The silver nanoparticles synthesize

The silver nanoparticles synthesized using E.
chapmaniana leaves extract was tested for antimicrobial
activity by agar well diffusion method against different
pathogenic microorganisms Escherichia coli (E. coli),
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Klebsiella
pneumoniae (K. pneumoniae), Proteus volgaris (P. volgaris)
(Gram negative), Staphylococcus aureus (S. aureus) (Gram
positive) and Candida albicans (C. albicans) (Yeast). The
pure cultures of bacteria were subcultured on MHA and
SDA for yeast. Each strain was swabbed uniformly onto
the individual plates using sterile cotton swabs. Wells of
8 mm diameter were made on nutrient agar plates using
gel puncture. Using a micropipette, 50 μL of nanoparticle
solution was poured onto each well on all plates. After
incubation at 37 ◦C for 24 h, the diameter of zone inhibition
was measured in millimeter, and was recorded as mean依

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกักเงินที่สังเคราะห์ใช้ E.
ทดสอบสำหรับจุลินทรีย์สารสกัดจากใบ chapmaniana
กิจกรรม โดยวิธีการแพร่ดี agar กับแตกต่าง
จุลินทรีย์ Escherichia coli (E. coli),
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Klebsiella
pneumoniae (คุณ pneumoniae), Proteus
(Gram negative) volgaris (P. volgaris) Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (S. หมอเทศข้างลาย) (กรัม
บวก) และ Candida albicans (C. albicans) (ยีสต์) ใน
วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของแบคทีเรียมี subcultured บน MHA และ
SDA สำหรับยีสต์ ต้องใช้แต่ละถูก swabbed สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงบน
ใช้ swabs ผ้ากอซแผ่นละกัน บ่อของ
8 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางได้ทำบนแผ่นธาตุอาหาร agar ใช้
เจาะเจ ใช้ micropipette, μL 50 ของ nanoparticle
โซลูชันถูก poured ไปดีละในแผ่นทั้งหมด หลังจาก
บ่มที่ 37 ◦C ใน 24 h เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้ง
ถูกวัดเป็นมิลลิเมตร และบันทึกเป็น mean依

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังเคราะห์อนุภาคเงินใช้อี
สารสกัดจากใบ chapmaniana ถูกทดสอบสำหรับยาปฏิชีวนะ
กิจกรรมโดยวิธีการแพร่เชื้อได้ดีที่แตกต่างกันกับ
จุลินทรีย์ที่ Escherichia coli (E. coli),
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Klebsiella
pneumoniae (K. pneumoniae), โพรทู volgaris (พี volgaris)
(แกรมลบ), Staphylococcus aureus (S. aureus) (แกรม
บวก) และ Candida albicans (C. albicans) (ยีสต์)
วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ของเชื้อแบคทีเรียที่ถูก subcultured MHA และ
SDA ยีสต์ ของแต่ละสายพันธุ์ swabbed สม่ำเสมอลงบน
แผ่นบุคคลที่ใช้ฝ้ายปลอดเชื้อ เวลส์ของ
8 มิลลิเมตรถูกสร้างขึ้นมาบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้
เจลเจาะ การใช้ micropipette, 50 ไมโครลิตรของอนุภาคนาโน
แก้ปัญหาถูกเทลงบนแต่ละดีในจานทั้งหมด หลังจาก
การบ่มที่อุณหภูมิ 37 ◦ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้งโซน
วัดในมิลลิเมตรและได้รับการบันทึกเป็นค่าเฉลี่ย依

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สังเคราะห์อนุภาคเงินใช้ E .
chapmaniana ใบสกัดพบเชื้อโดยวิธี agar diffusion
กิจกรรมดีต่อโรคแตกต่างกัน
จุลินทรีย์ Escherichia coli ( E . coli , Pseudomonas aeruginosa ( P . aeruginosa )
,
( K . pneumoniae Klebsiella pneumoniae ) ที่มี volgaris ( หน้า volgaris )
( Staphylococcus aureus แบคทีเรียแกรมลบ ( ) S . aureus )
( กรัมบวก ) และ ( C . albicans Candida albicans ) ( ยีสต์ )
เชื้อบริสุทธิ์ของแบคทีเรียถูก subcultured บนมะ
SDA และยีสต์ แต่ละสายพันธุ์ก็ทำความสะอาดอย่างสม่ำเสมอลงบนจานของแต่ละบุคคลโดยใช้
ฝ้าย swabs หมัน บ่อ
เส้นผ่านศูนย์กลาง 8 มิลที่สร้างขึ้นโดยใช้แผ่น NUMB3RS
เจลถูกเจาะ การใช้ไมโครปิเปต , 50 μ l สำหรับโซลูชั่นถูกเทลงบน
กันทุกแผ่น หลังจาก
บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ◦ , เส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้ง
เป็นวัดในมิลลิเมตร และถูกบันทึกว่าหมายถึง依