรโคเด T9 เชื้อ
AMF ( G. Clarum KKURA0305) ดิน -infested (10 กรัมสปอร์ 1 ดิน)
ที่ได้รับจากกรมมหาวิทยาลัยขอนแก่นจุลชีววิทยา AMF
สปอร์ถูกคูณด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงหม้อใช้ข้าวโพดเป็น
พืช (บุญเหลือ et al., 2012) สปอร์ AMF ถูกเชื้อบน
พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อเมล็ดพันธุ์ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ (10% โซเดียมไฮโปคลอไรต์สำหรับ
30 นาที) ซึ่งถูกหว่านในกระถางพลาสติก (30 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ที่มี
สองครั้งผ่านการฆ่าเชื้อดินดินร่วนปนทราย; ชุดร้อยเอ็ดดิน (Re;
ปรับดินร่วนผสม subactive, isohyperthermic Aeric Kandiaquults)
ที่ได้รับจากทุ่งนาในท้องถิ่น พืชที่ปลูกใน
เรือนกระจก (30e35? C) ที่มีหลังคาพลาสติกโปร่งใสและเปิด
ด้านข้าง น้ำถูกนำมาใช้ผ่านทางจานรองจนกระทั่งประมาณ 2 สัปดาห์หลังจาก
การปลูกเพื่อป้องกันการรั่วไหลของจีสปอร์ Clarum ขณะรดน้ำ
และหลังจากนั้นใช้บนพื้นผิวดินก็ทำตามปกติ.
ไม่มีปุ๋ยหรือสารเคมีใด ๆ ที่ถูกนำไปใช้ดิน.
เก้าสิบวันนับ แต่วัน การปลูกข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ในวัฒนธรรมหม้อพืช
ถูกตัดเหนือพื้นดินและดินได้รับอนุญาตให้แห้งออก
ในหม้อ หลังจากการอบแห้งดินถูกบดด้วยมือและใช้เป็น
หัวเชื้อสำหรับการประเมินผลที่อธิบายไว้ในหัวข้อย่อย 2.5
วิธีซูโครสหมุนเหวี่ยง (แดเนียลส์และสกิปเปอร์ 1982) ถูก
นำมาใช้สำหรับการประเมินผลของจำนวนสปอร์ AMF และบัตรประจำตัว
ของจี Clarum ร้อยละของการล่าอาณานิคมรากยังได้
กำหนดหลังจากที่ชัดเจนและการย้อมสีของรากจากกลีเซอรีนอะซิติก
โซลูชัน (Koske และเจมม่า, 1989) หลังจากวัด AMF หม้อ
ผลิตหัวเชื้อดินดินร่วนปนทรายที่มีสปอร์ของ
จี Clarum ก็พร้อมที่จะใช้เป็นสื่อกลางในการแก้ไขปลูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมเชื้อ T . harzianum T9AMF ( กรัม ) clarum kkura0305 ที่รบกวนดิน ( 10 ) - สปอร์ G1 ดิน )ได้จากมหาวิทยาลัยขอนแก่น ภาควิชาจุลชีววิทยา คนสารเลวสปอร์ถูกคูณด้วยหม้อวัฒนธรรมเทคนิคใช้ข้าวโพดเป็นเจ้าของโรงงาน ( บุญลือ et al . , 2012 ) ว่าการปลูกเชื้อบนสปอร์ฟอกฆ่าเชื้อเมล็ดข้าวโพด ( โซเดียมไฮโปคลอไรต์ร้อยละ 10 สำหรับ30 นาที ) ซึ่งถูกหว่านในกระถางพลาสติก ( 30 ซม. ) ที่มีครั้งนึ่งฆ่าเชื้อ ดินร่วนปนทราย และดินชุดร้อยเอ็ด ( Re ;ปรับอัตราการผสม subactive kandiaquults ) , Aeric ไอโซไฮเปอร์เทอร์มิกที่ได้จากเขตข้อมูลฟาร์มท้องถิ่น พืชที่ปลูกในเรือนกระจก ( 30e35 C ) ที่มีหลังคาพลาสติกใส และเปิดด้าน น้ำที่ใช้ผ่านจานรอง จนกระทั่งประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากการปลูกเพื่อป้องกันการรั่ว clarum สปอร์กรัมในขณะที่รดน้ําและหลังจากที่ใช้ในดินได้ตามปกติไม่ต้องใส่ปุ๋ย หรือสารเคมีใด ๆที่ใช้เป็นดิน90 วัน หลังปลูกข้าวโพดในหม้อวัฒนธรรม , พืชถูกตัดเหนือผิวดิน และดินที่ได้รับอนุญาตให้แห้งออกในหม้อ หลังจากการอบแห้ง , ดินถูกทำลายโดยมือ และใช้เป็นเหมาะสมสำหรับการประเมินที่อธิบายไว้ใน sub ไป 2.5 เป็นวิธีการเหวี่ยงแยกน้ำตาลซูโครส ( แดเนียลกับหัวหน้า , 1982 )ใช้สำหรับการประเมินจำนวนสปอร์ AMF และการจำแนกG . clarum . ร้อยละของการล่าอาณานิคมรากยังชี้แจงการพิจารณาหลังจากและราก โดยกรดกลีเซอรีนวิธีแก้ปัญหา ( Koske และเจมม่า , 1989 ) หลังจากวัดไรบนหม้อการผลิตกล้าเชื้อ ดินทราย ดินร่วนที่มีสปอร์ของกรัม clarum พร้อมที่จะใช้เป็นสื่อ potting แก้ไข