For maternal outcomes, there was no

For maternal outcomes, there was no clear evidence of differences between groups for anaemia at term (average RR 1.22; 95% CI 0.84 to 1.80; participants = 676; studies = four; I² = 10%; very low quality). Women receiving intermittent supplementation had fewer side effects (average RR 0.56; 95% CI 0.37 to 0.84; participants = 1777; studies = 11; I² = 87%; very low quality) and were at lower risk of having high haemoglobin (Hb) concentrations (greater than 130 g/L) during the second or third trimester of pregnancy (average RR 0.53; 95% CI 0.38 to 0.74; participants = 2616; studies = 15; I² = 52%; (this was not a primary outcome)) compared with women receiving daily supplements. There were no significant differences in iron-deficiency anaemia at term between women receiving intermittent or daily iron + folic acid supplementation (average RR 0.71; 95% CI 0.08 to 6.63; participants = 156; studies = one). There were no maternal deaths (six studies) or women with severe anaemia in pregnancy (six studies). None of the studies reported on iron deficiency at term or infections during pregnancy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลมารดา ก็ไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนของความแตกต่างระหว่างกลุ่มสำหรับโรคโลหิตจางในระยะ (เฉลี่ย RR 1.22 ร่วม 95% CI 0.84 1.80 = 676 ศึกษา = 4 I² = 10% คุณภาพต่ำมาก) ผู้หญิงที่ได้รับอาหารเสริมเป็นระยะ ๆ มีผลข้างเคียงน้อย (เฉลี่ย RR 0.56; 95% CI 0.37 0.84 ร่วม = 1777 ศึกษา = 11 I² = 87% คุณภาพต่ำมาก) และความเสี่ยงต่ำมีความเข้มข้นสูง haemoglobin (Hb) (มากกว่า 130 g/L) ในช่วงไตรมาสสอง หรือสามของการตั้งครรภ์ (เฉลี่ย RR 0.53; 95% CI 0.38 0.74 ร่วม = 2616 ศึกษา = 15 I² = 52% (นี่คือไม่เป็นผลหลัก)) เมื่อเทียบกับผู้หญิงที่ได้รับอาหารเสริมทุกวัน มีไม่มีความแตกต่างกันในโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กในระยะระหว่างผู้หญิงได้รับเหล็กเป็นระยะ ๆ หรือทุกวัน + เสริมกรดโฟลิค (เฉลี่ย RR 0.71; 95% CI 0.08 6.63 ร่วม = 156 ศึกษา =หนึ่ง) มารดาตาย (การศึกษา 6) หรือผู้หญิงที่ มีโรคโลหิตจางอย่างรุนแรงในการตั้งครรภ์ (การศึกษา 6) ไม่ได้ ไม่มีการศึกษาที่รายงานการขาดธาตุเหล็กในระยะหรือการติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับผลลัพธ์ของมารดาไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนของความแตกต่างระหว่างกลุ่มโรคโลหิตจางในระยะ (RR เฉลี่ย 1.22; 95% CI 0.84-1.80; เข้าร่วม = 676; การศึกษา = สี่I² = 10% ที่มีคุณภาพต่ำมาก) สตรีที่ได้รับการเสริมต่อเนื่องมีผลข้างเคียงน้อย (เฉลี่ย RR 0.56; 95% CI 0.37-0.84; เข้าร่วม = 1777; การศึกษา = 11; I² = 87% ที่มีคุณภาพต่ำมาก) และมีความเสี่ยงที่ลดลงของการมีฮีโมโกลสูง (Hb) ความเข้มข้น (มากกว่า 130 กรัม / ลิตร) ในช่วงไตรมาสที่สองหรือสามของการตั้งครรภ์ (เฉลี่ย RR 0.53; 95% CI 0.38-0.74; เข้าร่วม = 2616; การศึกษา = 15; I² = 52% (นี้ไม่ได้เป็นผลหลัก)) เทียบกับผู้หญิงที่ได้รับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในชีวิตประจำวัน ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กในระยะระหว่างผู้หญิงที่ได้รับธาตุเหล็กไม่สม่ำเสมอหรือรายวัน + เสริมกรดโฟลิค (RR เฉลี่ย 0.71; 95% CI 0.08-6.63; เข้าร่วม = 156; การศึกษา = หนึ่ง) ไม่มีการตายของมารดา (หกศึกษา) หรือผู้หญิงที่มีภาวะโลหิตจางรุนแรงในการตั้งครรภ์ (หกการศึกษา) ไม่มีการศึกษาที่มีการรายงานเกี่ยวกับการขาดธาตุเหล็กในระยะหรือการติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับผลของมารดานั้น ไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนของความแตกต่างระหว่างกลุ่มสำหรับโลหิตจางที่ระยะ ( เฉลี่ย RR 1.22 ; 95% CI เท่ากับ 0.84 ถึง 1.80 ; ผู้เข้าร่วม = 676 ; การศึกษา = 4 ; ฉันพนักงานขาย = 10% ; คุณภาพต่ำมาก ) ผู้หญิงได้รับการต่อเนื่องได้ผลข้างเคียงน้อยกว่า ( RR เฉลี่ย 0.56 ; 95% CI เท่ากับ 0.84 อย่าให้ผู้เข้าร่วมการศึกษา = = ; 11 ; ฉันพนักงานขาย = 87 ; คุณภาพต่ำมาก ) และลดความเสี่ยงของการมีฮีโมโกลบิน ( Hb ) ความเข้มข้นสูง ( มากกว่า 130 กรัม / ลิตร ) ในช่วงที่สองหรือที่สาม ไตรมาสของการตั้งครรภ์ ( RR เฉลี่ย 0.53 ; 95% CI = 0.38 0.74 ; ผู้เข้าร่วม 2616 ; การศึกษา = 15 ; ฉันพนักงานขาย = 52% ; ( นี่ไม่ใช่ผลการศึกษา ) เมื่อเทียบกับผู้หญิงที่ได้รับการเสริมรายวัน ไม่พบความแตกต่างในโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กในระยะระหว่างผู้หญิงที่ได้รับกรดโฟลิค ไม่ต่อเนื่อง หรือทุกวัน เตารีด + เสริม ( RR เฉลี่ย 0.71 ; 95% CI = 0.08 6.63 ; ผู้เข้าร่วม 156 ; การศึกษา = = 1 ) ไม่มีการตายมารดา ( หกศึกษา ) หรือผู้หญิงที่มีภาวะโลหิตจางรุนแรงในหญิงตั้งครรภ์หก ( การศึกษา ) ไม่มีการศึกษาที่รายงานในภาวะขาดเหล็ก หรือ ระยะการติดเชื้อระหว่างตั้งครรภ์