. The enantioselectivity of the ami

. The enantioselectivity of the amino oxazolines for aldol reaction is mainly controlled by the size and shape of the chiral substituent on the oxazoline ring and is almost independent of the group attached on the amino unit (Ar0). However, derivative 3 with a primary amino group as well as the benzoyl derivative 4 failed to catalyse this reaction. It is possible that in the former, the condensation of the aldehyde with a primary amine is a competing reaction while the neutral nature of the benzoyl derivative does not favour the enol formation in the latter case. It is also noteworthy that the acid labile amino oxazoline remains intact after

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. Enantioselectivity ของ oxazolines อะมิโนสำหรับปฏิกิริยา aldol ส่วนใหญ่ควบคุม โดยขนาดและรูปร่างของ substituent สารเคมี chiral อนุบนแหวน oxazoline และเป็นเกือบอิสระกลุ่มกับหน่วยอะมิโน (Ar0) อย่างไรก็ตาม อนุพันธ์ 3 หลักกลุ่มอะมิโนและอนุพันธ์เบนโซอิล 4 ไม่สามารถ catalyse ปฏิกิริยานี้ เป็นไปได้ที่ในอดีต แน่นของแอลดีไฮด์กับ amine หลักเป็นปฏิกิริยาแข่งขันในขณะที่ลักษณะเป็นกลางของอนุพันธ์เบนโซอิลโปรดปรานก่อ enol นเมื่อ มันยังเป็นที่น่าสังเกตว่า การ oxazoline อะมิโนกรด labile ยังคงเหมือนเดิมหลังจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. enantioselectivity ของ oxazolines อะมิโนปฏิกิริยา Aldol ส่วนใหญ่จะถูกควบคุมโดยขนาดและรูปร่างของแทนที่ chiral แหวน oxazoline และเกือบจะเป็นอิสระจากกลุ่มที่ติดอยู่บนเครื่องอะมิโน (Ar0) แต่อนุพันธ์ 3 กับกลุ่มอะมิโนหลักเช่นเดียวกับที่เบนโซอิลอนุพันธ์ 4 ล้มเหลวในการกระตุ้นปฏิกิริยานี้ เป็นไปได้ว่าในอดีตการรวมตัวของก้นด้วย amine หลักเป็นปฏิกิริยาการแข่งขันในขณะที่ธรรมชาติเป็นกลางของอนุพันธ์เบนโซอิลไม่ได้สนับสนุนการสร้าง Enol ในกรณีหลัง นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตว่ากรดอะมิโน oxazoline คงที่ยังคงเหมือนเดิมหลังจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ส่วนค่าของ oxazolines อะมิโนสำหรับปฏิกิริยา aldol ส่วนใหญ่จะถูกควบคุมโดยขนาดและรูปร่างของอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุล chiral บนแหวน oxazoline และเกือบจะเป็นอิสระของกลุ่มติดกรดอะมิโน ( หน่วย ar0 ) อย่างไรก็ตาม อนุพันธ์ 3 หลักหมู่อะมิโนเป็นอนุพันธ์เบนโซ 4 ล้มเหลวที่จะกระตุ้นปฏิกิริยานี้ มันเป็นไปได้ว่าในอดีตการควบแน่นของอัลดีไฮด์กับ primary amine คือการแข่งขันปฏิกิริยาในขณะที่ธรรมชาติที่เป็นกลางของเบนโซอิลอนุพันธ์ไม่โปรดปรานนอลก่อตัวในคดีหลัง มันเป็นน่าสังเกตว่ากรดอะมิโนที่ oxazoline ยังคงเหมือนเดิม หลังจาก