After the emergence of the first replicators capable of connecting amino acids
by peptide bonds, the synthesis of first, random polypeptide sequences at nucleotide
and/or ZnS templates could begin. Without considering the elusive chemical
details, it seems fitting, as in the previous section, to focus on selective factors that
could drive the emergence of the first polypeptides. They may have been recruited
to perform functions that did not require a particular amino acid sequence but
only the ability of a polypeptide to bind to a replicator, e.g. via the protein backbone
groups [209]. Such a binding, for example, could protect the backbone of
replicators from hydrolysis or cleavage. In addition, the bound polypeptides couldabsorb heat into which the energy of UV quanta was converted, therefore protecting
the replicators from thermal damage. It is noteworthy that, if a protecting
polypeptide could eventually discard excess energy by funnelling it into a chemical
reaction, then the probability of denaturation would have become lower. Those
replicators that could synthesize proteins capable of supporting catalysis by (ribo)
zymes [67] or catalyzing useful chemical reactions themselves may have got an
advantage. Eventually such a selection could establish a correspondence between
the nucleotide and amino acid sequences, see [46,47,53,58,67,73,217,218] for
tentative scenarios on the evolution of genetic code and protein synthesis.
หลังจากเกิดการแรกตัวแทนทำสำเนาสามารถเชื่อมต่อกรดอะมิโนโดยเพปไทด์พันธบัตร ลำดับแรก สุ่ม polypeptide ที่นิวคลีโอไทด์สังเคราะห์หรืออาจเริ่มต้นแบบ ZnS โดยพิจารณาสารเคมีเปรียวรายละเอียด ดูเหมือนว่าเหมาะสม ในส่วนก่อนหน้านี้ เพื่อเน้นการใช้ปัจจัยที่สามารถขับรถเกิดของเปปไทด์ที่แรก พวกเขาอาจมีการพิจารณาการดำเนินการฟังก์ชันที่ไม่จำเป็นต้องลำดับกรดอะมิโนเฉพาะ แต่เฉพาะความสามารถของ polypeptide ผูกเข้าเป็นตัวแทนทำสำเนา เช่นผ่านแกนหลักของโปรตีนกลุ่ม [209] เช่นการผูก เช่น สามารถป้องกันแกนหลักของตัวแทนทำสำเนาจากไฮโตรไลซ์หรือปริ นอกจากนี้ ความร้อน couldabsorb เปปไทด์ถูกผูกไว้ซึ่งพลังงานของ UV quanta แปลง ปกป้องดังนั้นตัวแทนทำสำเนาจากความร้อนความเสียหาย เป็นที่น่าสังเกตว่า ถ้าเป็นปกป้องpolypeptide ก็ละทิ้งพลังงานส่วนเกิน โดย funnelling เป็นสารเคมีปฏิกิริยา แล้วน่า denaturation จะได้กลายเป็นด้านล่าง ผู้ตัวแทนทำสำเนาที่สามารถสังเคราะห์โปรตีนที่สามารถสนับสนุนการเร่งปฏิกิริยาโดย (ribo)zymes [67] หรือ catalyzing ประโยชน์จากปฏิกิริยาทางเคมีตัวเองอาจมีการประโยชน์จากการ ในที่สุดการเลือกสามารถสร้างการโต้ตอบระหว่างนิวคลีโอไทด์และกรดอะมิโนลำดับ ดู [46,47,53,58,67,73,217,218]สถานการณ์ที่ไม่แน่นอนในการวิวัฒนาการของรหัสพันธุกรรมและการสังเคราะห์โปรตีน
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลังจากการเกิดขึ้นของ Replicators
แรกสามารถเชื่อมต่อกรดอะมิโนด้วยพันธะเปปไทด์สังเคราะห์แรกลำดับpolypeptide
สุ่มที่เบื่อหน่ายและ/ หรือ ZnS แม่จะเริ่ม โดยไม่คำนึงถึงสารเคมีที่ยากจะอธิบายรายละเอียดดูเหมือนว่าเหมาะสมเช่นเดียวกับในส่วนก่อนหน้านี้ที่จะมุ่งเน้นการคัดเลือกปัจจัยที่สามารถขับรถการเกิดขึ้นของpolypeptides แรก พวกเขาอาจจะได้รับการคัดเลือกในการปฏิบัติหน้าที่ที่ไม่จำเป็นต้องลำดับกรดอะมิโนโดยเฉพาะอย่างยิ่งแต่เพียงความสามารถของpolypeptide ที่จะผูกกับตัวจำลองได้เช่นผ่านทางกระดูกสันหลังโปรตีนกลุ่ม[209] ดังกล่าวมีผลผูกพันเช่นอาจปกป้องกระดูกสันหลังของReplicators จากการย่อยสลายหรือความแตกแยก นอกจากนี้ polypeptides ผูกพัน couldabsorb ความร้อนที่เข้ามาในการใช้พลังงานของควอนตั้มยูวีที่ถูกดัดแปลงจึงปกป้องReplicators ความเสียหายจากความร้อน เป็นที่น่าสังเกตว่าถ้าปกป้องpolypeptide ที่สุดจะทิ้งพลังงานส่วนเกินโดย funneling มันกลายเป็นสารเคมีเกิดปฏิกิริยาแล้วน่าจะเป็นของdenaturation จะได้กลายเป็นที่ต่ำกว่า ผู้Replicators ที่สามารถสังเคราะห์โปรตีนสามารถในการรองรับการเร่งปฏิกิริยาโดย (Ribo) zymes [67] หรือเร่งปฏิกิริยาทางเคมีที่มีประโยชน์ตัวเองอาจจะได้มีประโยชน์ ในที่สุดเช่นเลือกสามารถสร้างการติดต่อระหว่างเบื่อหน่ายและลำดับกรดอะมิโนให้ดู [46,47,53,58,67,73,217,218] สำหรับสถานการณ์ที่ไม่แน่นอนเกี่ยวกับวิวัฒนาการของรหัสพันธุกรรมและการสังเคราะห์โปรตีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
