Superoxide anion radical scavenging

Superoxide anion radical scavenging activity was analyzed by the method described previously (Duan et al., 2007), with a slight modification. Fresh peel tissue (2.0 g) from ten fingers withdrawn randomly from each treatment was mixed with 20 mL methanol, then centrifuged at 10,000 × g for 15 min and finally, the supernatant was collected. The reaction mixture contained 0.5 mL of 0.05 M phosphate buffer (pH 7.0), 0.3 mL of 50 μM riboflavin, 0.3 mL of 20 mM methionine, and 0.3 mL of 0.51 mM nitro blue tetrazolium, prior to addition of 1 mL of sample solution. The reaction was started by illuminating the reaction mixture with a fluorescent lamp. After 20 min of incubation, the absorbance was measured at 560 nm with a spectrophotometer. The reaction mixture without sample was used as the control. The superoxide anion radical scavenging activity (%) was calculated as (1 − absorbance of sample/absorbance of control) × 100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซูเปอร์ออกไซด์ anion รุนแรง scavenging กิจกรรมถูกวิเคราะห์ โดยวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Duan et al., 2007), มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย เนื้อเยื่อของเปลือกสด (2.0 g) จาก 10 นิ้วถอนแบบสุ่มจากแต่ละทรีทเม้นต์ถูกผสมกับเมทานอล 20 mL แล้ว centrifuged ที่ 10000 g × 15 นาทีและในที่สุด supernatant รวบรวมไว้ ปฏิกิริยาผสมอยู่ 0.5 mL 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 0.3 mL ของวิตามิน μM 50, 0.3 mL ของ methionine 20 มม. และ 0.3 mL ของ tetrazolium บลูไนโตร 0.51 มม. ก่อนเพิ่มเติม 1 มิลลิลิตรของตัวอย่าง ปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยพร่างผสมปฏิกิริยากับหลอดฟลูออเรสเซนต์ หลังจาก 20 นาทีของคณะทันตแพทยศาสตร์ absorbance ที่ถูกวัดที่ 560 nm กับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง ผสมปฏิกิริยา โดยตัวอย่างที่ใช้เป็นตัวควบคุม ซูเปอร์ออกไซด์ anion รุนแรง scavenging กิจกรรม (%) ถูกคำนวณเป็น (1 − absorbance ของตัว อย่าง/absorbance ของตัวควบคุม) × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

superoxide ไอออนกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (ด้วน et al., 2007) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย เนื้อเยื่อเปลือกสด (2.0 กรัม) จากสิบนิ้วมือถอนตัวออกสุ่มจากการรักษาแต่ละผสมกับเมทานอล 20 มลแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาทีและในที่สุดใสที่ถูกเก็บรวบรวม ผสมปฏิกิริยาที่มีอยู่ 0.5 มิลลิลิตร 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 0.3 มิลลิลิตร 50 ไมครอน riboflavin 0.3 มิลลิลิตร 20 มิลลิเมตร methionine และ 0.3 มิลลิลิตร 0.51 มิลลิไนโตร tetrazolium สีฟ้าก่อนที่จะมีการเพิ่มขึ้นของ 1 มิลลิลิตรของสารละลายตัวอย่าง ปฏิกิริยาเริ่มจากการส่องสว่างผสมปฏิกิริยากับหลอดไฟนีออน หลังจาก 20 นาทีของการบ่มดูดกลืนแสงที่วัดได้ 560 นาโนเมตรที่มีสเปก ผสมปฏิกิริยาโดยกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการควบคุม superoxide ไอออนกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (%) ที่คำนวณได้เป็น (1 - ดูดกลืนแสงของตัวอย่าง / ดูดกลืนแสงของการควบคุม) × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม โดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( ต้วน et al . , 2007 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย เนื้อเยื่อเปลือกสด ( 2.0 G ) จากสิบนิ้วถอนแบบสุ่มจากการรักษาแต่ละ 20 ml ผสมกับเมทานอล แล้วไฟฟ้าที่ 10 × G สำหรับ 15 นาที และสุดท้าย คือ นำเก็บ ปฏิกิริยาผสม 0.5 มิลลิลิตร จำนวน 005 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) , 0.3 มล. 50 μ M Riboflavin , 0.3 มล. ของเมทไธโอนีน 20 มม. และ 0.3 มล. 0.51 มิลลิเมตร Nitro สีฟ้า tetrazolium ก่อนที่จะเพิ่ม 1 มิลลิลิตร สารละลายตัวอย่าง . ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยให้ปฏิกิริยาผสมกับหลอดไฟนีออน หลังจาก 20 นาทีของการบ่ม , ค่าวัดที่ 560 nm ด้วยวัสดุปฏิกิริยาที่ใช้เป็นส่วนผสม โดยไม่มีตัวอย่างควบคุม ไอออนออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่กิจกรรม ( % ) คือคำนวณเป็น ( 1 −การดูดกลืนแสงของตัวอย่าง / ค่า
ควบคุม ) × 100