All three IMB strains tested were a

All three IMB strains tested were able to consume xylose
under anaerobic conditions, as was observed by Banat and
Marchant [7]. Unlike Banat and Marchant [7], ethanol was not
produced by IMB strains at 45 8C using small inoculum sizes.
Also, 48 h ethanol concentrations and yields were less than
those observed in the previous study at 45 8C [7]. The
difference in yields was probably due to the fact that the
fermentations in this study were under anaerobic conditions,
while the previous study allowed some air into the flasks during
fermentation [7]. Ethanol production has been observed to be
improved by xylose-assimilating yeast under microaerobic
conditions [4]. Anaerobic conditions were used for our study
because control of microaerobic conditions is difficult in
industrial fermenters and xylose fermentation by IMB strains
has been proposed to be part of a cellulosic SSF process, which
is typically conducted anaerobically [11,12]. Also, a study
measuring activities of the enzyme xylose reductase (XR) at
different aeration levels observed that XR from K. marxianus
Y-488 had greater activity under anaerobic conditions than
under microaerobic conditions. XR catalyzes the reduction of
xylose to xylitol [11]. This would indicate xylitol may be
produced more quickly under anaerobic conditions than under
microaerobic conditions.
In Experiment 2, 48 h ethanol production at pH 5.5 and 40 8C
increased 27% over those observed in Experiment 1 with a
similar ethanol yield (0.09 g/g Experiment 1, 0.08 g/g Experiment
2), even though cell concentration increased 1900% in
Experiment 2. However, ethanol yield at 40 8C in Experiment
2 increased to 0.15 g/g by 96 h as the fermentation was
allowed to proceed for 2 more days than in Experiment 1.Xylitol
production at pH 5.5 and 40 8C increased 790%and xylitol yield
from xylose increased 480% in Experiment 2 as opposed to
Experiment 1. At pH 5.5 and 45 8C, xylitol production increased
170% and xylitol yield increased 30% in Experiment 2 as
opposed to Experiment 1. As was mentioned earlier, ethanol
production was observed at 45 8C in Experiment 2, but not in
Experiment 1. It is not understood why cell product yields
(g product/g cells) were greater in Experiment 1 than in
Experiment 2, though it may be due to a lack of nutrients in
themediumin Experiment 2 since the nutrient concentration was
not changed.
K. marxianus IMB4 produced ethanol at lower yields from
xylose than other wild-type or genetically modified yeasts and
bacteria that produce ethanol from xylose. Production and
excretion of xylitol by K. marxianus and other xyloseassimilating
yeast adversely affects ethanol production since
xylitol is excreted into the medium instead of being oxidized
and entering the pentose phosphate pathway. In most yeasts,
XR is dependent on NAD(P)H as a cofactor, while xylitol
dehydrogenase (XDH), the enzyme catalyzing the conversion
of xylitol to xylulose, depends on the cofactor NAD [13]. As
xylose is consumed in the cell, NADH accumulates in the cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งหมดสาม IMB สายพันธุ์ทดสอบก็สามารถใช้ xyloseภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน เป็นที่สังเกต โดย Banat และMarchant [7] ต่างจาก Banat และ Marchant [7], เอทานอลไม่ได้ผลิต โดย IMB สายพันธุ์ที่ 45 8C ใช้ขนาด inoculum ขนาดเล็กยัง 48 ความเข้มข้นของเอทานอล h และอัตราผลตอบแทนน้อยกว่าผู้สังเกตในการศึกษาก่อนหน้านี้ที่ 8C 45 [7] ที่ความแตกต่างของอัตราผลตอบแทนคงเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าการหมักแหนมในการศึกษานี้อยู่ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนในขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ได้บางอากาศลงในน้ำระหว่างหมัก [7] ผลิตเอทานอลได้ถูกตรวจสอบจะปรับปรุง โดยยีสต์ xylose assimilating ภายใต้ microaerobicเงื่อนไข [4] ใช้เงื่อนไขไม่ใช้สำหรับการศึกษาของเราเนื่องจากยากในการควบคุมเงื่อนไข microaerobicfermenters อุตสาหกรรมและ xylose หมัก โดยสายพันธุ์ IMBได้รับการเสนอชื่อเป็น ส่วนหนึ่งของกระบวนการ SSF cellulosic ซึ่งจะโดยปกติดำเนิน anaerobically [11,12] ยัง การศึกษากิจกรรม reductase xylose เอนไซม์ (XR) ที่วัดระดับ aeration ต่าง ๆ สังเกตว่า XR จากคุณ marxianusY-488 มีกิจกรรมมากขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนมากกว่าภายใต้เงื่อนไขที่ microaerobic XR catalyzes ลดxylose ไปไซลิทอล [11] นี้จะบ่งชี้ว่า อาจเป็นไซลิทอลผลิตได้อย่างรวดเร็วภายใต้เงื่อนไขไม่ใช้กว่าภายใต้สภาพ microaerobicในการทดลอง 2, 48 h ผลิตเอทานอลที่ pH 5.5 และ 40 8Cเพิ่มขึ้น 27% มากกว่าผู้สังเกตในการทดลองที่ 1 มีการผลผลิตเอทานอลเหมือนกัน (0.09 g/g การทดลอง 1, 0.08 ตามลำดับ g/g การทดลอง2), แม้ว่าความเข้มข้นของเซลล์เพิ่ม 1900% ในทดลอง 2 เอทานอลอัตราผลตอบแทนอย่างไรก็ตาม ที่ 8C 40 ในการทดลองเพิ่มขึ้น 0.15 g/g โดย 96 h เป็นหมัก 2ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการ 2 วันเพิ่มมากขึ้นกว่าในการทดสอบ 1.ไซลิทอลผลิตที่ pH 5.5 และ 40 8C เพิ่ม 790% และผลผลิตไซลิทอลจาก xylose เพิ่ม 480% ในการทดลอง 2 เป็นซึ่งตรงกันข้ามทดลอง 1 ที่ pH 5.5 และ 45 8C ไซลิทอลผลิตเพิ่มขึ้น170% และไซลิทอผลผลิตเพิ่มขึ้น 30% ในการทดลอง 2 เป็นเทียบกับ 1 การทดลอง เป็นเอทานอลก่อนหน้านี้ กล่าวผลิตได้สังเกตที่ 8C 45 2 ทดลอง แต่ไม่ทดลอง 1 มันคือไม่เข้าใจทำไมผลิตภัณฑ์เซลล์ก่อให้เกิด(เซลล์ ผลิตภัณฑ์/g g) ได้มากขึ้นในการทดลองที่ 1 กว่าในทดลอง 2 แม้ว่ามันอาจเกิดจากการขาดสารอาหารในthemediumin 2 ทดลองเนื่องจากมีความเข้มข้นธาตุอาหารไม่เปลี่ยนแปลงคุณ marxianus IMB4 ที่ผลิตเอทานอลที่ต่ำกว่าอัตราผลตอบแทนจากxylose กว่า yeasts ป่าชนิด หรือดัดแปลงพันธุกรรมอื่น ๆ และแบคทีเรียที่ผลิตเอทานอลจาก xylose ผลิต และการขับถ่ายของไซลิทอลโดยคุณ marxianus และ xyloseassimilating อื่น ๆยีสต์ผลิตเอทานอลตั้งแต่ที่มีผลกระทบไซลิทอลเป็น excreted เป็นสื่อแทนที่จะถูกออกซิไดซ์และป้อนสฟอสเฟต ใน yeasts ส่วนใหญ่XR จะขึ้นอยู่กับ H และ (P) เป็น cofactor การ ในขณะที่ไซลิทอลdehydrogenase (XDH), เอนไซม์ catalyzing แปลงของไซลิทอ xylulose ขึ้นอยู่กับ cofactor และ [13] เป็นใช้ในเซลล์ xylose, NADH ที่สะสมในเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งสามสายพันธุ์ IMB ทดสอบก็สามารถที่จะใช้ไซโลส
ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนตามที่ได้ตั้งข้อสังเกตโดย Banat และ
ชานท์ [7] ซึ่งแตกต่างจาก Banat และชานท์ [7], เอทานอลที่ไม่ได้
ผลิตโดยสายพันธุ์ IMB ที่ 45 8C โดยใช้หัวเชื้อขนาดเล็ก.
นอกจากนี้ 48 ชั่วโมงความเข้มข้นของเอทานอลและอัตราผลตอบแทนน้อยกว่า
ผู้ที่ตั้งข้อสังเกตในการศึกษาก่อนหน้านี้ที่ 45 8C [7]
ความแตกต่างในอัตราผลตอบแทนอาจจะเป็นผลมาจากความจริงที่ว่า
หมักในการศึกษาครั้งนี้อยู่ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน,
ในขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ได้รับอนุญาตให้เข้าไปในอากาศบางขวดในระหว่าง
การหมัก [7] การผลิตเอทานอลได้รับการปฏิบัติที่จะได้รับ
การปรับปรุงโดยยีสต์ไซโลส assimilating ภายใต้เซลล์มี
เงื่อนไข [4] สภาวะไร้ออกซิเจนถูกนำมาใช้สำหรับการศึกษาของเรา
เพราะการควบคุมของเซลล์มีเงื่อนไขเป็นเรื่องยากในการ
หมักอุตสาหกรรมและการหมักไซโลสจากสายพันธุ์ IMB
ได้รับการเสนอเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการ SSF เซลลูโลสซึ่ง
จะดำเนินการโดยทั่วไปแบบไม่ใช้อากาศ [11,12] นอกจากนี้การศึกษา
การวัดกิจกรรมของเอนไซม์ reductase ไซโลส (XR) ใน
ระดับที่แตกต่างกันการเติมอากาศพบว่า XR จากเค marxianus
Y-488 มีกิจกรรมมากขึ้นภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนกว่า
ภายใต้เงื่อนไขที่เซลล์มี XR กระตุ้นการลดลงของ
การไซโลไซลิทอล [11] ซึ่งจะบ่งบอกไซลิทอลอาจจะ
ผลิตได้อย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนกว่าภายใต้
เงื่อนไขที่เซลล์มี.
ในการทดลองที่ 2, 48 ชั่วโมงการผลิตเอทานอลที่พีเอช 5.5 และ 40 8C
เพิ่มขึ้น 27% เมื่อเทียบกับผู้ที่ตั้งข้อสังเกตในการทดลองที่ 1 กับ
ผลผลิตเอทานอลที่คล้ายกัน (0.09 g / g การทดลองที่ 1, 0.08 g / g การทดลองที่
2) แม้ว่าความเข้มข้นของเซลล์เพิ่มขึ้น 1900% ใน
การทดลองที่ 2 อย่างไรก็ตามผลผลิตเอทานอลที่ 40 8C ในการทดลองที่
2 เพิ่มขึ้นเป็น 0.15 g / g 96 ชั่วโมงขณะที่การหมักได้รับ
อนุญาตให้ดำเนินการต่อไปสำหรับ 2 วันที่มากขึ้นกว่าในการทดลอง 1.Xylitol
ผลิตที่ pH 5.5 และ 40 8C เพิ่มขึ้น 790% และผลผลิตไซลิทอล
จากไซโลสเพิ่มขึ้น 480% ในการทดลองที่ 2 เมื่อเทียบกับ
การทดลอง 1. ที่พีเอช 5.5 และ 45 8C การผลิตไซลิทอลที่เพิ่มขึ้น
170% และอัตราผลตอบแทนของไซลิทอล เพิ่มขึ้น 30% ในการทดลองที่ 2 เป็น
ตรงข้ามกับการทดลอง 1. ในฐานะที่ได้รับการกล่าวถึงก่อนหน้านี้เอทานอล
การผลิตเป็นข้อสังเกตที่ 45 8C ในการทดลองที่ 2 แต่ไม่ได้อยู่ใน
การทดลองที่ 1 มันจะไม่เข้าใจว่าทำไมเซลล์ผลผลิตในสินค้า
(กรัมสินค้า / กรัมเซลล์) เป็น มากขึ้นในการทดลองที่ 1 กว่าใน
การทดลองที่ 2 แม้ว่ามันอาจจะเกิดจากการขาดสารอาหารใน
themediumin การทดลองที่ 2 ตั้งแต่เข้มข้นของสารอาหารที่ได้รับ
ไม่ได้เปลี่ยน.
เค marxianus IMB4 ผลิตเอทานอลที่อัตราผลตอบแทนที่ลดลงจาก
ไซโลกว่าชนิดป่าอื่น ๆ หรือพันธุกรรมยีสต์แก้ไขและ
แบคทีเรียที่ผลิตเอทานอลจากไซโลส การผลิตและ
การขับถ่ายของไซลิทอลโดยพ marxianus และ xyloseassimilating อื่น ๆ
ยีสต์มีผลกระทบต่อการผลิตเอทานอลตั้งแต่
ไซลิทอลถูกขับออกมาเป็นสื่อแทนการถูกออกซิไดซ์
และเข้าสู่ทางเดินฟอสเฟต pentose ในยีสต์ที่สุด
XR จะขึ้นอยู่กับ NAD (P) H เป็นปัจจัยในขณะที่ไซลิทอล
dehydrogenase (XDH) เอนไซม์กระตุ้นการแปลง
ของไซลิทอลที่จะ xylulose ขึ้นอยู่กับปัจจัย NAD [13] ในฐานะที่เป็น
ไซโลมีการบริโภคในเซลล์ NADH สะสมอยู่ในเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างในอัตราผลตอบแทนอาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่า
fermentations ในการวิจัยภายใต้เงื่อนไข anaerobic ,
ในขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ให้อากาศเข้าไปในขวดหมักใน
[ 7 ] การผลิตเอทานอลที่ได้รับการตรวจสอบเพื่อให้ปรับปรุงโดย B
assimilating ยีสต์ภายใต้เงื่อนไข [ 4 ] microaerobic

เงื่อนไข anaerobic นำมา
ศึกษาของเราเพราะการควบคุมสภาพ microaerobic ยากใน
fermenters อุตสาหกรรมและไซโลสและ IMB สายพันธุ์
ได้รับการเสนอเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการ SSF เซลลูโลส ซึ่งโดยทั่วไปดำเนินการพ
[ 11,12 ] นอกจากนี้ การศึกษาวัดกิจกรรมของเอนไซม์ไซโลส

รีดักเตส ( 9000 ) ในระดับแตกต่างกัน สังเกตว่าอากาศ 9000 จาก marxianus
Kทั้งสาม IMB สายพันธุ์ทดสอบสามารถบริโภคน้ำตาลไซโลส
ภายใต้เงื่อนไขแบบที่ 2 และ Banat
มาร์แชนท์ [ 7 ] ซึ่งแตกต่างจาก Banat และ มาร์แชนท์ [ 7 ] , เอทานอลไม่ได้
ผลิตโดย IMB สายพันธุ์ที่ 45 8C ขนาดเล็กใช้ 3 .
ยัง 48 H เอทานอลความเข้มข้นและผลผลิตน้อยกว่า
ผู้สังเกตในการศึกษาก่อนหน้าที่ 45 8C [ 7 ]
ความแตกต่างในอัตราผลตอบแทนอาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่า
fermentations ในการวิจัยภายใต้เงื่อนไข anaerobic ,
ในขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ให้อากาศเข้าไปในขวดหมักใน
[ 7 ] การผลิตเอทานอลที่ได้รับการตรวจสอบเพื่อให้ปรับปรุงโดย B
assimilating ยีสต์ภายใต้เงื่อนไข [ 4 ] microaerobic

เงื่อนไข anaerobic นำมา
ศึกษาของเราเพราะการควบคุมสภาพ microaerobic ยากใน
fermenters อุตสาหกรรมและไซโลสและ IMB สายพันธุ์
ได้รับการเสนอเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการ SSF เซลลูโลส ซึ่งโดยทั่วไปดำเนินการพ
[ 11,12 ] นอกจากนี้ การศึกษาวัดกิจกรรมของเอนไซม์ไซโลส

รีดักเตส ( 9000 ) ในระดับแตกต่างกัน สังเกตว่าอากาศ 9000 จาก marxianus
Kผลผลิตเอทานอลที่คล้ายกัน ( 0.09 กรัม / กรัม การทดลองที่ 1 0.08 กรัม / กรัมทดลอง
2 ) แม้ว่าปริมาณเซลล์เพิ่มขึ้น 1900 %
1 2 อย่างไรก็ตาม ผลผลิตเอทานอลที่ 40 8C ในการทดลอง
2 เพิ่มขึ้น 0.15 กรัม / กรัมโดย 96 H เป็นการหมักคือ
อนุญาตให้ดำเนินการอีก 2 วันกว่า ในการทดลองที่ 1 ที่ pH 5.5 และการผลิตไซลิทอล
40 8C เพิ่มขึ้น 790 ล้านบาท และให้ผลผลิตไซลิทอล
y-488 มีกิจกรรมมากขึ้นภายใต้สภาวะไร้อากาศกว่า
ภายใต้เงื่อนไข microaerobic . 9000 และลด
B เพื่อไซลิทอล [ 11 ] นี้จะระบุว่า ไซลิทอลอาจ
ผลิตอย่างรวดเร็วภายใต้เงื่อนไข anaerobic มากกว่า ภายใต้เงื่อนไข microaerobic
.
ในการทดลองที่ 2 48 ชั่วโมงการผลิตเอทานอลที่ pH 5.5 และ 40 8C
เพิ่มขึ้น 27% มากกว่าที่พบในการทดลองกับ
1จากไซโลส เพิ่มขึ้น 480 ในการทดลองที่ 2 เป็นนอกคอก
ทดลอง 1 ที่ pH 5.5 และ 45 8C , การผลิตไซลิทอลเพิ่มขึ้น
170 % และผลผลิตไซลิทอลเพิ่มขึ้น 30 เปอร์เซ็นต์ในการทดลองที่ 2 เป็นการทดลอง
นอกคอก 1 เป็นที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ , การผลิตเอทานอล
พบ 45 8 ซี ในการทดลองที่ 2 แต่ไม่ได้
ทดลอง 1 มันไม่เข้าใจทำไมผลผลิตผลิตภัณฑ์เซลล์
ไซโลส คือ บริโภคในเซลล์ การสะสมในเซลล์( กรัม / กรัม ผลิตภัณฑ์เซลล์ ) มีมากในการทดลองที่ 1 ทดลองมากกว่า
2 , แม้ว่ามันอาจจะเนื่องจากการขาดสารอาหารใน
themediumin การทดลองที่ 2 เนื่องจากความเข้มข้นของธาตุอาหารถูก

K . marxianus ไม่เปลี่ยนแปลง imb4 ผลิตเอทานอลที่ผลผลิตลดลงจาก
6 กว่าอื่น ๆหรือการดัดแปลงทางพันธุกรรมของยีสต์และแบคทีเรีย
ที่ผลิตเอทานอลจากไซโลส . การผลิตไซลิทอลโดย
, K .