The BP makes an important contribut

The BP makes an important contribution to the role of the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in protecting public health by providing quality standards for UK pharmaceutical substances and medicinal products.

The BP has a wide international reach and:

is used in over 100 countries
forms an inherent part of established medicines legislation in Commonwealth countries
provides expert advice to the European Pharmacopoeia and plays a significant role in the standard-setting process in Europe
provides expert advice to the World Health Organization
has strong links with leading world pharmacopoeias, ensuring the quality of medicines is always at the forefront of international discussions
Buy the latest edition of the BP.

The BP has been providing official standards for medicines since 1864. The legal status of the British Pharmacopoeia Commission and of the British Pharmacopoeia was established under the 1968 Medicines Act. This Act has been superseded by the Human Medicines Regulations 2012.

Statement on the outcome of the EU referendum

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

BP ทำให้มีส่วนร่วมในบทบาทของยา และผลิตภัณฑ์ด้านสุขภาพหน่วยงานกำกับดูแล (MHRA) ในการปกป้องสุขภาพของประชาชนโดยการให้มาตรฐานคุณภาพสำหรับ UK สารยา และผลิตภัณฑ์ยาBP มีการเข้าถึงที่กว้างนานาชาติ และ:ใช้ในกว่า 100 ประเทศเป็นส่วนที่อยู่ในกฎหมายยาก่อตั้งขึ้นในประเทศเครือจักรภพให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญการ Pharmacopoeia ยุโรป และมีบทบาทสำคัญในกระบวนการการตั้งค่ามาตรฐานในยุโรปให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญองค์การอนามัยโลกมีเครือข่ายเชื่อมโยงกับโลก pharmacopoeias มั่นใจคุณภาพของยาอยู่เสมอของการสนทนาระหว่างประเทศชั้นนำซื้อรุ่นล่าสุดของ BPBP ได้รับการให้มาตรฐานอย่างเป็นทางการสำหรับยาตั้งแต่ 1864 สถานะทางกฎหมาย ของ คณะ Pharmacopoeia อังกฤษ และ Pharmacopoeia อังกฤษก่อตั้งขึ้นภายใต้พระราชบัญญัติยาปี 1968 พระราชบัญญัตินี้ได้ถูกแทน โดยระเบียบ 2012 มนุษย์ของยาคำสั่งผลลัพธ์ของยั่ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความดันโลหิตทำให้บทบาทสำคัญในการบทบาทของยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพหน่วยงานกำกับดูแล (MHRA) ในการปกป้องสุขภาพของประชาชนโดยการให้มีคุณภาพมาตรฐานสำหรับสารยาสหราชอาณาจักรและผลิตภัณฑ์สมุนไพร.

ความดันโลหิตมีการเข้าถึงระหว่างประเทศกว้าง:

ถูกนำมาใช้ในกว่า 100 ประเทศ
เป็นส่วนโดยธรรมชาติของการจัดตั้งกฎหมายยาในประเทศเครือจักรภพ
ให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญเพื่อตำรับยุโรปและมีบทบาทสำคัญในกระบวนการการตั้งค่ามาตรฐานในยุโรป
ให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญขององค์การอนามัยโลก
มีการเชื่อมโยงกับผู้เภสัชตำรับโลกมั่นใจ คุณภาพของยาอยู่เสมอในระดับแนวหน้าของการอภิปรายระหว่างประเทศ
ซื้อรุ่นล่าสุดของบีพี.

พีได้รับการให้มาตรฐานอย่างเป็นทางการสำหรับยาตั้งแต่ปี 1864 สถานะทางกฎหมายของคณะกรรมการเภสัชตำรับของอังกฤษและของอังกฤษตำรับก่อตั้งขึ้นภายใต้ 1968 ยา การกระทำ พระราชบัญญัตินี้ได้ถูกแทนที่โดยมนุษย์ระเบียบยา 2012

คำชี้แจงเกี่ยวกับผลของการลงประชามติสหภาพยุโรป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

BP ทำให้ผลงานที่สำคัญกับบทบาทของ ยา และผลิตภัณฑ์สุขภาพหน่วยงานกำกับดูแล ( mhra ) ในการปกป้องสุขภาพของประชาชน โดยจัดให้มีมาตรฐานคุณภาพสำหรับ UK ยาสารและผลิตภัณฑ์สมุนไพรBP ได้กว้างและนานาชาติ ถึง :ที่ใช้ในกว่า 100 ประเทศในส่วนของรูปแบบการสร้างยากฎหมายในประเทศในเครือจักรภพมีผู้เชี่ยวชาญให้คำแนะนำกับเภสัชตำรับยุโรป และมีบทบาทสำคัญในกระบวนการการตั้งค่ามาตรฐานในยุโรปให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญองค์การอนามัยโลกมีการเชื่อมโยงที่แข็งแกร่งกับนำเภสัชตำรับโลก มั่นใจคุณภาพของยาได้เสมอในแถวหน้าของการอภิปรายระหว่างประเทศซื้อรุ่นล่าสุดของ BP .BP ได้รับการให้มาตรฐานอย่างเป็นทางการสำหรับยาตั้งแต่ 2004 . สถานะทางกฎหมายของคณะกรรมการเภสัชตำรับของอังกฤษและของเภสัชตำรับอังกฤษ ก่อตั้งขึ้นภายใต้พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2511 . พระราชบัญญัตินี้ได้ถูกแทนที่โดยยามนุษย์ระเบียบ 2555รายงานผลของสหภาพยุโรปประชามติ