ABSTRACT Despite effective treatmen

ABSTRACT
Despite effective treatment options, more than 40%
of cancer patients receive inadequate pain management. Our previous pilot study resulted in substantial
adaptations of a cancer pain self-management intervention, the German PRO-Self © Plus Pain Control
Program originally developed in the United States.
This program will be implemented into clinical practice at the Medical Center-University of Freiburg.
The purpose of this multiple methods pilot study is to
test the implementation regarding feasibility and effects in clinical practice. In a randomized, wait-list
controlled pilot study, adult oncology in-patients of a palliative care consultation service with pain >3/10
will be recruited. The intervention will be performed
by a specialized advanced practice nurse with an in hospital visit and, after discharge, via phone calls and
visits. The follow-up will be personalized according to
a clinical algorithm that factors in pain intensity, satisfaction with pain management, and patient adherence. The intervention includes structured and tailored components and is based on three key strategies:information, skill building and nurse coaching. The specific aims of this study are threefold: 1) to test the feasibility of the study and intervention procedures; 2) to establish effect sizes of main outcome variables (e.g. decrease pain intensity, reduce the number of patients with pain as main symptom) for subsequent power calculation; 3) to explore participants’ experiences with pain self-management support and their
view of burden and benefit from study participation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ABSTRACT Despite effective treatment options, more than 40% of cancer patients receive inadequate pain management. Our previous pilot study resulted in substantial adaptations of a cancer pain self-management intervention, the German PRO-Self © Plus Pain Control Program originally developed in the United States. This program will be implemented into clinical practice at the Medical Center-University of Freiburg. The purpose of this multiple methods pilot study is to test the implementation regarding feasibility and effects in clinical practice. In a randomized, wait-list controlled pilot study, adult oncology in-patients of a palliative care consultation service with pain >3/10 will be recruited. The intervention will be performed by a specialized advanced practice nurse with an in hospital visit and, after discharge, via phone calls and visits. The follow-up will be personalized according to a clinical algorithm that factors in pain intensity, satisfaction with pain management, and patient adherence. The intervention includes structured and tailored components and is based on three key strategies:information, skill building and nurse coaching. The specific aims of this study are threefold: 1) to test the feasibility of the study and intervention procedures; 2) to establish effect sizes of main outcome variables (e.g. decrease pain intensity, reduce the number of patients with pain as main symptom) for subsequent power calculation; 3) to explore participants’ experiences with pain self-management support and their มุมมองของภาระงานและผลประโยชน์จากการเข้าร่วมศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
แม้จะมีตัวเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากกว่า 40%
ของผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับการจัดการความเจ็บปวดไม่เพียงพอ การศึกษานำร่องก่อนหน้านี้มีผลในการที่สำคัญ
การปรับตัวของความเจ็บปวดการแทรกแซงการจัดการตนเองมะเร็ง, เยอรมัน© PRO ตนเองพลัสควบคุมปวด
โปรแกรมการพัฒนามาในประเทศสหรัฐอเมริกา.
โปรแกรมนี้จะถูกนำมาใช้ในการปฏิบัติทางคลินิกที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยฟรี .
วัตถุประสงค์ของการหลายวิธีนี้การศึกษานำร่องคือการ
ทดสอบการดำเนินการเกี่ยวกับความเป็นไปได้และผลกระทบในทางคลินิก ในการสุ่มรอรายการ
ควบคุมการศึกษานำร่องเนื้องอกผู้ใหญ่ในผู้ป่วยของการดูแลแบบประคับประคองบริการให้คำปรึกษาที่มีอาการปวด> 3/10
จะได้รับการคัดเลือก การแทรกแซงจะดำเนินการ
โดยพยาบาลปฏิบัติขั้นสูงที่มีความเชี่ยวชาญในการเยี่ยมชมโรงพยาบาลและหลังจากปล่อยผ่านทางโทรศัพท์และ
การเข้าชม การติดตามจะเป็นส่วนบุคคลตาม
ขั้นตอนวิธีทางคลินิกที่ปัจจัยในความปวดความพึงพอใจกับการจัดการความเจ็บปวดและความยึดมั่นของผู้ป่วย การแทรกแซงรวมถึงองค์ประกอบโครงสร้างและการปรับแต่งและอยู่บนพื้นฐานสามกลยุทธ์ที่สำคัญ: ข้อมูลสร้างทักษะและการฝึกพยาบาล มีจุดมุ่งหมายที่เฉพาะเจาะจงของการศึกษาครั้งนี้จะสามเท่า: 1) เพื่อทดสอบความเป็นไปได้ในขั้นตอนการศึกษาและการแทรกแซง; 2) เพื่อสร้างขนาดอิทธิพลของตัวแปรผลหลัก (เช่นลดความปวดลดจำนวนผู้ป่วยที่มีอาการปวดเป็นอาการหลัก) ในการคำนวณพลังงานที่ตามมา; 3) การสำรวจประสบการณ์ของผู้เข้าร่วมที่มีอาการปวดการสนับสนุนการจัดการตนเองของพวกเขาและ
มุมมองของภาระและได้รับประโยชน์จากการเข้าร่วมการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
แม้จะมีตัวเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากกว่า 40 %
ของผู้ป่วยมะเร็งได้รับการจัดการความเจ็บปวดที่ไม่เพียงพอ การศึกษานำร่องของเราก่อนหน้านี้ ส่งผลอย่างมาก
การปรับตัวของการจัดการความเจ็บปวดจากโรคมะเร็ง การแทรกแซง ของเยอรมัน โปรพลัส โปรแกรมการควบคุมตนเองสงวนลิขสิทธิ์
ความเจ็บปวดพัฒนาเดิมในสหรัฐอเมริกา
โปรแกรมนี้จะใช้ในการปฏิบัติทางคลินิกที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยฟรี .
การวิจัยนี้มีหลายวิธี โครงการนำร่องเพื่อทดสอบการใช้งานเกี่ยวกับ
ความเป็นไปได้และผลในการปฏิบัติทางคลินิก ในแบบสุ่มรายชื่อรอ
ควบคุมนำร่องการศึกษาผู้ใหญ่สำหรับผู้ป่วยในของการดูแลบริการปรึกษาหารือกับความเจ็บปวด > 3 / 10
จะมาด้วยการทดลองจะดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญขั้นสูง
พยาบาลที่มีในการเยี่ยมชมโรงพยาบาล หลังจากปลด ผ่านทางโทรศัพท์และ
เข้าชม การติดตามผลจะเป็นส่วนบุคคลตาม
ขั้นตอนวิธีทางคลินิกที่สำคัญในการจัดการความปวด ความพึงพอใจกับความเจ็บปวด ในผู้ป่วยโดยมีโครงสร้างและปรับแต่งองค์ประกอบ และขึ้นอยู่กับสามกลยุทธ์ที่สำคัญ : สร้างข้อมูล ทักษะและการฝึกพยาบาล วัตถุประสงค์เฉพาะของการศึกษานี้เป็นสามเท่า : 1 ) เพื่อทดสอบความเป็นไปได้ของกระบวนการการศึกษาและการแทรกแซง ; 2 ) เพื่อสร้างขนาดอิทธิพลของตัวแปรหลัก เช่น ผล ( ความเข้มความเจ็บปวดลดลงลดจำนวนของผู้ป่วยที่มีอาการปวดเป็นอาการหลัก ) สำหรับการคำนวณพลังงานที่ตามมา ; 3 ) เพื่อศึกษาประสบการณ์ของผู้เข้าร่วมสนับสนุนการจัดการความเจ็บปวดและมุมมองของพวกเขา
ของภาระและได้รับประโยชน์จากการ ศึกษา