Cu/ZnSOD involved in tolerance to d

Cu/ZnSOD involved in tolerance to dehydration in cut rose
(Rosa hybrida)
Dehydration results in abnormal
flower opening and quality loss during the marketing of cut rose
flowers.
Our previous studies have revealed that changes in superoxide dismutase (SOD) activity are related to the
dehydration tolerance of cut roses. Here, we demonstrate that cut roses were adversely influenced by
dehydration conditions, which affected the normal
flower opening process, suppressing the increase in
flower diameter and shortening vase life. Pretreatment with sodium diethyldithiocarbamate (DDTC), an
inhibitor of Cu/ZnSOD activity, accelerated the adverse effects of dehydration on
flower opening quality.
Compared to
flowers placed in water continuously, in dehydrated
flowers superoxide anion (SOA)
production and SOD activities were enhanced during dehydration and decreased during subsequent
rehydration. DDTC pretreatment diminished SOA production and inhibited Cu/ZnSOD activities during
both dehydration and subsequent rehydration. Five SOD genes, RhMnSOD1,RhCu/ZnSOD1, RhCu/ZnSOD2,
RhCu/ZnSOD3 and RhFeSOD1, were isolated and their expression was analyzed in petals. Dehydration
reduced the expression of RhMnSOD1 and RhCu/ZnSOD1/2/3 genes; during rehydration, expression levels
recovered. DDTC pretreatment delayed the reduction and recovery of gene expression during
dehydration and rehydration, respectively. In conclusion, our results suggest that SOD enzymes,
especially Cu/ZnSODs, are involved in the dehydration tolerance of cut rose
flowers and that the
inhibition of Cu/ZnSOD activities may increase the expression of RhCu/ZnSOD genes in cut rose
flower
petals via a negative feedback mechanism.
Roses (Rosa hybrida L.) are popular for both domestic and
commercial cut
flower production. Unfortunately, the longdistance
transportation of cut roses is hampered by inadequate
hydration and thus dehydration becomes an inevitable problem for
the transportation of cut rose
flowers worldwide(Mayak et al.,1985;
Doorn, 1997). It has been well established that cut roses are
extremely susceptible to damage by dehydration, which results in
abnormal
flower opening, including constricted buds and
flowers
(Jin et al., 2006). Therefore, the mechanism of dehydration tolerance
in cut roses has been investigated over several decades. Although
many studies have been conducted on drought-induced oxidative
stress, most of them have only dealt with total superoxide
dismutase (SOD) activity, without distinguishing individual SOD
forms. Moreover, no investigations of the dehydration-induced
changes in SOD genes in cut roses have so far been reported.
Reactive oxygen species (ROS) are produced at low levels under
normal growth conditions, but they have been shown to be
dramatically enhanced under both biotic and abiotic stress
conditions, such as high light, drought, heat, or pathogen attack
(Mehdy, 1994; Choudhury et al., 2013). As common signal
molecules, ROS at low concentrations can trigger signaling
pathways in adaptive responses and regulate metabolic reactions
and gene expression (Foyer et al., 1994), and they are involved in a
diversity of biological processes (Karpinski et al., 1999; Neill et al.,
2002; Laloi et al., 2004). Once the balance between ROS production
and scavenging is disturbed, oxidative stress occurs. The stress can
potentially damage the cellular machinery and affect a variety of
biological macromolecules, such as DNA, proteins, membrane
lipids (McKersie and Leshem,1994; Imlay and Linn,1998) and other
cellular components (Fu and Huang, 2001; Mittler, 2002).
ROS coordinately activate the expression of genes encoding
enzymes for ROS scavenging or enzymes of the antioxidant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กุหลาบตัดดอกเกี่ยวข้องกับการยอมรับการคายน้ำใน Cu/ZnSOD(Rosa hybrida)ผลการคายน้ำในผิดปกติเปิดดอกและการสูญเสียคุณภาพระหว่างตลาดของกุหลาบตัดดอกไม้การศึกษาก่อนหน้านี้ของเราได้เปิดเผยว่า การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD) เกี่ยวข้องกับการค่าเผื่อการคายน้ำของดอกกุหลาบ ที่นี่ เราแสดงให้เห็นว่า ดอกกุหลาบมีผลกระทบโดยเงื่อนไขการคายน้ำ ซึ่งผลปกติดอกไม้เปิดกระบวนการ การเพิ่มขึ้นเมื่อดอกไม้เส้นผ่าศูนย์กลางและลดอายุการปักแจกัน Pretreatment ด้วยโซเดียม diethyldithiocarbamate (DDTC), การผลของ Cu/ZnSOD กิจกรรม เร่งผลร้ายของการคายน้ำในดอกไม้เปิดคุณภาพเมื่อเทียบกับดอกไม้วางลงในน้ำอย่างต่อเนื่อง ในอบแห้งดอกไม้ซูเปอร์ออกไซด์ anion (SOA)การผลิตและกิจกรรมสดเพิ่มระหว่างการคายน้ำ และลดลงในช่วงต่อมาrehydration DDTC pretreatment ลดลงผลิต SOA และห้ามกิจกรรม Cu/ZnSOD ในช่วงคายน้ำและ rehydration ตามมา ยีนสด 5, RhMnSOD1, RhCu/ZnSOD1, RhCu/ZnSOD2RhCu/ZnSOD3 และ RhFeSOD1 ถูกแยก และนิพจน์ของพวกเขาถูกวิเคราะห์ในกลีบ คายน้ำลดค่าของยีน RhMnSOD1 และ RhCu/ZnSOD1/2-3 ระหว่าง rehydration นิพจน์ระดับกู้คืน DDTC pretreatment ล่าช้าลดลงและการฟื้นตัวของยีนระหว่างคายน้ำและ rehydration ตามลำดับ เบียดเบียน ผลของเราแนะนำที่เอนไซม์ SODโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Cu/ZnSODs มีส่วนร่วมในการยอมรับการคายน้ำของกุหลาบตัดดอกดอกไม้และการยับยั้งกิจกรรม Cu/ZnSOD อาจเพิ่มนิพจน์ของยีน RhCu/ZnSOD ในกุหลาบตัดดอกไม้กลีบผ่านกลไกการป้อนกลับเชิงลบกุหลาบ (Rosa hybrida L.) นิยมทั้งในประเทศ และตัดเชิงพาณิชย์ดอกไม้ผลิต อับ longdistanceการขนส่งดอกกุหลาบถูกขัดขวาง โดยไม่เพียงพอไล่น้ำ และคายน้ำกลายเป็น ปัญหาหลีกเลี่ยงไม่ได้การเดินทางตัดกุหลาบดอกไม้ทั่วโลก (Mayak และ al., 1985Doorn, 1997) มันดีก่อตั้งขึ้นที่ตัดกุหลาบมากไวต่อการเสียหายจากการคายน้ำ มีผลความผิดปกติดอกไม้เปิด รวมทั้งอาหารที่ constricted และดอกไม้(จิ้นและ al., 2006) ดังนั้น กลไกของค่าเผื่อในการคายน้ำมีการสอบสวนในดอกกุหลาบหลายทศวรรษ ถึงแม้ว่าได้ดำเนินการศึกษามากมายในการเกิดภัยแล้ง oxidativeความเครียด ส่วนใหญ่จะมีเฉพาะลแก้ซูเปอร์ออกไซด์รวมกิจกรรม dismutase (SOD) SOD แต่ละอย่างแบบฟอร์มการ นอกจากนี้ การตรวจสอบของการคายน้ำทำให้เกิดรายงานการเปลี่ยนแปลงในยีน SOD ในดอกกุหลาบมากมีผลิตชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) ในระดับต่ำภายใต้สภาพการเจริญเติบโตปกติ แต่พวกเขามีการแสดงให้เพิ่มขึ้นอย่างมากภายใต้ความเครียด biotic และ abioticเงื่อนไข เช่นโจมตีเบา ภัยแล้ง ความร้อน หรือการศึกษาสูง(Mehdy, 1994 Choudhury et al., 2013) เป็นสัญญาณทั่วไปโมเลกุล ROS ที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถทำให้เกิดสัญญาณหลักในการตอบสนองที่เหมาะสม และควบคุมปฏิกิริยาการเผาผลาญและยีน (เคาน์เตอร์รับร้อยเอ็ด al., 1994), และพวกเขามีส่วนร่วมในการความหลากหลายของกระบวนการทางชีวภาพ (Karpinski et al., 1999 นีล et al.,2002 Laloi et al., 2004) เมื่อสมดุลระหว่างผลิต ROSและ scavenging เป็น รบกวน เกิด oxidative เครียด ความเครียดสามารถอาจเกิดความเสียหายของเครื่องโทรศัพท์มือถือ และส่งผลกระทบต่อความหลากหลายของmacromolecules ชีวภาพ DNA โปรตีน เมมเบรนโครงการ (McKersie และ Leshem, 1994 Imlay และงานผลิต 1998) และอื่น ๆส่วนประกอบโทรศัพท์มือถือ (Fu และหวง 2001 Mittler, 2002)ROS coordinately เรียกใช้นิพจน์ของการเข้ารหัสเอนไซม์สำหรับ ROS scavenging หรือเอนไซม์ของสารต้านอนุมูลอิสระที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cu / ZnSOD ส่วนร่วมในการทนทานต่อการขาดน้ำในการตัดดอกกุหลาบ
(Rosa hybrida)
ผลการคายน้ำในความผิดปกติของการเปิดดอกและการสูญเสียคุณภาพในระหว่างการตลาดของการตัดดอกกุหลาบดอกไม้. ศึกษาก่อนหน้านี้ของเราได้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงใน superoxide dismutase (SOD) กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับความทนทานต่อการคายน้ำของดอกกุหลาบ ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าดอกกุหลาบได้รับอิทธิพลกระทบจากสภาพการขาดน้ำซึ่งได้รับผลกระทบตามปกติขั้นตอนการเปิดดอกไม้ปราบปรามการเพิ่มขึ้นของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางดอกไม้และการลดอายุการปักแจกัน ปรับสภาพด้วยโซเดียม diethyldithiocarbamate (DDTC) ซึ่งเป็นสารยับยั้งของกิจกรรม Cu / ZnSOD เร่งผลกระทบของการขาดน้ำในคุณภาพเปิดดอกไม้. เมื่อเทียบกับดอกไม้ที่วางอยู่ในน้ำอย่างต่อเนื่องในการแห้งดอกไม้ไอออนsuperoxide (SOA) กิจกรรมการผลิตและ SOD ถูกเพิ่มขึ้นในช่วง การคายน้ำและลดลงในช่วงต่อมาคืน การปรับสภาพการผลิตลดลง DDTC SOA และยับยั้ง Cu / ZnSOD กิจกรรมระหว่างทั้งการคายน้ำและคืนต่อๆ มา ห้ายีน SOD, RhMnSOD1, RhCu / ZnSOD1, RhCu / ZnSOD2, RhCu / ZnSOD3 และ RhFeSOD1 ถูกแยกและการแสดงออกของพวกเขาได้รับการวิเคราะห์ในกลีบ การคายน้ำลดการแสดงออกของ RhMnSOD1 และ RhCu / ZnSOD1 / 03/02 ยีน; ในช่วงคืน, ระดับการแสดงออกกู้คืน การปรับสภาพ DDTC ล่าช้าลดลงและการฟื้นตัวของการแสดงออกของยีนในระหว่างการคายน้ำและการคืนตามลำดับ ในการสรุปผลของเราแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ SOD, โดยเฉพาะอย่างยิ่งลูกบาศ์ก / ZnSODs มีส่วนร่วมในความอดทนการคายน้ำของการตัดดอกกุหลาบดอกไม้และว่าการยับยั้งการCu / ZnSOD กิจกรรมอาจเพิ่มการแสดงออกของ RhCu / ZnSOD ยีนในการตัดดอกกุหลาบดอกไม้กลีบผ่านกลไกการลบความคิดเห็น. กุหลาบ (Rosa hybrida L. ) เป็นที่นิยมสำหรับทั้งในประเทศและตัดการค้าการผลิตดอกไม้ แต่น่าเสียดายที่ longdistance การขนส่งของดอกกุหลาบเป็นอุปสรรคโดยไม่เพียงพอความชุ่มชื้นและการคายน้ำจึงกลายเป็นปัญหาที่หลีกเลี่ยงสำหรับการขนส่งของการตัดดอกกุหลาบดอกไม้ทั่วโลก(Mayak et al, 1985;. Doorn, 1997) มันได้รับการยอมรับเป็นอย่างดีว่าดอกกุหลาบที่มีความเสี่ยงที่จะเกิดความเสียหายอย่างมากจากการขาดน้ำซึ่งจะส่งผลในความผิดปกติของการเปิดดอกไม้รวมทั้งตาตีบและดอกไม้(จิน et al., 2006) ดังนั้นกลไกของความอดทนการคายน้ำในดอกกุหลาบได้รับการตรวจสอบหลายทศวรรษ แม้ว่าการศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการออกซิเดชั่ภัยแล้งที่เกิดความเครียดมากที่สุดของพวกเขาได้กระทำเฉพาะกับรวมsuperoxide dismutase (SOD) กิจกรรมโดยไม่ต้องแยกความแตกต่างของแต่ละบุคคล SOD รูปแบบ นอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบไม่มีการคายน้ำที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในยีน SOD ในดอกกุหลาบได้เพื่อให้ห่างไกลได้รับรายงาน. ออกซิเจน (ROS) ที่มีการผลิตในระดับที่ต่ำภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตตามปกติแต่พวกเขาได้รับการแสดงที่จะเพิ่มขึ้นอย่างมากภายใต้สิ่งมีชีวิตทั้งสอง และความเครียด abiotic เงื่อนไขเช่นแสงสูง, ภัยแล้ง, ความร้อน, หรือการโจมตีเชื้อโรค(Mehdy 1994. Choudhury et al, 2013) ในฐานะที่เป็นสัญญาณที่พบโมเลกุล ROS ที่ความเข้มข้นต่ำสามารถเรียกส่งสัญญาณทางเดินในการตอบสนองต่อการปรับตัวและควบคุมปฏิกิริยาการเผาผลาญและการแสดงออกของยีนและพวกเขามีส่วนร่วมใน(Foyer et al, 1994). ความหลากหลายของกระบวนการทางชีวภาพ (Karpinski et al, 1999. โอนีล, et al. 2002;. Laloi, et al, 2004) เมื่อความสมดุลระหว่างการผลิต ROS และขับถูกรบกวนความเครียดออกซิเดชันเกิดขึ้น ความเครียดสามารถที่อาจเกิดความเสียหายเครื่องจักรโทรศัพท์มือถือและส่งผลกระทบต่อความหลากหลายของโมเลกุลทางชีวภาพเช่นดีเอ็นเอโปรตีนเยื่อไขมัน(McKersie และ Leshem 1994; อิมเลย์และลินน์, 1998) และอื่น ๆชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือ (Fu และ Huang, 2001; Mittler, 2002). ROS coordinately เปิดใช้งานการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระหรือเอนไซม์ของสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Cu / znsod เกี่ยวข้องกับความอดทนเพื่อการตัดกุหลาบ ( Rosa hybrida )

น้ำผลในดอกไม้เปิดผิดปกติ
และการสูญเสียคุณภาพในตลาดของกุหลาบตัดดอก

ดอกไม้ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้เปิดเผยว่า การเปลี่ยนแปลงใน Superoxide Dismutase ( SOD ) กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับ
dehydration ความอดทนกุหลาบตัด ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าได้รับผลกระทบโดย
ตัดดอกกุหลาบภาวะขาดน้ำ ซึ่งมีผลต่อปกติ
ดอกไม้เปิดกระบวนการเพิ่ม
ดอกเส้นผ่าศูนย์กลางปราบปรามและลดชีวิตแจกัน ภาวะโซเดียม diethyldithiocarbamate ( ddtc ) ,
ยับยั้งกิจกรรม CU / znsod เร่งผลเสีย ของการขาดน้ำต่อ

เมื่อเทียบกับคุณภาพ การเปิดดอก ดอกไม้วางไว้ในน้ำ

ในแห้งอย่างต่อเนื่องซุปเปอร์ดอกไม้ประจุลบ ( SOA )
กิจกรรมการผลิตและสดถูกเพิ่มใน dehydration และลดต่ำลงในช่วงต่อมา
ศึกษา . ddtc ลดลงการผลิตและการใช้ยับยั้งกิจกรรม CU / znsod ในระหว่าง
ทั้ง dehydration และต่อมาศึกษา . 5 สดยีน rhmnsod1 rhcu znsod1 rhcu , / , / znsod2
rhcu / znsod3 rhfesod1 , และ ,การแยกเชื้อและการแสดงออกของพวกเขาถูกวิเคราะห์ในกลีบ Dehydration
ลดการแสดงออกของ rhmnsod1 และ rhcu / znsod1 / 2 / 3 ยีน ในระหว่างศึกษาระดับการแสดงออก
หาย การ ddtc ล่าช้าลดลงและการกู้คืนของการแสดงออกของยีนระหว่าง
dehydration และศึกษา ตามลำดับ สรุป จากผลการศึกษานี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอนไซม์ SOD , Cu / znsods
,เกี่ยวข้องในการยอมรับของกุหลาบตัดดอก

ดอกไม้และการยับยั้งกิจกรรม CU / znsod อาจเพิ่มการแสดงออกของยีนใน rhcu / znsod ดอกกุหลาบกลีบดอกไม้

ผ่านกลไกการป้อนกลับแบบลบ .
กุหลาบ ( Rosa hybrida L . ) จะได้รับความนิยมทั้งในประเทศ และตัดดอกไม้

เชิงการผลิต ขออภัย longdistance
การขนส่งของกุหลาบตัดเป็น hampered โดยเพียงพอ
ความชุ่มชื้นและดังนั้น dehydration กลายเป็นปัญหาที่หลีกเลี่ยงไม่ได้สำหรับการขนส่งของกุหลาบตัดดอก

ดอกไม้ทั่วโลก ( Mayak et al . , 1985 ;
Doorn , 1997 ) มันก็ขึ้นว่ากุหลาบตัด
มากไวต่อความเสียหาย โดยขาดซึ่งผลในการเปิดดอก

ปกติ รวมทั้งทำให้ตาและดอกไม้

( จิน et al . , 2006 ) ดังนั้น กลไก
ความอดทนขาดน้ำในการตัดดอกกุหลาบจะสอบสวนในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา แม้ว่า
หลายการศึกษาที่ได้รับการดำเนินการในการเกิดภัยแล้ง
ความเครียด ส่วนใหญ่ของพวกเขามีเพียงการจัดการกับซุปเปอร์ Dismutase ( SOD )
รวมกิจกรรม โดยไม่แยกแยะรูปแบบ SOD
แต่ละ นอกจากนี้ ไม่มีการสืบสวนของ dehydration การเปลี่ยนแปลงยีน SOD
ตัดดอกกุหลาบเพื่อให้ห่างไกลได้รับการรายงาน .
ปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) จะผลิตในระดับต่ำภายใต้
เงื่อนไขการเจริญเติบโตปกติ แต่พวกเขาได้แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอย่างมากภายใต้

สภาพความเครียดทั้งที่มีชีวิตและไม่มีชีวิตได้อย่างเหมาะสม เช่น แสงสูง ความแห้งแล้ง ความร้อน หรือเชื้อโรคโจมตี
( mehdy , 1994 ; Choudhury et al . , 2013 ) เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณ
ทั่วไป Ros ที่ความเข้มข้นต่ำสามารถกระตุ้นการส่งสัญญาณ
แนวทางในการตอบสนองและการปรับตัว และการแสดงออกของยีนควบคุมการเผาผลาญอาหารปฏิกิริยา
( ห้องโถง et al . , 1994 ) และพวกเขามีส่วนร่วมในความหลากหลายของกระบวนการทางชีวภาพ (
karpinski et al . , 1999 ; นีล et al . ,
2002 ; laloi et al . , 2004 ) เมื่อความสมดุลระหว่างการผลิตและผลตอบแทน
การถูกรบกวน ความเครียดออกซิเดชันเกิดขึ้น ความเครียดสามารถ
สร้างความเสียหายเครื่องจักรมือถือและส่งผลกระทบต่อความหลากหลายของชีวภาพ
โมเลกุล เช่น DNA , โปรตีนเมมเบรน
ไขมัน ( และ mckersie leshem , 1994 ; อิมเลย์ และ ลินน์ , 1998 ) และส่วนประกอบของเซลล์อื่น ๆ
( Fu และ Huang , 2001 ; mittler , 2002 ) .
รอส coordinately กระตุ้นการแสดงออกของยีนเข้ารหัส
เอนไซม์ สำหรับผลตอบแทนการหรือเอนไซม์ของสารต้านอนุมูลอิสระ