The appropriate growth medium (2.7

The appropriate growth medium (2.7 ml) was dispensed in a
5 ml sterile glass test tube that fitted within the R.A.B.I.T. cell. The
media were inoculated with 300 ml from a serial dilution of an
overnight culture, placed within the R.A.B.I.T. cell and loaded into
the incubator panel at 30 C. The change in conductance of the
detection mediumwas recorded every 6 min over a 48e72 h period
and a detection criterion of 11 mS was chosen. This value sets the
minimum difference between three successive conductance
measurements for the R.A.B.I.T. growth detection software to
calculate the time to detection (TTD) in minutes. Regression curves
were calculated using standard Microsoft Excel software to determine
correlation between TTD and inoculum (CFU/ml). The slope of
inoculum concentration plotted against TTD was also calculated
using standard Microsoft Excel regression analysis software and
reflects the relative rate to detection (RRTD). This RRTD value has
been previously used as a measure of specific growth rate (h1)
(Cuppers and Smelt, 1993), and was calculated from 1/
slope ln(10)  60.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อการเจริญเติบโตที่เหมาะสม (2.7 มล.) ได้รับการยกเว้นใน
5 มิลลิลิตรหลอดทดลองแก้วผ่านการฆ่าเชื้อที่ติดตั้งภายในเซลล์ Rabit
สื่อที่ได้รับเชื้อด้วย 300 มล. จากการลดสัดส่วนอนุกรมของ
วัฒนธรรมค้างคืนอยู่ภายในเซลล์ Rabit และโหลดลงใน
ศูนย์บ่มเพาะแผงวันที่ 30 องศาเซลเซียส การเปลี่ยนแปลงในสื่อกระแสไฟฟ้าของ
การตรวจสอบ mediumwas บันทึกทุก 6 นาทีเป็นระยะเวลากว่าชั่วโมง 48e72
และเกณฑ์การตรวจสอบของ 11 mS ได้รับเลือก ค่านี้กำหนด
ขั้นต่ำที่แตกต่างกันระหว่างสามสื่อกระแสไฟฟ้าต่อเนื่อง
วัดสำหรับซอฟต์แวร์ตรวจสอบการเจริญเติบโต Rabit เพื่อ
คำนวณเวลาในการตรวจสอบ (TTD) ในนาทีที่ เส้นโค้งการถดถอย
จะถูกคำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์มาตรฐาน Microsoft Excel ในการกำหนด
ความสัมพันธ์ระหว่าง TTD และหัวเชื้อ (CFU / ml) ความลาดเอียงของ
ความเข้มข้นของเชื้อพล็อตกับ TTD ที่คำนวณได้นอกจากนี้ยัง
ใช้มาตรฐานซอฟต์แวร์การวิเคราะห์การถดถอย Microsoft Excel และ
สะท้อนให้เห็นถึงอัตราที่สัมพันธ์กับการตรวจสอบ (RRTD) ค่า RRTD นี้ได้
ถูกนำมาใช้ก่อนหน้านี้เป็นตัวชี้วัดของอัตราการเจริญเติบโตที่เฉพาะเจาะจง (h? 1)
(Cuppers หลอมเหลวและ 1993) และที่คำนวณได้จาก 1 /
ลาด? LN (10)? 60

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อการเจริญเติบโตที่เหมาะสม ( 2.7 มิลลิลิตร ) คือจ่ายใน
5 ml หมันแก้วหลอดทดสอบที่ติดตั้งภายในเซลล์ r.a.b.i.t. .
สื่อใส่ 300 ml จากอุทิศถวายของ
วัฒนธรรมค้างคืนที่วางไว้ภายในเซลล์และโหลดลงในตู้ r.a.b.i.t.
แผง 30  C . การเปลี่ยนแปลงในรูปของการบันทึกทุก mediumwas
6 นาทีกว่า 48e72 H ระยะเวลา
และการตรวจสอบเกณฑ์  11 MS ที่ถูกเลือก ค่าชุดนี้ความแตกต่างระหว่างสามวัดความนำไฟฟ้าน้อย

ต่อเนื่องสำหรับการ r.a.b.i.t. ตรวจจับซอฟต์แวร์
คำนวณเวลาการตรวจสอบ ( ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโก ) ในนาทีที่ สมการเส้นโค้ง
) คำนวณโดยใช้มาตรฐาน Microsoft Excel ซอฟต์แวร์เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่าง และ ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโก
3 ( CFU / ml ) ความลาดชันของ
ความเข้มข้นของเชื้อเริ่มต้นวางแผนกับดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกเป็นค่า
ใช้มาตรฐาน Microsoft Excel ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์การถดถอยและอัตราการตรวจจับ
สะท้อนให้เห็นถึงญาติ ( rrtd ) นี้ rrtd ค่าได้
ถูกใช้ก่อนหน้านี้เป็นวัดอัตราการเติบโตจำเพาะ ( H  1 )
( cuppers และหลอมเหลว , 1993 ) และคำนวณจาก 1 /
ใน  ความลาดชัน ( 10 )  60